2019年初级中药士专业实践能力考题及答案

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1、2019 年初级中药士专业实践能力考题及答案在每题下面的五个备选答案中选出一个最佳答案。1. 以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理 论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为 DA. 中成药学B. 中药制剂学C. 中药调剂学D. 中药药剂学E. 工业药剂学2. 研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为 CA. 中成药学B. 中药制剂学C. 中药调剂学D. 中药药剂学E. 中药方剂学3. 药品生产质量管理规范的简称是 AA. GMPB. GSPC. GAPD. GLPE. GCP4. 非处方药的简称是 BA. WTOB. OTCC. GAPD. GLPE

2、. GCP5. 中华人民共和国药典第一版是 EA. 1949 年版B. 1950 年版C. 1951 年版D. 1952 年版E. 1953 年版6. 中国现行药典是A. 1977 年版B. 1990 年版C. 1995 年版D. 2000 年版E E.2010 年版7. 中华人民共和国药典是 EA. 国家组织编纂的药品集B. 国家组织编纂的药品规格标准的法典C. 国家食品药品监督管理局编纂的药品集D. 国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E. 国家药典委员会编纂的药品集8. 世界上第一部药典是 CA. 佛洛伦斯药典B. 纽伦堡药典C. 新修本草D. 太平惠民和剂局方E. 神农本草经

3、9. 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 BA. 药品管理法B. 药典C. 药品生产质量管理规范D. 药品经营质量管理规范E. 调剂和制剂知识10. 药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为 EA. 中药制剂B. 中药制药C. 中药净化D. 中药纯化E. 中药前处理11. 我国最早的制药技术专著汤液经的作者是 CA. 后汉张仲景B. 晋代葛洪C. 商代伊尹D. 金代李杲E. 明代李时珍12. 我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 CA. 神农本草经B. 五十二病方C. 太平惠民和剂局方D. 经史证类备急本草E. 本草纲目13. 将液体药剂分

4、为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于 AA. 按照分散系统分类B. 按照给药途径分类C. 按照制备方法分类D. 按照物态分类E. 按照性状分类14. 根据局颁药品标准将原料药加工制成的制品,称为 CA. 调剂B. 药剂C. 制剂D方剂E. 剂型15. 中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为 BA咸药B. 中成药C. 制剂D药品E. 剂型16. 根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 AA咸药B. 中成药C. 制剂D药品E.药物17. 对我国药品生产具有法律约束力的是 DA. 美国药典B. 英国药典C. 日本药局方D. 中国药典E. 国际药典18. 中华人民共和国药典一部收载的内容

5、为 EA.中草药B. 化学药品C. 生化药品D. 生物制品E. 中药19. 下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 EA. 吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B. 完善中药药剂学基本理论C. 研制中药新剂型、新制剂D. 寻找中药药剂的新辅料E. 合成新的药品20最早实施GMP的国家是BA. 法国,1965年B. 美国,1963年C. 英国,1964年D. 加拿大,1961年E. 德国,1960年41.中药药剂工作的依据包括 ABA. 中国药典B. 局颁标准C. 地方标准D. 制剂规范E. 制剂手册42.下列叙述正确的是 ABCA. 药品的质量是生产出来的B. 药品的质量不是检验出来的

6、C. 执行现行GMP时要具有前瞻性D. 实施GMP就是要建立严格的规章制度E. GMP 是中药现代化的最终目的43. GMP 适用于 BCDA. 一般原料药的生产B. 输液剂的生产C. 片剂、丸剂胶、囊剂D. 原料药的关键工艺的质量控制E. 中药材的生产44. 药典是 ACEA. 药品生产、检验、供应与使用的依据B. 记载药品规格标准的工具书C. 由政府颁布施行,具有法律的约束力D. 收载国内允许生产的药品质量检查标准E. 由药典委员会编纂的45. 属于新药管理范畴的包括 BDEA. 已上市改变包装的药品B. 未曾在中国境内上市销售的药品C. 已上市改变主要制备工艺的药品D. 已上市改变剂型的

7、药品E. 已上市改变用药途径的药品46. 下列属于药品的是 BDA. 板蓝根B. 板蓝根颗粒G丹参D. 丹参片E. 人参47. 下列说法,正确的是 ABCDEA. 从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B. 我国组建药品监督管理局后,部颁药品标准更名为局颁药品 标准C. 中国药典2005年一部主要收载中药D. 中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E. 中药药剂工作必须遵从中国药典和局颁药品标准48. 中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中 药药剂的一门综合性应用技术科学,其研究内容包括 ACDEA. 配制理论B. 药理作用C. 生产技术D. 质量控制E. 合理应用4

8、9. 研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有 ABCDEA. 生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B. 制剂的稳定性和质量控制C. 制剂的生物利用度D. 药物本身的性质E. 医疗、预防和诊断的需要50. 药物是治疗、预防及诊断疾病的物质,包括 ABCDEA. 中药材B. 农作物用药C. 血液制品D. 动物用药E. 中药饮片51. 药物制成剂型的目的是 ABCEA. 提高某些药物的生物利用度及疗效B. 方便运输、贮藏与应用C. 满足防病治病的需要D. 适应药物的密度E. 适应药物本身性质的特点52. 应当将药品标准作为法定依据,遵照执行的包括 ABCDA. 药品生产企业B. 药品使用单位C. 药品检验部门D. 药品管理部门E. 药品使用对象53. 中华人民共和国颁布的药典包括 CDEA.1965 年版B. 1975 年版C. 1985 年版D. 1995 年版E. 2005 年版54. 与中药药剂相关的分支学科包括 CEA. 中药化学B. 中药药理学C. 工业药剂学D. 中药学E. 生物药剂学55. 药品标准是指 CEA. 各省、市、自治区药品标准B. 地方药品标准C. 中华人民共和国药典D. 出口药品标准E. 局颁药品标准

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