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1、EDTA滴定法测铅；一般矿样；方法基于是铅生成硫酸铅沉淀与其他元素分离，然后将；H2Y2-+Pb2+=Pb2+2H+；含锑，铋量高时，易水解夹杂于硫酸铅沉淀中且影响测；本法适用于矿石中1%以上铅的测定；试剂配制；乙酸乙酸钠缓冲溶液：称取200g结晶乙酸钠，；稀释至1000ml，摇匀；二甲酚橙指示剂（5g/L）：称取0.5g二甲酚橙；氨水；EDTA标准溶EDTA滴定法测铅一般矿样方法基于是铅生成硫酸铅沉淀与其他元素分离，然后将硫酸铅转化为乙酸铅，在pH为5.56.0的乙酸乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定。其反应式如下：H2Y2-+Pb2+=Pb2+2H+含锑，铋量
2、高时，易水解夹杂于硫酸铅沉淀中且影响测定，但试样中含锑量不超过50mg时，可在酒石酸存在下沉淀硫酸铅，以消除其影响；少量铋亦可加入酒石酸消除其影响，大量二氧化硅影响乙酸乙酸钠溶液对硫酸铅的浸取，可在分解试样时加入氟化钠，使其呈四氟化硅逸出，10mg以上钨也能影响硫酸铅的完全浸取，是结果偏低；10mg以上的钡能使结果偏低，由于形成铅钡的硫酸复盐沉淀，使铅不能完全被乙酸乙酸钠浸取。如硫酸铅沉淀中夹杂少量铁铝，应在滴定时加氟化钾掩蔽。试样中含砷高时，可在硫酸冒烟时加氢溴酸除去。10mg锡和10%左右的钙不影响测定。本法适用于矿石中1%以上铅的测定试剂配制乙酸乙酸钠缓冲溶液： 称取200g结晶乙酸钠，
3、用水溶解后，加入10ml冰乙酸，用水稀释至1000ml，摇匀。二甲酚橙指示剂（5g/L）： 称取0.5g二甲酚橙，溶于100ml水中，如不易溶解可加34滴氨水。EDTA标准溶液： 称取3.5g乙二胺四乙酸二钠于烧杯中，加水加热溶解，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水定容。此溶液C(EDTA)=0.009mol/L.铅的标准溶液： 称取2.0000g金属铅（99.99%）于400ml烧杯中，加入20ml硝酸（1+1），待激烈反应停止后，加热溶解，冷却后移入1000ml容量瓶中，以水定容。此溶液含铅2mg/ml. 标定：移取20.00ml铅标准溶液于250ml烧杯中，加热蒸发至35ml,加10m
4、l硝酸，10ml硫酸（1+1），蒸发至冒三氧化硫浓烟并保持5min，冷却。以水洗杯壁，加50ml水，煮沸数分钟，在冷水中冷却1h.以下按分析步骤进行。标定时做空白试验。按下式计算EDTA标准滴定溶液对铅的滴定系数：FPb=Pb*V/(V1-V0)式中FPb滴定系数，与1.00mlEDTA标准溶液相当的铅的质量，g/ml; Pb铅标准溶液的质量浓度，g/ml;V移取铅标准溶液的体积，mlV1滴定铅消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mlV0滴定空白溶液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，ml分析步骤：称取0.2000g试样于250ml烧杯中，加氟化钠约0.5g（试样中硅含量低时不用加），加710ml盐酸
5、，于低温处加热溶解，蒸发至35ml,加1015ml硝酸，继续加热数分钟，稍冷，加入0.30.5g氯酸钾（试样含硫及有机物少时不用加），加热使有机物完全氧化，加10ml硫酸（1+1），蒸发至冒三氧化硫浓烟并保持5min，冷却。以水洗杯壁，加50ml水，加35ml200g/L酒石酸溶液（如试样中不含锑，铋时可不加），加热煮沸数分钟使可溶解性硫酸盐溶解，在冷水中冷却1h后，在带有滤纸浆和脱脂棉的漏斗上过滤，用硫酸（1+19）溶液洗剂烧杯及沉淀至无铁（）离子反应（用硫氰酸铵检验）。用乙醇（1+4）洗涤烧杯及沉淀各12次。将沉淀与纸浆，脱脂棉转入原烧杯中，沿漏斗壁加入25ml乙酸乙酸钠缓冲溶液和25ml
6、水，加热煮沸35min，取下冷却，加入2ml200g/L氟化钠溶液，加2滴5g/L二甲酚橙指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定，溶液由酒红色到亮黄色即为终点。分析结果计算：W(Pb)/%=(V2-V0)*FPb*100/m0式中V2滴定试液消耗EDTA标准滴定溶液的体积；mlV0滴定试样空白消耗EDTA标准滴定溶液的体积；mlm0称取试样的质量，g注意事项：（1） 硫酸冒烟时温度不宜太高，时间不宜太长，否则铁，铝铋等元素易生成难溶硫酸盐，夹杂在硫酸铅沉淀中。（2） 铁（）能封闭二甲酚橙的变色，故必须洗净。二含钡高的试样铅以硫酸铅钡复盐形式沉淀（PbSO4BaSO4）,在氨性溶液中，加过量EDTA
7、标准滴定溶液加热使其溶解。在PH为5.56.0的乙酸乙酸钠溶液中，用乙酸铅溶液滴定过量的EDTA，从而计算铅的含量。由于钡与EDTA形成的络合物远不及铅与EDTA形成的络合物稳定，故不影响铅的测定。试剂配制乙酸铅溶液：称取3.66g乙酸铅Pb(C2H3O2)23H2O加入50ml乙酸乙酸钠缓冲溶液，加热溶解后，冷却，用水稀释至1000ml.分析步骤按分析前面步骤至沉淀过滤洗净后，将沉淀量筒纸浆脱脂棉转入原烧杯中，根据铅的质量分数准确加入过量EDTA标准滴定溶液（铅的质量分数低于30%加入50ml）,加入5ml氨水，加热微沸105min,冷却后，以1滴1g/L甲基橙为指示剂，用盐酸（1+1）中和
8、至溶液变红色，再滴加氨水（1+1）至溶液刚好变为黄色，加25ml乙酸乙酸钠缓冲溶液，加2滴5g/L二甲酚橙指示剂，用乙酸铅溶液回滴，溶液由黄色到酒红色，即为终点。分析结果计算;Wpb/%=( V2-KV3)*FPb*100/m0式中FPb滴定系数，与1.00mlEDTA标准滴定溶液相当的铅的质量，g/ml;V2加入EDTA标准滴定溶液的体积V3反帝消耗乙酸铅溶液的体积。K乙酸铅换算成EDTA标准滴定溶液体积的系数m0称样量g;K值的确定：用滴定管加入20.00mlEDTA标准滴定溶液于250ml锥形瓶中，加1滴1g/L甲基橙指示剂，用盐酸（1+1）中和至溶液呈红色，再滴加氨水使溶液刚好呈黄色，
9、以下操作同分析步骤。K=V4/V5式中 V4加入EDTA标准滴定溶液的体积，mlV5滴定消耗乙酸铅溶液的体积,ml;三铅锌快速连续测定试样用盐酸，硝酸溶解后，在稀硫酸介质中，使铅生成硫酸铅沉淀，过滤。沉淀用乙酸乙酸钠溶液溶解后，以EDTA滴定法测定铅；滤液中加入掩蔽剂后，用EDTA滴定法测定锌。本法适用于简单的铅锌矿中1%以上铅锌的测定。分析步骤称取0.2000g试样于250ml烧杯中，加10ml盐酸，加热23min后，加入35ml硝酸，继续加热溶解并蒸至近干，冷却后用50ml硫酸（1+19）洗涤表皿及杯壁（铅精矿需要加0.5g硫酸钾），加热煮沸使体积浓缩至约30ml,取下，用少量硫酸(1+4
10、9)吹洗表皿及杯壁，在流水中冷却3060min，用脱脂棉加纸浆过滤，滤液收集于300ml烧杯中，用硫酸（1+49）洗烧杯及沉淀1012次，最后用水洗烧杯和沉淀各1次。（1） 铅的测定：将沉淀连同脱脂棉和纸浆移入原烧杯中，沿漏斗加入30ml乙酸乙酸钠缓冲溶液，再用手冲洗漏斗，盖上表皿，加热煮沸，搅拌，保温12min,取下用水吹洗表皿及杯壁，冷却后用水稀释至100ml，加2ml200g/l氟化钾溶液，2滴5g/L二甲酚橙指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至酒红色变成亮黄色，即为终点。（2） 锌的测定：于滤液中加入15ml200g/l氟化钾溶液，在不断搅拌下加氨水中和至出现氢氧化铁沉淀，滴加硫酸（1
11、+1）至沉淀刚好溶解并过量12滴，加5ml20g/L盐酸羟胺60g/L硫脲混合液25ml乙酸乙酸钠缓冲溶液，搅拌后静置1530min,加2滴5g/L二甲酚橙指示剂，用EDTA标准溶液滴定至酒红色变成亮黄色即为终点。EDTA滴定法测锌试样用硝酸，氯酸钾溶解，使锰呈二氧化锰析出，然后加硫酸铵，氟化钾，乙醇和氨水沉淀分离铁，铝，铅等元素。在PH为56的乙酸乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定锌。反应式如下：H2Y+Zn=ZnY+2H铜，镍，钴，镉对测定有干扰，但铜可在滴定前加入硫代硫酸钠掩蔽。本法适用于铜铅锌矿石中1%以上锌的测定。试剂配制乙酸乙酸钠缓冲溶液：锌的标准溶液：
12、称取1.0000g金属锌（99.99%）于250ml烧杯中，加20ml盐酸（1+1），加热溶解后移入1000ml容量瓶中，以水定容。此溶液含锌1mg/ml.EDTA标准滴定溶液（CEDTA=0.015mol/L）:称取5.7g乙二胺四乙酸二钠于250ml烧杯中，加水加热溶解，冷却后移入1000ml容量瓶中，以水定容。标定：移取20.00ml锌标准溶液于250ml烧杯中，加1滴1g/L甲基橙指示剂，用氨水（1+1）中和，使溶液由红色变为橙黄色，以少量水冲洗杯壁，加20ml乙酸乙酸钠缓冲溶液，1滴5g/L二甲酚橙指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色至亮黄色即为终点。标定时须做空白试验。
13、按下式计算EDTA标准滴定溶液对锌的滴定系数：F=Zn*V/(V1-V0)式中FZn滴定系数，与1.00mlEDTA标准滴定溶液相当的锌的质量，g/ml; Zn锌标准溶液的质量浓度，g/mlV移取锌标准溶液的体积，ml;V1滴定锌消耗EDTA标准溶液的体积ml;V0滴定空白溶液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，ml;分析步骤称取0.20000.5000g试样于300ml烧杯中，加1520ml硝酸，低温加热56min，稍冷加12g氯酸钾，继续加热蒸发至溶液体积为56ml,取下，加水使溶液体积保持在100ml左右，加入10ml300g/L硫酸铵溶液，加热煮沸，用氨水中和并过量15ml，加10ml20
14、0g/l氟化钾溶液，加热煮沸约1min，取下加5ml氨水10ml乙醇，冷却后移入250ml容量瓶中，以水定容。干过滤，弃去最初流下的1520ml滤液，移取50.00或100.00ml溶液于250ml锥形瓶中。加热煮沸以驱除大部分氨（但勿使氢氧化锌白色沉淀析出），冷却，加1滴1g/L甲基橙指示剂，用盐酸（1+1）中和至溶液变红色，然后加1滴氨水（1+1），使其变黄，加入15ml乙酸乙酸钠缓冲溶液，加23ml100g/L硫代硫酸钠溶液，混合。加入23滴5g/L二甲酚橙指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色至亮黄色，即为终点。 分析结果计算：WZn=V2FZn100/m式中 V2滴定试液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，ml;M称取试样的质量。G注意事项：（1） 二甲酚橙溶液须在半个月左右更换一次；（2） 本法基于使锌呈锌氨络合离子状态与干扰元素分离，如氨的含量不足，锌不能完全形成络合离子会使结果偏低；（3） 当试样中铅的质量分数大于40%时，应在用氨水中和大量酸后，加入20ml饱和碳酸铵溶液，然后再加入过量氨水。 2-2+2-+
