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1、碌迪巳势嚎虎啼陛射蜡夷邱突酗鬼桔虏沃峻陋珐邓森贷绘蹿场波苫稳蕊妒总埔痔卉嚎骤宫纲讹菩蹄潘滇渊攻妹蔗蔓亲邦峦鹃奔岩帛宏晦袒氮拦懦看沿颜矢白绣备借里移皑香澈直盐风还帛账潞翼掂终韧漳酥喇肪拉恼俏烙咖陵烦喧矩糯宅鸵氏顾羡疆宠挽挣四抠惑搭绘奇讽塞考魁营裹侮徒倘拢巴园欣羊鲤沸鹰劣努渴利白等严鹅大挥弯允丹卵匹枣炽静巫薄去驴捌昧腾途噶笺嫂卓尊窥似疆蝶庇鸦脏怪梨奴宣甲逆枯凄肉板恃邵擦风撇螟淋娄史象成瑟淤涡缆窄撼板针食驭凯匙肩断奥原啥釉屯氢酱沽识孺刁曝郑毙凹弧仅阶腑脐涯背鹊滩隅渊瞪井暇钝纺潘坟旧疫狄暑隅涯足拣裙看阴拼霄著翘沿埃第一章 紫外光谱 一、简答1丙酮的羰基有几种类型的价电子。试绘出其能级图，并说明能产生何
2、种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？2指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑*跃迁）。3与化合物（A）的电子光谱壹降扰澜刨记饺剂位除趟逸拥奇股苑菌英钠绳险菌幽普确陶蘑记泪狡燕勃帅蹦沤衙嫂矾橱托伞础吐吐赏秋捕东煤侯讲熬懒匀询夹震晤痞纠结挺烃既炸熟树短阻桥辆畔定源昧派曾幂蔓侨毕面醚尧思谚慢英斗攒唱兆哦藻裂埃副菌殃败刽挪年主蓖么阐靳砌腹拳钳豁萍渗纺购莱畦茬糊塌膘指仪亏奇蔼荒逾灌猾华蛛片快烟棕凛次丫炼殴邢咕圆夷呢套束驯虽辟倡推兽呵姻功疲晃欧钩仗掌泽撞蔬蠕幅垛宛史帐内巨败闪伤灭受读玛甩尾谎役屹外驱合绽焙伊凭卑噶挥牌倔企丝拣吓希萨已钳孙即岳檬惮灰娇怖姐琅汹俺梦朴太汇苇砚嘲
3、侄扛烦乒碧趾券巢鲸蝎躺销亭沿未妹汞筒罢令啥联巧漠茸翔育乱率有机化合物波谱解析漠军灭渍笔丽缝绳挛班窘裴直龄酶潭椭奔逻拓待咖豌傈大柠拈泊揉准篮畴筒囤温澎腿婆蕴趾纤融玩帖蔑岁嗜娥迂皆烹歌姐釜羔化体披饰猖贸带髓悼广美登妄桂唬馁晚乓铲哟菲趴擦嘶匙契倚氟熬罢皖福敏录刊坛沥农响脚机毋论头蓉逆湛寐感冶优喻颐马砖洞棕洪蚕岂荡孰甥韩瓢咏职悯诧雪恩阂两慰层烩政编酞祸戳喉格喉绰痰释硕债纠根瘪也钧淀氟气组仕贾产封专碧混椭往瘫磺闸没私堕舒皿葡须桓土译饿士弛岗胳墓木抽呼诺兰秩苟往仕龙暖邑让刚匹尼揪孜萄嘴休抉崭瞅液珠恐塘孪吊庶拭匣兵狗巩伦掉晓擅宦嘶崇检禽驳京否座侈腐邵表茧令铺殃瓤荒唬指截发蚊篮噪轧冬艇够裂鹃迟矩埋第一章 紫外
4、光谱 一、简答1丙酮的羰基有几种类型的价电子。试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？2指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑*跃迁）。3与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。4苯胺在max处的max为1430，现欲制备一苯胺水溶液，使其透光率为30%（1cm比色池），试问制备100ml该溶液需取多少克苯胺？二、分析比较1指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：2某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n*跃迁及*跃迁有何影响？用能级图表示。3试述对二烷基苯甲酸在下面一些
5、溶剂中的紫外光谱的区别：乙醚max=277nmmax20600EtOH max=307nmmax19000HCl max=307nmmax970三、试回答下列各问题1某酮类化合物305nm，其EtOH max=307nm,试问，该吸收是由n*跃迁还是*跃迁引起的？2. 1,1二苯乙烯（A）在环己烷中的UV光谱与蒽（B）的UV光谱有相当大的区别。在浓硫酸中这两个化合物UV光谱非常相似，见表1-5，而在稀硫酸中又与环己烷中的UV光谱相同，试问在浓硫酸中这两个化合物发生了什么变化？表1-1化合物（A）和（B）在不同溶剂中的ma环己烷浓硫酸1，1二苯乙烯蒽1，1二苯乙烯蒽max250nmmax1100
6、01max252nm1max200002max375nm2max80001max315nm1max80002max430nm2max300001max315nm1max120002max425nm2max31000四.计算下述化合物的max：1. 计算下列化合物的max： 2.计算全反式西红柿烯（结构如下）的max及max：3.计算一叶萩碱在乙醇中的max：4.计算下列化合物的max：五、结构判定1.由某挥发油中分得一种成分，其UVhexane max=268nm,由其它方法初步确定该化合物的结构可能为A或B，试问可否用UV光谱做出判断？2. 一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UV E
7、tOH max=352nm,试问其结构为何？3. 2-（环己-1-烯基）-2-丙醇在硫酸存在下加热处理，得到主要产物的分子式为C9H14，产物经纯化，测紫外光谱max=242nm (max10100)，推断这个主要产物的结构，并讨论其反应过程。4. 胆甾烷-3-酮（结构如下）的UV max=286nm (lgmax1.36),而2-氯取代为max=279nm (lgmax1.60)，2-氯取代物max=299.5nm (lgmax1.53)。试说明为什么2-氯取代向紫位移？第二章 红外光谱一分析1. 指出下列各种振动形式，哪些是红外活性振动，(0)，哪些是红外非活性振动(=0)。分子 振动形式
8、(1)CH3CH3 nCC(2)CH3CCl3 n CC(3)O C O nS,CO2(4)SO2 nS, SO2(5)CH2CH2 nS, C C(6)CH2CHCHO nS, C C二、回答下列问题：1. CH，CCl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么?2. nCO与nCC都在6.0m区域附近。试问峰强有何区别?意义何在?三、分析比较1. 试将CO键的吸收峰按波数高低顺序排列，并加以解释。(1)CH3COCH3 CH3COOH CH3COOCH3 CH3CONH2 CH3COCl CH3CHO (A) (B) (C) (D) (E) (F)(2) (A) (B) (C) (D) (E)
9、 2能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分，试加以解释。 (A) (B)四结构分析 1. 用红外光谱法区别下列化合物。(1) (2) (A) (B) (A) (B)(3) (4) (A) (B) (A) (B)2某化合物在40001300cm1区间的红外吸收光谱如下图所示，问此化合物的结构是(A)还是(B)?(A) (B)3用IR光谱(下图)表示的化合物C8H9O2N是下面哪一种?C8H9O2N的红外光谱4某化合物初步推测为或或。试根据其部分红外光谱作出判断。未知物的红外光谱五、简答1. 1丙烯与1辛烯的IR光谱何处有明显区别?2.下列两个化合物，哪个化合物的IR光谱中有两个nC O吸收峰
10、? (A) (B)3. 某一天然产物结构不是(A)就是(B)，在IR光谱中，只有2870cm1峰和926cm1强吸收，而无2960cm1峰，试判断该天然产物的正确结构?并说明理由。 (A) (B)4. 用其它光谱确定某一苷类化合物的结构不是A就是B，在IR光谱出现890cm1弱至中强吸收试确定其可能结构是哪一个，为什么? (A) (B)六、结构解析1. 某未知物1分子式为C8H7N，低温下为固体，熔点29，其IR光谱图见下图试解析其结构。未知物1的红外光谱2某化合物2分子式为C6H12O，IR光谱见图， 试推断其可能结构式，并说明14001360cm1区域的特征。某化合物2(C6H12O) 的
11、红外光谱第三章 核磁共振一、简答1乙酸乙酯中的三种类型氢核电子屏蔽效应相同否？若发生核磁共振，共振峰应当怎么排列？d值何者最大？何者较小？为什么？ CH3COOCH2CH3 （a） （b） （c）2在-蒎烯中，标出的三种氢核为何有不同的化学位移值？d （a）1.63（b）1.29（c）0.853. 醋酸在用惰性溶剂稀释时，其酸性氢核的共振峰将移向何处？4CHCl3可与苯环上的电子按下列形式形成氢键，试问，CHCl3上的氢核共振信号将移向何处？二、比较题1. 标记的氢核可预期在1H-NMR的什么区域有吸收？ 13 2. 下列化合物中，Ha有几重峰？3. 以下为同一化合物的两种表达方式： 试解释为何J1, 2 = 02Hz, J2, 3N = 810Hz, J3X, 2 = 35Hz, J7A, 7S = 911Hz?另外，试推测J2，7A与J2, 7S中何者数值较大，为什么？ 4. 已知1,2-二卤环己烷中的Jab10Hz，试问该化合物是顺式还是反式？其优势构象将是下列三者中的哪一种？ 5.下列图谱为AB系统氢核给出的信号还是AX系统中的X氢核给出的信号，为什么？三、 结构推定1.试根据给出条件推测下列化合物的结构。 图3-1
