最新伴性遗传题型

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1、伴性遗传题型（详细好用）作者XXXX 日期XXXX最新资料推荐伴性遗传一、伴性遗传1、概念：由性染色体 上的基因控制的，遗传上总是和 性别 相关联的现 象。2、实例:人类红绿色盲，抗V佝偻病，果蝇眼色的遗传。D二、人类红绿色盲症伴X隐性遗传病1、红绿色盲基因的位置：X染色体Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红 绿色盲基因随着 X 染色体遗传传递。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因 型X bXbX BXbXbXbXbYXbY表现 型正常正常（携带 者）色盲正常色盲3人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点:红绿色盲患者男性 多于 女性。原因：女性

2、中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。一般为隔代交叉遗传。（3）母病子必病，女病父必病4伴X隐性遗传的其它实例：血友病、果蝇的白眼。三、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病/具有世代连续性。遗传特点男性患者的母亲与女儿均患病基因位置:致病基因在 Y染色体上，在X上无等位基因，无显四、伴Y遗传 患者患者基因型:XYm。遗传特点：患者丁男性丁且“父子，子 孙实例:外耳道多毛症.五、性别决定的其他方式：ZW型雌性：(异型)ZW ，雄性:(同型) ZZ分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类.实例:芦花雌鸡(ZbW)和非芦花雄鸡(Zb

3、Zb)交配，F的基因型和表现型分别1是 ZBZb 芦 花雄鸡ZbW非芦花雌鸡。六、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传8、常染色体遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传伴X显性遗传b、性染色体遗传伴X隐性遗传伴Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第步：判断是否为伴Y遗传。无中生有为隐性,第二步:判断显隐性。隐性遗传看女病, 女病男正非伴性;第三步:判断是常染色体遗传还是伴X遗传。有中生无为显性,3 / 12第 3 页共 12 页显性遗传看男病, 男病女正非伴性。伴X隐性:母病儿必病，女病父必病;伴X显性:父病女必病,儿病母必病。若无上述规律,则为常染色体遗传. 第四步：若系谱中无上述特征,可按照

4、如下推测 该病代代连续遗传-显性遗传 患者性别无差异常染色体遗传患者女多于男X染色体 该病隔代遗传-隐性遗传患者性别无差异-常染色体患者男多于女X染色体【习题训练】1下图为某家族遗传系谱图,请据图回答： 该遗传病的遗传方式为：常 染色体显性遗传病。(2)5号与6号再生一个患病男孩的几率为3/8 ，所生女孩中，正常的几率为1/4。7号与8号婚配，则子女患病的几率为2/3。解析：看569,有中生无则为显性.若为X染色体:父病女必病，看6,9 则为 伴性(做假设最好)。2设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上.一表现型正常

5、的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。该夫妇生第三胎,孩子得一种病的几率是 3/8,(2 )该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是1 /16.解析：无中生有为隐性，均为隐性。对可能患甲病可能患乙病。3 (09广东卷，8)右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III9的性染色 体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。1119的红绿色盲致病基因来自于A.I1B.I 2C.I 3D.I4(Ji 也口甘 LOO疋常虻 窿邑i汕 総邑N女答案 B解析红绿色盲遗传为交叉遗传, 而III9只有一条X染色体，且其父亲7号 正常，所以致病基因来自母亲6号,6号

6、表现正常，肯定为携带者，而其父亲I -2患病,所以其致病基因一定来自父亲。(女病父必病针对正常情况)4有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色 体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在( )A. 父方减数第一次分裂B. 父方减数第二次分裂C. 母方减数第一次分裂D.母方减数第二次分裂答案:D，要注意该男孩是色盲，所以不可能是减数第一次分裂.5某男性色盲基因,当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在（ ）A. 两条Y染色体，两个色盲基因B. 一条Y染色体，没有色盲基因C.两条X染色体，两个色盲

7、基因D.X、Y染色体各一条，一个色盲基因答案：C,次级精母细胞一个含有X染色体，一个含有Y染色体（同源染色体的分离，X和Y是同源染色体）6假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7 %,那么，女性发病率应为（ ）A.0.5 1%B.049%C.7%D. 3。5%答：B女性含有两个X7 （多选）下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（ ）A.有些生物没有X、Y染色体B .若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体C. 伴性遗传都表现交叉遗传的特点D. X、Y染色体不只存在于生殖细胞中解析:ZW决定性，注意B选项，伴Y遗传不表现为交叉遗传，但伴X遗传是交叉 遗传。

8、答案：ABD8 （09安徽卷,5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）.下图中II为色觉正常的耳聋患者，11为听25觉正常的色盲患者。II （不携带d基因）和II婚后生下一个男孩，这个男孩43患耳聋、色盲.既耳聋有色盲的可能性分别是（ ）O E當立性口正甘性/爛耳査開惟 6 / 12第 6页共12页 宀Ao0、丄、0bbBo0、1、1444C. 0、1、0Do丄、丄、18248解析:先看耳聋，不可能出现耳聋再看色盲，两对基因分开看答案 A解析 设色盲基因为b,依题意，11为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基5因来自他的母亲,母亲基因型为XBXb，又因

9、为II不携带d基因，则她的基因4型为 1 /2DD XbXb和1/2 DD XBXb,H 的基因型为 DdXBY, II 和II343婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为1/2X1/2=1/4,既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。（已知耳聋 的概率为o,只需看色盲基因即可）9右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（）A。常染色体显性遗传B。常染色体隐性遗传C。伴X染色体显性遗传占6 1右占Do伴X染色体隐性遗传解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。但从系谱中看出，该病的患 者中多为女性，男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病,最符合伴X

10、染 色体显性遗传病的特点。因此C为最佳选项.答案：C1 0父母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色 盲儿子的几率是（）A.l/4。B. 1/8M. 1/16“D。1/2解析:隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟 弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XbY和 XBXb。据此推知,正常女子的基因型为XbXb和XBXb，当其为XBXb时和正常男子 婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2, 所以，生色盲儿子的几率是1/2X1/4=1/8。答案:B11已知鸡的性别决定类型是Z W型。纯种芦

11、花鸡（ZbZb）与非芦花鸡（ZbW）交 配，产生F，让F自交，F中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）1 1 2A.3：lBo2：1C.1：1Do1：2解析：本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于Z W型性别决定，往往引 起思维的混乱，但只要牢牢把握遗传规律，本题也并不难理解。答案：C （芦花鸡是显性遗传）1 2有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是 患者。这种病属于（）A.常染色体显性遗传病。沁.常染色体隐性遗传病C. X染色体上的隐性遗传病Do X染色体上的显性遗传病解析:父亲患病,女儿全患病是典型的X染色体上的显性遗传病的遗传特点.（或 者是女性明显多于女性，则

12、是伴X显性遗传）答案:D13在减数分裂过程中，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为（）A. 3+XYB. 3+X 或 3+Y C。3 或 3+XY D。3 或 3+XX解析:雌性果蝇不含Y染色体（果蝇是常染色体，3对常染色体，1对性染色 体）。答案：D1 4下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有 关叙述正确的是（）O-r-DO-U-rUAT甲乙丙丁A。可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C。家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是

13、25%解析：白化病是常染色体隐性遗传，由题图知，甲为常染色体隐性遗传,丙只能 是常染色体遗传（若为性隐，则子必患病；若为性显，则可以），丁只能是常染 色体显性遗传，且其后代为正常女儿的几率应为125%。答案：B15某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶 由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死.请完成 下列问题：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为。（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为。（4）若后代性别比为1：1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为解析:首先，要

14、了解可能涉及到的基因型，即XbXb、XXb（因Xb雄配子（而非雄 性）致死，故无XbXb雌株）为两种雌植株基因型,XbY、XbY为两种雄植株基因 型。根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XbY,Xb来自母本,Y 来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XbXb、 XbY。（2）后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产 生两种活性配子，基因型应为XbY;后代没有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有 产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XbXb。（3）后代全为雄株，宽、窄 叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；后代宽、窄雄 性个体各半，说明雌性亲本产生了 Xb和Xb两种比值相等的配子，可判断其基因 型为XbXb。后代性别比为1：1 ，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本 基因型应为XbY；后代有宽窄叶个体（包括雌雄），可推知雌性亲本产生了两种 配子:Xb和X b,其基因型应为XbXb.答案：（1）XbXb、XbY （2）XbXb、XbY （3） XbXb、XbY （4）XbXb