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1、医疗器械考试试题姓名：单选题：1、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据 () 。A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。2、我国医疗器械分类目录中共有类代码()。A、 41个类代码；B、43 个类代码。 C、44 个类代码。3、医疗器械经营企业许可证有效期为() 。A、4 年。B、5 年。C、6 年。4、医疗器械注册证有效期为() 。A、4 年。B、5 年。C、6 年。5、国家对医疗器械实行分类注册管理境内第一类医疗器械由() 核发注册证。A、由设区的市级（食品）
2、药品监督管理机构。B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。6、国家对医疗器械实行分类注册管理境内第二类医疗器械由() 核发注册证。A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。7、国家对医疗器械实行分类注册管理境内第三类医疗器械由() 核发注册证。A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。8、国家对医疗器械实行分类注册管理境外第一类医疗器械由() 核发注册证。A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。
3、B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。9、医疗器械广告有效期为()。A、一年B、二年C、三年10、国家对医疗器械实行分类注册管理境外第二类、第三类医疗器械由() 核发注册证。A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。11、我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为() 。A、 GB。B、 YY。C、 YZB。12、医疗器械广告是哪级部门批准()。A、省级食品药品监督管理部门。B、市级食品药品监督管理部门。C、国家食品药品监督管理部门。13、医疗器械经营企业 () 将居民住宅做为
4、仓库。A、可以。 B、不可以。14、体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于()立方米。A、 20。B、 30。C、 25。15、加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械()。A、安全；B、有效； C、安全、有效。16、医疗器械监督管理条例于() 起实施。A、1999年 4 月 1 日；B、2000 年 4 月 1 日；C、2001 年 4 月 1 日17、国家对医疗器械实行分类管理医疗器械共分为()类。A、1；B、2；C、3。18、违法事实确凿并有法定依据对公民处以() 以下罚款可以当场作出行政处罚决定。A、 20 元； B、50 元； C、100 元19、对已造成医疗器械质量事故或者可能造成
5、医疗器械质量事故的产品及有关资料, 有()级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。A、省； B、市； C、县20、企业申办医疗器械经营许可证时, 省食品药品监督管理部门自受理之日起() 个工作日作出是否核发医疗器械经营企业许可证的决定。A、 15； B、 30；C、4521、医疗器械经营企业许可证项目的变更为() 。A、许可事项变更； B、登记事项变更； C、许可事项变更和登记事项变更22、医疗器械产品注册证书有效期为() 。A、3 年；B、4 年； C、5 年23、医疗器械经营企业许可证的有效期为() 。A、4 年；B、5 年；C、6 年24、医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后其生产地址
6、发生变化的， 该生产企业应自发生变化之日起 30 日内申请履行 () 。A、注册证变更手续； B、重新注册手续； C、注册证登记手续25、医疗器械经营企业应当在医疗器械经营企业许可证有效期届满前() 向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。A、 6 个月； B、 8 个月； C、12 个月26、医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的, 有食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期不改正的 , 处以 () 罚款。A、 5000 元以上 10000 元以下； B、 5000 元以上 20000 元以下； C、 10000 元以上 20000 元以下27、限制人身自由的行政
7、处罚, 有 () 行使。A、行政机关； B、公安机关； C、检察机关28、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的, 有食品药品监督管理部门责令期限改正, 予以通报批评 , 并处以 () 罚款。A、5000 元； B、 5000 元以上 10000 元以下； C、 5000 元以上 20000 元以下29、行政诉讼受理机关是 ()。A、食品药品监督管理部门；B、人民法院； C、人民检察院30、医疗器械生产企业许可证有效期() 。A、3 年；B、4 年； C、5 年31、不满 () 的人有违法行为的 不予行政处罚 , 责令监护人加以管教。A、 14周岁；B、16 周岁； C、18 周岁32、
8、生产第二类医疗器械的由 () 负责注册审查批准并发给医疗器械注册证书A、国家食品药品监督管理部门B、省食品药品监督管理部门C、设区市食品药品监督管理部门33、一次性使用无菌医疗器械后应当 () 。A、报废处理； B、按规定销毁并做记录；C、清洗消毒后可以重复使用34、生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械违法所得不足5000 元的 , 应() 罚款。A、1000 元以上 5000 元以下； B、5000 元以上 10000 元以下； C、5000 元以上 20000 元以下35、未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品违法所得在1 万元以上的没收违法产品和违法所得并处以违法所得 () 罚款。A
9、、 1-3 倍； B、 2-4 倍； C、3-5 倍36、医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的或对应当销毁而未销毁的由县级以上药品监督管理部门责令改正给予警告, 并处于 () 罚款。A、 5000 元以上 10000 元以下； B、 5000 元以上 20000 元以下； C、 5000 元以上 30000 元以下37、根据国家食品药品监督管理局有关规定开办第三类医疗器械生产企业符合质量管理体系要求的内审员不少于 () 名。A、1 名； B、2 名；C、3 名38、短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在() 。A、 24 小时以内 ；B、24 小时以上 30 日以内； C、 30
10、日以上半年以内39、一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后() 。A、半年； B、1 年； C、2 年40、医疗器械注册产品标准的法律责任主体是() 。A、医疗器械制造商； B、技术监督管理部门； C、医疗器械注册产品标准复核备案部门41、医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚：()。A、按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚B、按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚C、依据条例，按无证产品进行处罚42 、行政许可有效期限未延续的，行政机关应当依法办理有关行政许可的() 手续A、撤销；B、注销；C、吊销43、医疗器
11、械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由食品药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处以()罚款. A 、5000 元以上 10000 元以下； B、5000 元以上 20000 元以下； C、10000 元以上 20000 元以下44 、行政复议行政诉讼期间，具体行政行为() 执行.A、停止；B、一般不停止 ；C、绝对不停止多选题：45、审批上市的医疗器械都是无风险的吗()。A、无风险 ；B、只是一个“风险可接受。C、有一定风险。46、医疗器械不良事件（）。A、获准上市的质量合格的医疗器械B、未经注册的产品。 C、正常使用情况下发生的。D、导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
12、47、医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的（）。A、发现 B、报告 C、评价和控制的过程。48、要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是（）。A、为了进一步了解医疗器械不良事件的情况 B、及时发现新的、严重的不良事件。 C、以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。 D、避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。49、哪些医疗器械不良事件应该报告（）。A、获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的。 B、导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。 C、重点监测品种发生的所有不良事件。 D、医疗事故和事件。50、医疗器械不良事件应该由谁来报告（）。A、医疗器械的生产单位。 B、医疗器械经营单位。 C、医疗器械使用单位。 D、有关单位和个人。51、对发生不良事件的医疗器械，生产企业所能采取的补救措施主要有（）。A、警示。 B、修正。 C、召回。 D、停用。 E、改进。 F、对单个器械的修理。52、医疗器械不良事件监测有哪些意义（）。A、为医疗器械监督管理部门提供监管依据。 B、可以减少或者避免同类医
