普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第一套

上传人:s9****2 文档编号:431976397 上传时间:2022-12-23 格式:DOC 页数:12 大小:172KB
返回 下载 相关 举报
普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第一套_第1页
第1页 / 共12页
普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第一套_第2页
第2页 / 共12页
普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第一套_第3页
第3页 / 共12页
普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第一套_第4页
第4页 / 共12页
普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第一套_第5页
第5页 / 共12页
点击查看更多>>
资源描述

《普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第一套》由会员分享,可在线阅读,更多相关《普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第一套(12页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、基因突变、名词解释:1. 转换:2. 颠换:3. 基因突变:4. 正向突变:5. 无义突变:6. 错义突变:7. 移码突变:8. 回复突变:9. 自交不亲和性:10致.死突变:11同.义突变:12.数量遗传学:13一.般环境:14. 育种值:15. 数量性状基因座16母.体效应:、是非题:基因突变是指组成基因的分子内部的组成和结构发生变化。2. 基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。()3. 由于突变可以重演,导致生物界存在着复等位基因。()4. 多倍体的基因突变频率小于二倍体,是因为基因在多倍体细胞内较难突变。(5. 移动基因是可以在染色体基因组上移动,甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。()

2、6. 颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换;一个嘧啶被另一个嘧啶置换。()7. 一般来说,基因突变发生在性细胞时易传递下来,而发生在体细胞时不易传递给子代。()8. 突变的重演性导致复等位基因的存在。()真核生物中的修复没有原核生物重要,这是因为体细胞的二倍体特征。()转座要求供体和受体位点之间有同源性。()11. 数量遗传学的研究对象是性状的遗传变异。()12. IBD基因状态相同,但一定来自同一共同祖先。()13. 永久性和暂时性环境的剖分是针对一般性状而言的。()14. 通径分析是以图解方式阐明变量(性状)之间关系的一种统计方法。()15. 遗传相关是性状间的加性遗传协方差占表型方差的比例

3、。()16. 近交提高群体均值,杂交降低群体均值。()17. 基因的非加性遗传效应能稳定地遗传给后代。()18. 决定质量性状的基因是微效多基因。()19. 环境差异大,遗传力估值相对较低。()20. 近交衰退和杂种优势是基因效应的两种不同表现。()三、选择题:1基因突变的遗传基础是()(1)性状表现型的改变(2)染色体的结构变异(3)遗传物质的化学变化(4)环境的改变2经放射照射,下列个体哪个损伤可能最大?()(1)单倍体(2)二倍体(3)多倍体(4)同源多倍体3显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的,通常显性突变易被很早发现,这是因为()(1)纯合显性(2)当代显性(3)纯合快(4)频率特

4、高4碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是()(1)嘌呤替换嘌呤(2)嘧啶替换嘌呤(3)嘌呤替换嘧啶(4)碱基类似物替换正常碱基5碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是()(1)嘌呤替换嘌呤(2)嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶(3)嘧啶替换嘧啶(4)碱基类似物替换正常碱基6一般地说,连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,其原因是()()隐性基因位于染色体上,容易检测;()隐性基因纯合率高;()隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来;()隐性基因容易在雌合子身上表现出来7根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方血型,另一方为0血型,其子女的血型可能

5、是():()型()型()型或型()只能型8在同义突变中三联体密码发生改变而()。(1)核苷酸不变(2)碱基序列改变(3)氨基酸种类不变(4)核酸种类不变9基因突变的多向性产生()。(1)等位基因(2)复等位基因(3)显性基因(4)互作基因0在复制时插入两对碱基,会引起三联体密码()(1)替换(2)倒位(3)移码(4)缺失1在一个突变过程中,一对额外的核苷酸插入内,会有什么样的结果?()(1)完全没有蛋白产物;(2) 产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化;(3) 产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化;(4) 产生的蛋白中,插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。12. 两个性状加性遗传效应值间的相关,称为

6、()。(1).表型相关(2).遗传相关(3).环境相关(4).亲缘相关13. 不同基因座间非等位基因相互作用所产生的遗传效应,称为()(1).加性效应(2).显性效应(3).超显性效应(4).上位效应14. 下面列出的是4个性状的遗传力,属于中等遗传力的是()。(1).0.05(2).0.25(3).0.35(4).0.4515. 下面为4个性状的重复力,不属于中等重复力的是()。(1).0.25(2).0.35(3).0.45(4).0.5516. 通径分析中,通径线系数的平方称为()。(1).相关系数(2).通径系数(3).回归系数(4).决定系数17. 育种值是基因的()。(1).加性效

7、应值(2).显性效应值(3).超显性效应值(4).上位效应值18. 不能用来解释杂种优势遗传机制的学说是()。(1).微效多基因学说(2).显性学说(3).超显性学说(4).上位互作学说19. 解释数量性状遗传机制的微效多基因学说是由()提出来的?(1).高尔顿(2).尼尔森-埃勒(3).费舍尔(4).赖特20. 下列性状中,重复力为0的性状是()。(1).产奶量(2).毛长(3).开产日龄(4).产蛋量21. 下列性状中,属于阈性状的是()。(1).瘦肉率(2).饲料效率(3).乳头数(4).背膘厚四、填空题:1复等位基因增加了生物的多样性,它是存在于()的不同个体中,其产生是因为基因突变具

8、有()。2. 据研究,烟草自交不孕性是由一组控制自交不孕的复等位基因控制的,它们分别为S1、S2、S3、S4等,现将(SIS2XS1S3),后代可得基因型为()的种子,将(SIS2XS3S4),后代可得基因型为()的种子。3. 如果母亲的血型是AB,而父亲的血型是0,那么孩子的血型可能是()。4. 某对夫妇生了四个孩子,他们的血型基因型分别为IAIB、IA、IB、,据此可以推测这对夫妇的可能基因型是()和()。5控制兔毛颜色的3个复等位基因,其中C+使兔毛为黑色,C使毛成黄貂色,C使毛成白色,显性程度由含色素多的颜色向含色素较少的颜色过渡。用黑兔与白兔杂交,在后代将得到8只黑色和7只黄貂色兔子

9、,双亲基因型为()和()。6金鱼草中,叶绿素含量的控制基因YY使植株为绿色,Y为黄色,使植株为白色致死。绿色植株与黄色植株杂交,子代的表现型及比例为():(),两个黄色植株杂交,子代的表现型及比例为():()。.在小鼠中基因型为灰色为黄色胚胎早期死亡黄鼠与灰鼠的交配中子代的表现型及比例为():(),两个黄鼠交配,子代的表现型及比例为():()。8在突变的诱发中,不论是电磁波幅射还是粒子辐射,基因突变频率都与()成正比,而不受()的影响.9基因突变是的唯一来源;而染色体畸变只是遗传物质基因在和上的变化;自由组合和互换只是遗传物质基因而已。10. 在同源染色体上位置相当,确定同一性状的基因叫(。)

10、不同位置的基因叫(。)同一基因的多个突变基因叫做(。)1基因突变为,称为,而突变为则称为。如纯合个体的体细胞中基因向的突变能够遗传,那么,在代就有表现性状的个体。如基因型的体细胞,发生了向的突变,则性状的表现在代,该个体以形式表现突变性状。2基因突变的诱发中,不论是电磁波辐射还是粒子辐射,其基因突变频率都与成正比而不受的影响。3如以代表显性基因,代表相对的隐性基因。显性突变是指。隐性突变是指。显性突变性状在(代表,现,在(代,纯合。隐性突变性状在(代,表现,在(代,纯合。4大多数自发变化都会通过称之为()的作用很快被校正。仅在极少情况下,将变化的部分保留下来导致永久的序列变化,成为()。15.

11、 产生单个碱基变化的突变叫()突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的(),并且不会造成什么影响,这就是()突变。16. 分子遗传学上的颠换是指()的替换,转换是指()的替换。1. 英.国数学家()和德国医学家()提出遗传的平衡定律,奠定了群体遗传学的基础。18. 主基因和QTL检测的常用方法有()、()和()。19. 采食竞争是一种不利的()效应,往往造成亲属间()的降低。20. 根据性状的表型变异、遗传机制和受环境影响的程度可将性状分为()、()和()3类。21. 从遗传上讲,重复力是()方差和()占表性方差的比例。22. 遗传力反映性状()_与()的关系。23. 遗传相关表明

12、_()_与()_间的遗传关系。24.美国动物育种学家J.L.Lush(拉什)提出()和()两个遗传参数;L.N.Hazel(赫兹)提出另一个遗传参数_()_。五、问答与计算:.假定辐射诱发率与剂量成正比。并进一步假定:当照射时,个个体中有个发生突变,而照射时,个体中发生突变的有个。依此估算自发突变率。2有很多突变对于野生型基因是隐性的,也就是说,在一个含有突变型和野生型基因的二倍体细胞中,野生型的特性能够得到表达。请根据对突变过程的认识解释这一事实。通常从一个野生型基因变成突变型的频率总是显著地高于回复突变率,如何解释?4. 简述微效多基因学说的要点。5. 数量性状的表型方差如何剖分?6. 简

13、述近交和杂交的遗传效应。7. 遗传力有哪些用途?8. 遗传相关的主要作用有哪些?9. 基因突变是与DNA分子的变异密切相关的。10. 简述DNA双螺旋结构及其特点?11.比较A-DNA、B-DNA、Z-DNA的主要异同?六.论述题试述重复力的不同概念。答案、名词解释:转换():同型碱基的置换,一个嘌吟被另一个嘌吟替换;一个嘧啶被另一个嘧啶置换。颠换():异型碱基的置换,即一个嘌吟被另一个嘧啶替换;一个嘧啶被另一个嘌吟置换。基因突变():指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化,与原来基因形成对应关系。正向突变:野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。回复突变无义突变():碱基替换导致终止

14、密码子()出现,使的翻译提前终止。错义突变():碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性,从而影响表型,甚至是致死的。移码突变():增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变回复突变:突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。自交不亲和性:自花授粉不能受精(结实)或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。致死突变:能使生物体死亡的突变称为致死突变。同义突变():碱基替换翻译出的氨基酸不改变。12.数量遗传学:采用生物统计学和数学分析方法研究数量性状遗传规律的遗传学分支学科。13一.般环境:是指影响个体全身的、时间上是持久的、空间上是非局部的环境。育种值:即加性遗传效应

15、值,为组成某一基因型的两个等位基因平均效应之和。15数.量性状基因座:控制数量性状的基因在基因组中的位置,控制数量性状的单个基因或染色体片段。16母.体效应:因同一母体环境而造成的后代与母亲以及后代间相似性的增加。这一效应可能会持续到断奶后较长一段时间,因此,遗传评估时,往往要考虑母体效应,并将其称作母体永久环境效应。二、是非题1. (+)2. (-)3. (-)4. (-)5. (+)6. (-)7. (-)8. (+)9. (+)10. (-)11. (-)12. (+)13. (-)14. (+)15. (-)16. (-)17. (+)18. (-)19. (+)20. (-)三、选择题1. (3)2. (1)3. (2)4. (1)5. (2)6. (3)7. (3)8. (3)9. (4)10.(3)11.(2)12.(3)13.(4)14.(2)1

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 医学/心理学 > 基础医学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号