获诺贝尔奖的科学家1953年 H.施陶丁格（德国人）从事坏状高分子化合物的研究 1920年，年已39岁的有机化学家施陶丁格决定就身于高分子化合物的研究，1920年收集了支持共价键的论 点，在这年的论文中，他们首次使用了 “人分子聚合作用”这一术语1924年施陶丁格将 人分子明确定义为：“这种分子间形成的胶体粒子与主价键粒子是等同的，换句话说，胶体 分子中的每个原子都是由普通价键作用联接在一起的，我们称之为人分子（Makiomolekul）ov 他进一步指出，由于远些胶体粒子是真正的分子，要与其他溶剂生成典型的小分子溶液是无 法成功的他接着研究了聚苯乙烯和聚甲醛写出了《关于聚合反应》的论文1947年在《高 分子化学与生物学》一书中，施陶丁格再次设想了未来的分子生物学后来Lmderstrom-Lang 搞清了蛋白质中氨基酸的顺序，从而实现了他所提出的第一个愿塑，这是他晚年想解决而没 找到合适方法解决的问题在这本书中，施陶丁格计算了细菌的分子量，由此可以看出，他 对人分子的热情将他带到偏离事实多么远，因力C-Robmow早就指出远样一个有机体未必 能代表单个的人分子同时他对由核酸转变成蛋白质的信息本质缺乏任何了解，实际上这些 信息是贮存在核酸而不是蛋白成中。
后管如此，他在大分子化学上的先驱工作，构成了建立 在其上的分子生物学的主要基础1963年 K.齐格勒（德国人）、G.纳塔（意大利人）他们集中精力致力于有机铝化合 物的研究在试图增长连接于铝原子的碳原子链的链长时，成功地把乙烯转化为1-丁烯， 这是他应用新的催化剂制备烯坯聚合物和二烯坯聚合物的开端他最卓越的贡献是,1953年 发现用烷基铝和四氯化钛为催化剂时，乙烯可在常压下高收率地聚合，制得具有高强度和高 熔点的高密度聚乙烯1955年，在联邦德国建成了世界上第一套高密度聚乙烯（也称低压法 聚乙烯）生产装置，创建了合成树脂一个大品种意人利化学家G纳塔在齐格勒研究工作的 基础上发现了立体定向聚合，创建了聚丙烯他们所研究的催化剂系统及其在烯烧、a—烯 坯、二烯坯以及乙烯基单体的聚合和共聚合方面的贡献，是高分子科学和工艺发展的一个里 程碑，被称为齐格勒-纳塔催化剂和齐格勒一纳塔聚合1974年 P.J.界洛里（美国人） 1936年用几率方法得到缩聚产物的分子量分布（见高聚物的分子量分布），现称州洛里分布1942年对柔性链高分子溶液的热力学性质，提出 混合嫡公式，即著名的那洛里-哈金斯晶格理论，由此可以说明高分子溶液的渗透压、相分离 和交联高分子的溶胀现象等。
1965年他提出溶液热力学的对应态理论，可适用于从小分子溶 液到高分子溶液的热力学性质在柔性链高分子溶液方面，1949年找到了溶液中高分子形 态符合高斯链形态，溶液热力学性质符合理想溶液性质的温度-溶剂条件此温度现称JI；洛 里温度或0-温度，此溶剂通称0—溶剂1951年得出著名的特性粘数方程式1956年提出 刚性链高分子溶液的临界轴比和临界浓度，在此浓度以上将出现线列型液晶相在高分子聚 集态结构方面，他1953年就从理论上推断高聚物非晶态固体中柔性链高分子的形态应与0 - 溶剂中的高斯线团相同，十几年后为中子散射实验所证实他还建立了高聚物和共聚物结晶 的热力学理论他在内旋转异构体理论方面补充了近邻键内旋转的相互作用，使构彖的计算 达到实际应用所需的精确性，可以从分子链的化学结构定量地计算与高分子链构彖统计有关 的各种数值著有《高分子化学原理》和《长链分子的统计力学》等2000年 黑格（美国人）、麦克迪尔米德（美国人）、白川秀树（口本人） 这三位科学 家的发现亦促成软片技术，显示器与窗户材质上的重大改善此类导电高分子聚合物将来也 有极人机会在电子产业上扮演重要角色塑胶一向被认为绝缘体，并一直被用来包裹电缆的 铜导线。
但Heeger, MacDiainud,以及Slurakawa证实，塑胶可以被改制成电的良导体这 须在高分子合成的过程中，使碳链呈现单、双键交错排列情况此外，高分子也须加以掺杂 （doped）,换言之，电子必须在氧化过程中被移除或在还原过程中被加进聚合物电子移除所 留下的电洞，或新加进的电子则可自由在分子链上移动，形成导电性爭实上，这项研究 成果具有巨人应用价值这类聚合物可用作抗静电材料目前，它们已被制成摄影软片，抗 电磁辐射的电脑萤幕防护罩，以及智慧型窗户（用以隔绝阳光）此外，具半导体性质的高分 子聚合物近来也已被制成太阳能电池，行动的显示面板，甚至是迷你电视萤幕颂词并 称，这项发现亦将带动分子电子学的快速发展而这领域的发展足以人幅地加快电脑速度， 并缩小其尺寸人类生活中有那些高分子材料？可以如何分类？其用途？合成塑料；合成橡胶；合成纤维按用途一般将通用高分子材料分为五类，即塑料、橡胶、 纤维、涂料和黏合剂通用高分子材料的力学性能参见高分子物理学塑料塑料根据加热后的情况又可分为热塑性塑料和热固性塑料加热后软化，形成高分子熔体的 塑料成为热塑性塑料，主要的热塑性塑料有聚乙烯（PE［1］）、聚丙烯（PP［2］）、聚苯乙烯（PS ［3］）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA,俗称有机玻璃［4］）、聚氯乙烯（PVC［5］）、尼龙（Nylon ［6］）、聚碳酸酯（PC ［7］）、聚氨酯（PU ［8］）、聚四氟乙烯（特富龙,PTFE ［9］）.聚对苯二 甲酸乙二醇酯（PET, PETE ［10］）、加热后固化，形成交联的不熔结构的塑料称为热固性塑 料：常见的有环氧树脂［11］,酚醛塑料，聚酰亚胺，三聚鼠氨甲醛树脂等。
塑料的加工方法包括注射，挤出，膜压，热压，吹塑等等橡胶橡胶又可以分为天然橡胶和合成橡胶天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯合成橡胶的主要 品种有丁基橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、三元乙丙橡胶、丙烯酸酯橡胶、聚氨酯橡胶、硅橡 胶、氟橡胶等等纤维合成纤维是高分子材料的另外一个重要应用常见的合成纤维包括尼龙、涤纶、睛纶聚酯纤 维，芳纶纤维等等涂料涂料是涂附在工业或口用产品表面起美观或这保护作用的一层高分子材料常用的工业涂料有坏氧树脂，聚氨酯等黏合剂黏和剂是另外一类重要的高分子材料人类在很久以前就开始使用淀粉，树胶等天然高分子 材料做黏合剂现代黏合剂通过其使用方式可以分为聚合型，如环氧树脂；热融型，如尼龙，聚乙烯；加压 型，如天然橡胶；水溶型，如淀粉。