高效液相色谱塔板速率理论

上传人:hs****ma 文档编号:437846034 上传时间:2023-09-15 格式:DOC 页数:3 大小:23KB
返回 下载 相关 举报
高效液相色谱塔板速率理论_第1页
第1页 / 共3页
高效液相色谱塔板速率理论_第2页
第2页 / 共3页
高效液相色谱塔板速率理论_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《高效液相色谱塔板速率理论》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高效液相色谱塔板速率理论(3页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、高压液相色谱培训教程三二、塔板理论1塔板理论的基本假设塔板理论是和首先提出的色谱热力学平衡理论。它把色谱柱看作分馏塔,把组分在色谱柱内的分离过程看成在分馏塔中的分馏过程,即组分在塔板间隔内的分配平衡过程。塔板理论的基本假设为:1)色谱柱内存在许多塔板,组分在塔板间隔(即塔板高度)内完全服从分配定律,并很快达到分配平衡。2)样品加在第0号塔板上,样品沿色谱柱轴方向的扩散可以忽略。3)流动相在色谱柱内间歇式流动,每次进入一个塔板体积。4)在所有塔板上分配系数相等,与组分的量无关。虽然以上假设与实际色谱过程不符,如色谱过程是一个动态过程,很难达到分配平衡;组分沿色谱柱轴方向的扩散是不可避免的。但是塔

2、板理论导出了色谱流出曲线方程,成功地解释了流出曲线的形状、浓度极大点的位置,能够评价色谱柱柱效。2色谱流出曲线方程及定量参数(峰高和峰面积)由色谱流出曲线方程可知:当=时,浓度有极大值。就是色谱峰的峰高。因此:当实验条件一定时(即O定),峰高与组分的量(进样量)成正比,所以正常峰的峰高可用于定量分析。当进样量一定时,o越小(柱效越高),峰高越高,因此提高柱效能提高分析的灵敏度。由流出曲线方程对0求积分,即得出色谱峰面积。可见相当于组分进样量,因此是常用的定量参数。把二和=o代入上式,即得=XX,此为正常峰的峰面积计算公式。三、速率理论(又称随机模型理论)1液相色谱速率方程年荷兰学者等人吸收了塔

3、板理论的概念,并把影响塔板高度的动力学因素结合起来,提出了色谱过程的动力学理论-速-率理论。它把色谱过程看作一个动态非平衡过程,研究过程中的动力学因素对峰展宽(即柱效)的影响。后来和等人在方程(后称气相色谱速率方程)的基础上,根据液体与气体的性质差异,提出了液相色谱速率方程(即方程)2影响柱效的因素)涡流扩散()。由于色谱柱内填充剂的几何结构不同,分子在色谱柱中的流速不同而引起的峰展宽。涡流扩散项=入p为填料直径,入为填充不规则因子,填充越不均匀入越大。-1-常用填料粒度一般为11,最好Mm粒度分布W%但粒度太小难于填充均匀(入大),且会使柱压过高。大而均匀(球形或近球形)的颗粒容易填充规则均

4、匀,入越小。总的说来,应采用细而均匀的载体,这样有助于提高柱效。毛细管无填料,二0)分子扩散()。又称纵向扩散。由于进样后溶质分子在柱内存在浓度梯度,导致轴向扩散而引起的峰展宽。分子扩散项二Y/为流动相线速度,分子在柱内的滞留时间越长(小),展宽越严重。在低流速时,它对峰形的影响较大。为分子在流动相中的扩散系数,由于液相的很小,通常仅为气相的,因此在中,只要流速不太低的话,这一项可以忽略不计。Y是考虑到填料的存在使溶质分子不能自由地轴向扩散,而引入的柱参数,用以对进行校正。Y一般在左右,毛细管柱的Y。)传质阻抗()。由于溶质分子在流动相、静态流动相和固定相中的传质过程而导致的峰展宽。溶质分子在

5、流动相和固定相中的扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡,实际传质速度是有限的,这一时间上的滞后使色谱柱总是在非平衡状态下工作,从而产生峰展宽。液相色谱的传质阻抗项又分为三项。 流动相传质阻抗=,为常数。这是由于在一个流路中流路中心和边缘的流速不等所致。靠近填充颗粒的流动相流速较慢,而中心较快,处于中心的分子还未来得及与固定相达到分配平衡就随流动相前移,因而产生峰展宽。 静态流动相传质阻抗,为常数。这是由于溶质分子进入处于固定相孔穴内的静止流动相中,晚回到流路中而引起峰展宽。对峰展宽的影响在整个传质过程中起着主要作用。固定相的颗粒越小,微孔孔径越大,传质阻力就越小,传质速率越高。所以改进固定

6、相结构,减小静态流动相传质阻力,是提咼液相色谱柱效的关键。和都与固定相的粒径平方成正比,与扩散系数成反比。因此应采用低粒度固定相和低粘度流动相。高柱温可以增大,但用有机溶剂作流动相时,易产生气泡,因此一般采用室温。 固定相传质阻抗s(液液分配色谱),为常数,为固定液的液膜厚度,为分子在固定液中的扩散系数。在分配色谱中与的平方成正比,在吸附色谱中与吸附和解吸速度成反比。因此只有在厚涂层固定液、深孔离子交换树脂或解吸速度慢的吸附色谱中,才有明显影响。采用单分子层的化学键合固定相时可以忽略。从速率方程式可以看出,要获得高效能的色谱分析,一般可采用以下措施:进样时间要短。填料粒度要小。改善传质过程。过

7、高的吸附作用力可导致严重的峰展宽和拖尾,甚至不可逆吸附。适当的流速。以对作图,则有一最佳线速度,在此线速度时,最小。一般在液相色谱中,很小(大约),在这样的线速度下分析样品需要很长时间,一般来说都选在的条件下操作。较小的检测器死体积。柱外效应速率理论研究的是柱内峰展宽因素,实际在柱外还存在引起峰展宽的因素,即柱外效应(色谱峰在柱外死空间里的扩展效应)。色谱峰展宽的总方差等于各方差之和,即:o=o柱内+o柱外+o其它柱外效应主要由低劣的进样技术、从进样点到检测池之间除柱子本身以外的所有死体积所引起。为了减少柱外效应,首先应尽可能减少柱外死体积,如使用零死体积接头连接各部件,管道对接宜呈流线形,检测器的内腔体积应尽可能小。研究表明柱外死体积之和应V。其次,希望将样品直接进在柱头的中心部位,但是由于进样阀与柱间有接头,柱外效应总是存在的。此外,要求进样体积W。柱外效应的直观标志是容量因子小的组分(如V)峰形拖尾和峰宽增加得更为明显;大的组分影响不显著。由于的特殊条件,当柱子本身效率越高(越大),柱尺寸越小时,柱外效应越显得突出。而在经典中则影响相对较小。-#-

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 解决方案

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号