第二章开链烃答案

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1、第二章开链烃作业答案2. 用系统命名法命名下列化合物 3-甲基-3-乙基庚烷 3-甲基-3-己烯 3-乙基-1-戊烯6. 写出下列反应的主要产物反马氏规则7. 用简便易行的化学方法区别下列各组化合物。第二步也可以用溴水或溴得四氯化碳溶液鉴别,两步的顺序也可以换。9. 分子式为C4H8的两种化合物与氢溴酸作用,生成相同的卤代烷,试推测原来两种化合物是什么?写出它们的结构式。解:分子式C4H8的不饱和度为1,分子中有1个双键或1个脂环,可能的结构式有:与氢溴酸反应,其中(1)与(5)的主要产物为2-溴丁烷;(2)的产物只有2-溴丁烷;(3)的主要产物为2-甲基-2-溴丙烷;(4)的产物只有1-溴丁

2、烷所以两化合物为(1)和(5);或是(2)的一对顺反异构体。10. 分子式为C4H6的开链化合物能使高锰酸钾溶液退色,但不能与硝酸银的氨溶液发生反应,写出这个化合物的结构式。解:分子式C4H6的不饱和度为2的开链化合物,分子中有1个叁键或2个双键可能的结构式有:因为(1)能与硝酸银的氨溶液反应,不符合题意,其余均符合题意。11. 具有相同分子式的两个化合物A和B,氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们也都与两分子溴加成。但A可与硝酸银的氨水溶液作用产生白色沉淀,B则不能。试推测A和B两个异构体的可能结构式。解:A和B都能与两分子溴加成,且氢化后都生成2-甲基丁烷,A和B可能的结构式为:因A可与硝酸

3、银的氨溶液作用生成白色沉淀,说明A的结构为(1),B则不能,即B为(2)或(3)。12. 某一烯烃经酸性KMnO4溶液氧化后,获得CH3CH2COOH、CO2和H2O;另一烯烃经同样处理后只得到C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH,请写出这两个烯烃的结构式。解:根据氧化产物,通过“去氧连双键”的方法,推出烯烃双键两边分别为:和,连接起来则为另一烯烃双键两边分别为: 和,连接起来则为。9第三章环烃作业答案1. 写出下列化合物的名称: 1,1,2,3-四甲基环己烷4. 完成下列反应式:8. 一化合物A(C16H16)能使Br2/CCl4和KMnO4水溶液褪色,常压氢化时只吸收1molH2,

4、当它用热的KMnO4氧化时只生成一种二元羧酸C6H4(COOH)2,后者溴化时只生成一种单溴代二羧酸,试写出这个化合物的结构式。解:C6H4(COOH)2溴化时只生成一种单溴代二羧酸,说明C6H4(COOH)2苯环上剩余的H等同,即为如下结构:化合物A(C16H16)的不饱和度为9,说明含2个苯环,余下1个不饱和度系碳碳双键所致,这与A常压下只吸收1molH2相一致,由此推测A可能的结构有:其中(1)经热的高锰酸钾氧化得,后者溴代只得一种单溴代产物,符合题意。(2)经热的高锰酸钾氧化得,后者溴代时主要得,不符合题意。同理其余可能的结构氧化后都不是对苯二甲酸,都不符合题意。所以化合物A的结构为(

5、1):第四章卤代烃作业答案2. A型多选题:(5)下列化合物与AgNO3醇溶液反应生成白色沉淀,由易到难的正确顺序是:答:因为卤代烃发生亲核取代反应的活性是:烯丙基型, 苄基型叔卤代烃仲卤代烃伯卤代烃乙烯基型。所以正确的选项为A. badc。(7)下列推断中,正确的是:D选项。因为A, B, C, E选项均不符合马氏规则,D选项虽然也不符合马氏规则,但该产物因双键与苯环的共轭使其稳定性大于马氏规则产物。3. 完成下列反应式:5. 某卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾的醇溶液作用生成C3H6(B),(B)氧化后得到具有两个碳原子的羧酸(C)、二氧化碳和水,(B)与溴化氢作用,得到(A)的异构体(

6、D)。写出A、B、C、D的结构式。解: 由B的氧化产物可以推知B的结构为CH3CH=CH2;B与溴化氢作用的主要产物是2-溴丙烷,即D,由此得其同分异构体A为1-溴丙烷。A、B、C、D用结构式表示如下:A: CH3CH2CH2Br B: CH2=CHCH3 C: CH3COOH D: CH3CHBrCH37. 用系统命名法命名下列化合物:(2)(CH3)2CHCHBrCH3 (3)CH2=CHCHClCH3答:(2)2-甲基-3-溴丁烷 (3)3-氯-1-丁烯第五章醇酚醚作业答案1. 用系统命名法命名下列化合物:答:(1)2-甲基-3-戊醇;(2)3-乙基-3-丁烯-2-醇;(3)2-甲基-1

7、-苯基-2-丁醇;(6)5-甲基-2-萘酚3. 将下列各组化合物按酸性大小排列成序:答:(1)苯磺酸苯酚环己醇 (2)2,4-二硝基苯酚间硝基苯酚苯酚间甲苯酚(吸电子基团使酸性增大,给电子基团使酸性减低)6. 用简便化学方法鉴别下列各组化合物(4)正丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇解:7. 完成下列反应:8. 某物质A,分子式为C5H12O,与金属钠反应放出氢气,A与浓硫酸共热得B,B经酸性高锰酸钾氧化后得丙酮和乙酸,B与HBr反应的产物再与NaOH水溶液反应又得A,试推导A可能的结构。解:根据C5H12O的不饱和度()为0,A与金属钠反应放出氢气,可以推断A为饱和醇。根据B氧化产物可以得知

8、B的结构为(CH3)2C=CHCH3,B与HBr反应的主要产物C的结构应该为(CH3)2CBrCH2CH3,后者碱性水解产物(CH3)2C(OH)CH2CH3即为A,经检验,这一结构符合题意。将题中A、B、C三个化合物的相互关系示意如下:9. 某化合物A的分子式是C7H8O,不溶于NaHCO3溶液,但溶于NaOH溶液,与溴水反应可很快生成化合物B,其分子式为C7H5OBr3,试推测A和B的结构式。若A不溶于NaOH,则A应是什么结构?解:C7H8O的不饱和度为(72+2-8)/2=4, 可能含1个苯环,根据A不溶于NaHCO3溶液,但溶于NaOH溶液,与溴水反应可很快生成化合物B,其分子式为C

9、7H5OBr3,可以推知A和B的结构式如下:若A不溶于NaOH,则A不是酚类化合物,可能的结构有如下几种:第六章醛酮醌作业答案1. 用系统命名法命名下列化合物:答:(1)2-甲基丙醛;(2)3-甲基-2-丁酮;(5)5-甲基-3-己酮;(6)3-甲基-2-丁烯醛3. 写出下列反应的主要产物:4. 试用简便的化学方法鉴别下列各组化合物:(1)2-戊酮和3-戊酮(2)苯甲醛和苯甲醇(3)丙醛、丙酮和丙醇解:6. 下列化合物中,哪些可起碘仿反应?可期碘仿反应的化合物有。8. 化合物A的分子式为C5H12O,氧化后得B(C5H10O),B可与苯肼反应,并与碘的碱溶液反应产生黄色沉淀。A和浓硫酸共热得C

10、(C5H10),C经高锰酸钾氧化后得丙酮和乙酸。推测A的结构式,并写出各步反应式。解:C5H12O的不饱和度为0,因其可以氧化,推断A为仲醇或伯醇,非叔醇。根据A脱水后C(C5H10)氧化后的产物,可以推知C的结构如下:由C可以反推A可能的结构有以下两种:因A能被氧化,因而A不符合题意。相关反应式:10.(5)下列化合物不与羰基试剂发生反应的是:答:C不与羰基试剂发生反应。因为羧基中的羟基通过p-共轭给羰基电子,使羰基碳的正电性降低,亲核加成反应的活性显著降低。第七章羧酸及其衍生物作业答案1. 命名下列化合物。2. 写出下列各化合物的结构式。(3)-萘乙酸 (5)-甲基丁酰溴3. 写出下列反应

11、的主要产物。羧酸的酸性比碳酸强,因而能置换出碳酸,而酚的酸性比碳酸小,因而酚羟基不反应。碳酸的酸性比酚强,因而能置换出酚,但羧酸的酸性比碳酸强,因而碳酸不能将羧酸置换出来。氢化铝锂不还原碳碳双键和碳碳叁键。该反应相当于丙二酸加热脱羧反应。4. 将下列各组化合物按酸性减小的顺序排列。(4)答:c a b。因为硝基的吸电子作用使酸性增强,甲基的给电子作用使酸性减弱。(5)a. 乙酸 b. 苯酚 c. 碳酸 d. 醇 e. 水答:a c b e d5. 用简单的化学方法区别下列各组化合物。7. 化合物A、B、C的分子式均为C4H6O4。A和B都能与NaHCO3溶液作用放出CO2,而C不能。A加热时失

12、水生成酸酐(C4H4O3);B加热时放出CO2,并生成丙酸;C在酸性溶液中水解得化合物D和E。D具有酸性,受热时也能放出CO2;E为中性,与金属钠作用能放出氢气。试写出A、B、C的结构式及各步反应的反应式。解:C4H6O4的不饱和度为2,分子中有4个氧原子,可能为二元酸或二元酸酯。因A和B都能与NaHCO3溶液作用放出CO2,C不能,说明A和B都有羧基,而C没有羧基;A加热时失水生成酸酐(C4H4O3),可得A的结构为丁二酸(HOOCCH2CH2COOH);B加热时放出CO2,并生成丙酸,可以推得B的结构为HOOCCH(CH3)COOH;C在酸性溶液中水解得化合物D和E,D具有酸性,E为中性,

13、与金属钠作用能放出氢气,说明C为酯类化合物,D受热时也能放出CO2,说明D为乙二酸,E为醇,根据C的分子式及C反应信息,可以推得C为乙二酸二甲酯。第八章取代羧酸作业答案1. 写出下列物质的结构式:(1)乳酸 (2)草酰乙酸 (3)柠檬酸 (5)酒石酸 (6)酮体答:3. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:5. 完成下列化学反应式:第九章立体异构作业答案3. 用Z-E法命名下列化合物4. 下列化合物有无顺反异构体?若有,写出它的各异构体并用cis-trans法和Z-E法分别标明其构型。解:(1)1-苯基丙烯有如下2个顺反异构体:(2) 2-甲基-2-苯烯无顺反异构体。5. 指出下列各投影式,哪

14、几对代表酮一构型?答:通过对手性碳R/S标记,可以得出第(1)组两式均为R-构型;第(2)组两式前者为R构型,后者为S构型;第(3)组两式前者为S构型,后者为R构型;第(4)组两式均为S构型。7. 下列化合物中哪些是具有手性的?用费歇尔投影式写出各对对映体,并用R/S命名法命名。(4)2-甲基-2-氯丙烷 (5)2-溴丁烷 (6)1-氯戊烷解:(4) 2-甲基-2-氯丙烷分子中无手性碳,因而不具有手性;(5) 2-溴丁烷分子中2号碳为手性碳,有1对对映体,用费歇尔式表示如下:(6) 1-氯戊烷分子中无手性碳,因而不具有手性。第十章含氮有机化合物作业答案1. 命名下列化合物:答:(1)三乙胺 (2)N-乙基苯胺 (3)邻甲苯胺 (5)丙酰胺 (6) N-苯基乙酰胺2. 完成下列化学反应式:5. 将下列各组化合物按其碱性强弱排列成序:解:(1) 氢氧化四甲铵 苯胺 乙酰苯胺 邻苯二甲酰亚胺(2) 对甲苯胺 苯胺 间硝基苯胺 对硝基苯胺6. 用化学方法鉴别下列各组化合物:解:第十一章杂环化合物作业答案1. 命名下列化合物:答:(

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