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1、Labfors3发酵罐灭菌操作规程1、取下马达，平放于桌上。罐顶端套上黑色保护帽。2、由罐上取下温度传感器，该传感器不需要灭菌。3、取下PH电缆线，盖上红色保护帽；将PH电极要插到底。务必拧紧电极的上下两个固定螺帽。PH电极灭菌前要标定。4、取下DO电缆线，DO电缆接口处用锡箔纸包好后套上黑色帽。DO电极灭菌完后标定。5、取下消泡或液位电缆线，将消泡或液位电缆插到底，灭菌后定位到所需要的高度后就不要再压下去。消泡电极的高度离液面约I. 5cm处。6、拆下发酵罐上和冷凝器上的进、出水管，拆下的同时要用夹子夹住拆下水管的接头处，以防水流出。7、发酵罐上的过滤器的两端要用夹子夹死，过滤器的出口处用锡
2、箔包好，所有过滤器的两端要用夹子夹住。发酵完毕倒罐后注意检查过滤器是否被打湿，若有则赶快用吸球将其中的液体吹出。8、用铁夹夹死收获管上的硅胶管以防在灭菌锅内跑液。收获管不用时上面一定要卡死不移走。9、在灭菌前.将发酵罐的六个固定螺帽拧松出气，其他螺帽一定要拧紧！灭菌后打开高压锅立刻将其拧紧，注意戴上手套防止被烫伤。10、酸不要放高压锅内灭菌，将空的酸液瓶上的过滤器用锡箔包好，并将瓶盖拧松出汽。灭菌完后去掉锡箔过滤器上的锡箔纸作为出汽口。（注意与酸瓶相连的硅胶管不要卡死）；碱液瓶和硅胶管可以一起灭菌（与碱液瓶相连的硅胶管要卡死）。II、取下电热夹套将其平铺于桌面。12、灭菌前调整好搅拌叶的位置，
3、底下的搅拌叶尽量靠近空气分布器，上面的一个位置调整到所加发酵液的中间位置。13、取样器的位置不要靠近挡板的位置，尽量靠中间位置。14、灭菌前将取样器的吸球取下。所有的硅胶管不要靠到高压锅的内壁上。灭菌完毕后1、将六个松开的固定螺帽和酸碱瓶盖拧紧。2、去掉包在过滤器上的锡箔纸和卡硅胶管的夹子。3、装上马达，若马达内侧润滑油干了，涂上适量的凡士林。4、接上溶氧电缆线后进行DO电极标定：灭菌完后接上DO电极的电缆线后在setzero处输入0；将反应器的空气流量控制在1L/min,Agitation调到100r/min过夜，早上开在setspan处输入100后按确认键。5、等温度降到发酵所需温度时接好
4、各进出水管、PH电缆线，消泡电缆线。6、在放入温度电极之前，先往温度电极的进口里滴加甘油，插入电极后继续滴加到冒出止。注意温度电极要插到底。7、.检查空压机的输出压力，应在0.71.0kg/cm3范围内。8、消泡剂的硅胶管要按从下往上顺序在泵上安装。Labfors3发酵罐操作规程操作前请认真检查冷水机、空压机、反应器、进出水管、气管情况。填好使用说明书。开机：先打开其他单元上的开关，再打开主机背后的开关。关机：先把控制器上所有单元的参数状态调到off,把进气开关打开后关机；关机时先关控制器后面开关，再关其他单元上的开关。冷水机工作温度的设定开机：接好进出水管-打开总电源-进行温度设计-打开循环
5、泵-开始制冷关机：先关制冷开关f关循环泵开关f同时将进、出水口阀门关闭f关上电源温度设定：开机f面板显示“PPO.O”f按“移位键”和“调整键”后显示“PP0.1”f按SET键确认f此时面板显示上限值，按“移位键”和“调整键”设定上限值f按SET键确认f此时面板显示下限值，按“移位键”和“调整键”设定下限值f按SET键确认f再按SET键f再按SET键f面板显示结束标志“-”,按SET键回到测量显示，设置结束。上述操作结束后准备接种接种准备：准备好铁挡板、打火机、酒精喷壶、接种圈、装95%乙醇的搪瓷缸容器、尖头钳子、活动扳手，接种瓶。接种操作1、移开接种口附近的胶管，将铁挡板围住接种口后用酒精喷
6、壶朝接种口处喷酒精后点着，（注意：如果有火焰顺着酒精溢出铁板外，则需要吹灭铁板两侧溢出的火焰。）2、将接种圈沾酒精点着后套住接种口处，将扳手或钳子沾酒精后拧开螺帽后用钳子将其夹住拿出，吹灭螺帽和钳子上的火焰后迅速放入装95%乙醇的搪瓷缸容器里。3、将接种瓶在火焰处拔开后迅速倒入发酵罐内。完毕后用钳子夹出螺帽拧上。整个过程确保无菌操作！溶氧设定：按off键f按control键f按Auto键fsetupfcascadef选择。选择U1：1、开机后f按use键f按U1U4单元的Fermentation或cellculture键选择发酵模式或细胞培养模式；连续按翻阅键f分别对U1U4单个单元进行控制操
7、作。2、Temf按off键f按control键f按Auto键f按setpoint键，输入设定值f按确定键f按DispHi输入上限值后按确定键f按DispLo输入下限值后按确定键；输入值若有错误按删除键后更改。搅拌设定：按off键f按control键f按Auto键f按setpoint键f输入设定转速值f按确定键fDispHi和DispLo值的设定如上。PumpA:1、offf按control键f按manualf按setpoint设定百分比（以10秒为单位，如键入20%表示转2秒停8秒：100%表示连续运转）fDispHi和DispLo的设定同上。PumpB和PumpC的设定与PumpA相同。3、
8、PumpC暂时没有连接蠕动泵；蠕动泵3与碱相连，蠕动泵4与酸相连。PH值设定：l.offf按control键f按Auto键f按setpoint键f输入设定值后按确定键fDispHi和DispLo值的设定如上。dO2值设定：按off键f按control键f按Auto键f按setpoint键f输入设定值后按确定键。O2流量设定：按control键f按Auto键f按setpoint键输入设定的百分比。Unit2、Unit3、Unit4的操作同上。No.GLZHX-011台式高速冷冻离心机操作规程1、打开电源，确定离心机正常。2、样品配平，放置在转子中。3、转子放入离心机舱，拧紧盖子，关闭舱门4、选择
9、合适的转头、转速、时间。5、按下Start键，开始运行。6、运行结束后，转速降至0，取出转子。7、试验完毕，晾干，放好转子，关闭舱门。8、使用完毕后，填写仪器使用记录。5紫5外0分光光度计操作规程1.开机叮开计算机，打印机，叮主机开关，双击软件图标UVProbe,点击“连接”与仪器联机，仪器开始自检，通过后按“确定”。2.操作叮择“窗口”“光谱”，打开光谱模块。/单个），测定方DDDDD方法，设定测定波长范围，扫描速度（高），采样间皿1.0）,扫描方式（自动式（吸光度/透过率/反射率）。口点击光度计按键条中的“基线”，启动基线校正操作，点击确定。注：在开始基线校正之前，确认样品或参比光束无任何
10、障碍物，并且样品室中没有样品。3. 测量光谱在空白池架中放入样品空白比色池，样品池架中放入样品池，点击仪器条中的“开始”，启动扫描。扫描完成后，在弹出的新数据集对话框中输入样品名，点击确定。保存数据：选择文件另存为，在对话框顶部的保存位置中选择适当的路径，输入文件名，保存类型中选择Spc,点击保存。4. 关机先点击“断开”，然后再关仪器主机，最后关电脑。超速冷冻离心机(BECKMANL-90k)操作规程1、开电源，打开盖。2、样品加满配平，放好。3、按下DEF除霜。4、小心提着转子，垂直放进去，提着盖好舱盖。5、选择转子、转速、时间、温度，按下Start开始。6、运行完毕，自动结束，或按下St
11、op结束后，当Speed变成0打开舱门，轻轻抱出转子。7、试验完毕，按下DEF除霜，晾干舱内体后，关闭舱门，关闭离心机电源。8、使用完毕后，填写仪器使用记录。注意事项：1、电压20A。2、不用时，内腔反光孔附近吹干。3、DEF为除霜功能，每次使用完毕必须操作。4、转子2个，P70AT最高7万转，P40ST最高4万转。5、转子使用前，4度过夜冷冻。6、P70AT离心管，7万转只能用1次,7万以下用5次。7、加满样品，封好，倒置气泡小于管底圈，目测平衡。8、P70AT加满约40ml，密封时压力指针在6，小封口螺丝有专门工具装卸，可以用注射器配平用。9、P40ST加满样品，离管口约1mm。用白色调棒
12、垂直着放，点对点的封紧。管号对应放，勾向里挂号。8个吊桶在每次离心时都要全部挂上，样品桶对称放。10、如遇突然断电，没有及时来电，过夜后来电，打开电源，再打开舱门处理。11、使用过程中如有腐蚀性液体流入转子中，将转子放入常温自来水中浸泡，用酒精清洗后，用自带的润滑油擦拭，要求擦拭均匀，越薄越好。12、用完当日，转子取出来放好。2快0速0溶剂萃取仪操作规程溶剂的选择和准备（不可使用自燃点在C范围内的溶剂）。装填溶剂准备样品萃取池的选择和填充选择和放置收集瓶清洗和启动系统萃取间自动清洗建立方法和计划表运行萃取退出运行萃取后处理关机如使用的溶剂为有机溶剂，下班时直接关机即可；如溶剂中含有酸或其它强添
13、加物，需使用有机溶剂或蒸馏水冲洗系统；对于长期通知使用，将气体和压缩空气关闭；如需要运输，先清空所有溶剂瓶，再运行清洗程序一至两次，以保证溶剂从管路中彻底排除。注意：如果四小时内没有任何键按下，或没有收到计算机的指令，自动将炉温关闭。EPPENDORFPCR仪简易操作说明1、打开仪器的电源开关，仪器显示完软件版本号及型号后，进入主菜单（如下图）。2、新建、编辑程序1）新建程序：在Main-Menu主菜单下通过光标移动键移动光标到FILES菜单上，按ENTERN键进入，在FILES子菜单下选择STANDAND按ENTERN确认，即可将STANDARD标准程序调用修改，修改完后可另存为其它程序名（
14、也可选择NEW子菜单建立全新的程序）。移动光标到BLOCK选项上，通过SEL键选择BLOCK（对热模块进入温控）或TUBE（对样品管温控），再将光标移到LID,设置热盖温度为103度。NOWAIT和AUTO同BLOCK选项一样的设置过程。再将光标下移到空格行，按一次SEL键，出现1T=*，将光标移到*上设置温度，再将光标后移设置时间，再将光标下移设置下一个温度过程；若要在该步温度下设置温度或时间递增或递减条件，则将光标移动该语句行号的正下方，按再OPTION键，即可设置递增或递减条件；若程序中需要循环语句，则可反复按SEL键直至出现GOTO*REP*，设置返回到第几步共有多少个循环（目标循环数
15、减1），依此类推设置完整个程序即可。程序保存：设置完程序后按EXIT键退出程序，仪器将提示是否保存程序，通过SEL键选择YES,再给程序取个名称，先用光标移动键移动原程序名称上，用DELE键逐个删除原名称名称，输入新的程序名称（名称中通过反复按SEL键可输入字母），最后按ENTERN保存程序。2）编辑程序同上过程。3）在Main-Menu主菜单下选择DELE按ENTERN进入删除程序界面，用光标移动键选择需要删除的程序，再按ENTERN键即可删除程序。4）在Main-Menu主菜单下选择START子菜单，通过光标移动键选择需要运行的程序，按START键即可运行该程序。5）程序运行过程中可按OPTION键显示程序运行时间及结束时间（只显示5秒钟）。6）程序运行时可按STOP键，再通过SEL键来选择终止、暂停或继续运行该程序。仪器使用注意事项1、仪器工作时应该有足够的散热空间，即各个排风口20CM处不应有障碍物。2、在仪器运行及结束一段时间内，请不要用手触摸仪器的BLOCK及热盖，避免烫伤皮肤。3、仪器是专用于生物样品的扩增仪，不能用于易燃易爆及腐蚀性的样品。4、仪器不需要经常保养。仪器的BLOCK基座可用水或实验室柔和的清洁剂清洗，但要确保没有液体渗入仪
