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1、酶联免疫法（ELISA）测定植物激素含量姓名：李希东专业：植物学学号：200808201日期：09.5.10成绩：一、实验目的：掌握间接法测定植物激素的原理和方法；了解逆境对玉米根系ABA和IAA含量的影响。二、实验原理：酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immuno sorbert assay，简称ELISA ）是在免疫酶技术 （immuno enzymite technique）的基础上发展起来免疫测定技术。其建立在两个重要的生物化 学反应基础之上的，即抗原抗体反应的高度专一性和敏感性；酶的高效催化特性。 ELISA把这二者有机地结合在一起，即被分析物先与其相应的抗体或抗原反应
2、，然后再检 测抗体或抗原上酶标记物的活性，从而达到定性或定量测定的目的。间接法是将过量的与蛋白质连接的待测植物激素（实验前将该激素与牛血清白蛋白等 蛋白质连接成激素一蛋白质复合物）吸附在固相支持物上，然后加入待测植物激素和相应 抗体，使抗体与待测植物激素及激素蛋白质复合物结合，再加入酶标抗体（标记酶与非特异 第二抗体的复合物），就形成蛋白质激素第一抗体第二抗体酶复合物，加入底 物后就生成有色产物，测定其吸光率，可计算待测抗原的量。如果抗体、激素一蛋白质复 合物和酶标抗体的量一定，并且激素蛋白质复合物和待测激素的总量超过抗体的量， 那么生成的蛋白质激素第一抗体第二抗体酶复合物的量就受待测激素含量
3、的限 制，因此待测抗原的量将与吸光率成反比。图A表示间接酶联免疫方法的基本原理：A间接酶联免疫原理示意图X/ 一,1示反应板（固相载体）示激素特异抗体（一抗）示激素（抗原）丫示非特异二抗0 示蛋白质激素复合物示标记酶本实验所采取的方法，则是利用游离抗原和吸附抗原与游离抗体的竞争性结合反应, 它的原理可用下式表示：Ab 十H十H P=Ab H 十 AbHP其中Ab表示抗体，H表示游离激素，HP表示吸附在板上的激素一蛋白质复合物。根据 质量作用定律，当该反应体系中Ab及HP的量确定时，游离H越多，结合物Ab H形成的就越 多，而AbHP形成的就越少，RF结合在板上的抗体就越少，通过酶标二抗检测结合
4、物AbHP 的多少，就可以确定游离H量的多少。三、实验器皿：1、材料：正常条件和NaCl处理下的玉米种子2、仪器:天平、研钵、离心管（5mL）、离心机、青霉素小瓶、封口膜、培养箱、反应板、解剖盘、 纱布、移液枪（1000吐、100吐、50吐）、滤纸、酶联免疫测定仪3、试剂:包被缓冲液，磷酸盐缓冲液（PBS），样品稀释液，底物缓冲液，洗涤液，终止液，提取液。（缓冲液均放入4 C冰箱储存）四、实验步骤：1. 样品中激素的提取（计量）称取1g左右材料，加2ml样品提取液，在冰浴下研磨成匀浆（一定要磨细），转入5ml离 心管，再用 2ml 提取液分次冲洗研钵并转入离心管中，摇匀。在4C下提取4h，30
5、004000rpm离心1520min，取上清液，沉淀中加1ml提取液，摇 匀，置4C下再提取1hr,离心，合并上清液。记录体积，残渣弃去。将一定体积的上清液转入青霉素小瓶中，吹干（低温保存），用样品稀释液定容（一般1g 样品用1ml样品稀释液定容），摇匀后再用于测定。2. 样品测定（1）包被：向反应板中每孔加100yL IAA抗原，将酶标板放入内铺湿纱布的带盖瓷盘内， 37C 保温 3h。（2）洗板 室温下平衡，洗涤液洗4次，第一次迅速倒掉并甩干。（ 3）竞争:a、配标样：IAA 稀释成一系列浓度（2000 ng/ml、1000ng/ml、500ng/ml、250、125、62.5、 31.2
6、5、 0） 8个。b、加标样及样品：每个浓度加2孔，每孔50yL，每个样品重复2孔，每孔50yL，边缘孔 不加。c、加抗体：每孔加50yL，将酶标板放入湿盒内开始竞争。37C 0.5h（4）洗板（5）加底物显色：每孔加100吐（在暗处操作），然后放入湿盒内，当显色适当后，即0 ng/ml 孔OD490nm为1.21.5,而本底即完全抑制孔不超过0.10.2,（两者之差为1左右）。每 孔加入50yL 23 mol/L硫酸终止反应。15-20min比色： 用标准曲线最高浓度孔调 0,测定 OD490nm五、实验记录1. 酶标板加样记录表 1 酶标板加样图包被 缓冲 液包被 缓冲 液包被 缓冲 液包
7、被 缓冲 液包被 缓冲 液包被 缓冲 液包被 缓冲 液包被 缓冲 液包被 缓冲 液2000100050025012562. 5包被 缓冲 液包被 缓冲 液2000100050025012562. 5包被 缓冲 液包被 缓冲 液盐胁迫根尖1正常根尖1盐胁迫茎尖1正常茎尖131.250包被 缓冲 液包被 缓冲 液盐胁迫根尖2正常根尖2盐胁迫茎尖2正常茎尖231.250包被 缓冲 液包被包被包被包被包被包被包被包被缓冲缓冲缓冲缓冲缓冲缓冲缓冲缓冲液液液液液液液液2. 测定标准曲线表2 不同浓度标样激素测定值2000100050025012562.531.25000.420.360.600.750.9
8、20.820.9800.450.470.620.710.870.980.98表3 样品测定结果实验结果对照玉米盐胁迫玉米玉米根部10.780.68玉米根部20.780.71平均值0.780.695玉米茎尖10.710.65玉米茎尖20.570.71平均值0.640.685. 实验结果ABA 含量(ng/ml)对照玉米盐胁迫玉米玉米根部1363.937697.229玉米根部 2583.571583.571平均值363.937638.756玉米茎尖1583.5711252.317玉米茎尖2824.976583.571平均值697.229871.045六、实验结果计算或分析：ABA 可作为植物发育的
9、重要调节物质，如促进休眠、促进气孔关闭、抑制生长、促进 离层的形成进而引起器官脱落等；ABA也可作为触发植物对逆境胁迫应答反应的传递体， 参与调控植物对逆境胁迫，如干旱、高盐、低温等产生的应答。业已证明，脱落酸（abscisic acid，ABA）是传递胁迫信息（如盐胁迫等）的重要信使，能够增强植物体对多种逆境的 抵抗能力。有报道表明受到较严重的水分胁迫时，不仅在田间葡萄各营养器官中均发现 ABA的积累，而且在“全球红”葡萄试管苗上也发现ABA含量急速上升，还有报道表明盐 胁迫下辣椒内源ABA含量迅速增加。ABA的增加可诱导某些酶的重新合成而增加植物的 抗冷性、抗涝性和抗盐性。本实验表明盐胁迫下ABA的含量比正常条件下增加，说明ABA 对植物抵御盐胁迫有重要作用。
