纯化水系统确认方案设计(完整版)

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1、word1. 主题内容本方案规定了公司纯化水系统确实认X围、方法与标准。2. 适用X围本方案适用于纯化水系统确实认。3. 概述纯化水是药品生产的根本条件,涉与到产品生产工艺用纯化水、检验用纯化水、设备与器具的清洁后阶段用纯化水。纯化水系统由前处理(包括:多介质过滤器、活性炭滤器)、阻垢剂加药装置、两级反渗透、巴氏消毒热水供应系统与分配管网构成。确认的主要内容就是纯化水制备系统、纯化水储存与分配系统符合GMP根本要求,适用于本公司药品生产与检验用纯化水质量标准。3.1. 纯化水管网分布示意图见附图3.2. 设备根本信息与技术参数设备名称型 号设备编号生产厂家定置定位原水储罐1000LGYZA20

2、01-2某某潍坊精鹰医疗器械纯化水间多介质过滤器D600;石英砂:规格:2-4 mm ;高度:300mm;石英砂:规格:1-2 mm ;高度:250mm;石英砂:规格:0.5-1.0 mm ;高度:400mm;GYZA2001-3某某潍坊精鹰医疗器械纯化水间活性炭滤器D600;活性炭:规格:8-16目;高度:750mm;石英砂垫层:规格:1-2mm ;高度:250mm;石英砂垫层:规格:2-4mm ;高度:300mm;GYZA2001-4某某潍坊精鹰医疗器械纯化水间阻垢剂加药装置计量泵:AKS603;加药箱40L-意大利SEKO;余姚纯化水间PH值加药装置计量泵:AKS603;加药箱40L-意

3、大利SEKO;余姚纯化水间一级高压泵3/h;功率;4KWGYZA2001格兰富纯化水间二级高压泵3GYZA2001格兰富纯化水间一级反渗透膜聚酰胺复合膜,AG4040FM*5GYZA2001GE USA纯化水间二级反渗透膜聚酰胺复合膜,AG4040FM*4GYZA2001GE USA纯化水间保安过滤器5芯;滤芯材质:熔喷滤芯;孔径:5umGYZA2001科百特纯化水间中间水箱3GYZA2001-5某某潍坊精鹰医疗器械纯化水间纯化水储罐5m3GYZA2001-6某某潍坊精鹰医疗器械纯化水间板式换热器3m2GYZA2001-8某某远卓纯化水间电加热呼吸器10寸0.22um PTFE-科百特纯化水间

4、3.3. 确认X围本次确认为某某迅康药业纯化水系统确实认,确认内容包括:资料的归档;纯化水系统的设计、安装、运行、性能确认;同步对纯化水系统清洗消毒效果进展确认。3.4. 纯化水制备流程:原水储罐-原水泵-换热器用于原水加温或预处理巴氏灭菌-多介质过滤器-活性炭过滤器-阻垢剂加药装置-保安过滤器-一级高压泵-一级RO处理系统-中间水储罐-PH调节装置二级高压泵-二级RO处理系统-纯化水储罐。4. 实施确认人员与职责某某部门职务分工职责质量管理部QA主管组长全面协调验证工作的开展,督导验证工作有效实施;对确认各阶段数据进展评价分析;负责确认报告的起草。设备动力部经理实施负责人负责确认方案的起草、

5、培训、组织实施;对确认过程中的设备设计进展确认。设备动力部设备管理员组员负责确认过程中人员培训、文件与技术资料确认;负责确认文件归档工作;辅助设计确认。设备动力部设备管理员组员负责确认过程中仪器仪表的校验工作。设备动力部设备管理员组员负责确认过程中安装、运行、性能确认。生产技术部操作员组员负责确认过程中辅助安装、运行;全程保障运行。生产技术部操作员组员负责组织确认过程中设备操作、设备确认相关记录填写。生产技术部工艺技术员组员负责确认过程中性能确认。收集确认过程中相关记录。质量管理部QA人员组员负责确认过程中现场监视、取样工作。质量管理部QC主管组员负责确认过程中检验组织工作。5. 确认目的 检

6、查并确认纯化水制备系统、储存与分配系统按其相应的标准操作规程运行,能够确保纯化水的质量符合纯化水质量标准,用以证明纯化水系统符合GMP要求,满足生产的要求。6. 确认时间自至。7. 培训 对所有参与确认的人员进展确认方案、相关标准操作规程、操作技能等进展培训,确保整个确认过程能按照既定的方案进展。8. 变更和偏差处理确认过程中如果出现偏差和变更,应立即通知确认小组并对偏差和变更进展详细记录偏差处理单,变更处理单,分析偏差产生的根本原因并提出解决方法。所有偏差和变更得到有效处理后,确认方可进入下一步骤。偏差处理单和变更处理单经过批准后其原件必须附在确认报告中。9. 确认实施9.1. 人员确认9.

7、1.1. 识别对本方案任何数据表进展签字确认的所有人员。未通过方案培训的人员不得对本方案执行与签字确认。培训记录复印件附于附表后。9.1.2. 培训记录见“附件1。9.2. 文件与技术资料确实认9.2.1. 目的:确认使用说明书、合格证、材质证明性文件等相关文件的可用性、规X性且是否齐全。9.2.2. 方法:对现有的相关文件进展逐个确认。9.2.3. 确认内容: 档案完整性、设备与备品备件关键材质证明等。9.2.4. 可承受标准:现有的文件齐全、格式规X、内容准确且已均被正确归档。9.2.5. 确认结果见“附件2。9.3. 仪器仪表的检查9.3.1. 目的: 检查本方案测试所使用的设备、仪器或

8、仪表的校验信息,确保验证结果准确可信。9.3.2. 承受标准:所有相关仪器仪表完好、经校验并在有效期内使用。9.3.3. 检查方法:对照校验证书检查。9.3.4. 检查结果见“附件39.4. 设计确认DQ9.4.1. 目的:确认纯化水系统在设计选型时,通过论证证明其系统设备的技术规格、技术参数和指标的适用性符合GMP规X要求、满足公司生产需要,与生产X围、生产规模相适应,纯化水质量符合纯化水质量标准。9.4.2. 方法:通过对纯化水制备系统用户需求说明书URS、设备制造厂商技术资料等进展符合性核对完成设计选型确认。9.4.3. 确认内容与可承受标准序号确认内容可承受标准1外形尺寸安装场所场地能

9、合理布局,便于使用维护维修2产水能力生产能力为2000L/h3原水、中间水、纯化水储罐容量原水箱储罐1000L,立式;中间水箱500L,立式;纯化水储罐5000L,立式4与水接触的管路、储罐材质符合SUS304不锈钢5管路、储罐外表6消毒系统储罐与分配系统应能实现80热水消毒 7纯化水质量符合CP2015纯化水质量标准8仪器仪表能实现准确在线监测各级水压力、流量、电导率、PH值、压力液位计量等9生产厂家生产厂家应为国内或国际知名厂家,熟知GMP,有良好的信誉;能与时供货并协助用户完成设备的安装,并能提供安装调试和人员的培训以与优质的售后服务。9.4.3.1. 确认结果见“附件4。9.5. 安装

10、确认IQ9.5.1. 目的:现场确认与纯化水直接接触的系统设备、部件、管道的数量、材质与安装质量。9.5.2. 方法:按照设备安装资料、对照安装流程图PID进展检查,确认使用管道、阀门、仪器、仪表材质与安装符合工艺要求。9.5.3. 确认内容:9.5.3.1. 直接接触纯化水设备部件与循环管道、管件、阀门、过滤器等的安装情况、配电与控制箱的安装情况。9.5.3.2. 直接接触纯化水设备部件与循环管道、管件:原水箱、原水泵、板式换热器、多介质过滤器、活性炭过滤器、加阻垢剂、保安过滤器、一级RO高压泵、一级RO装置、中间水箱、PH调节装置、二级RO高压泵、二级RO装置、纯化水储罐、纯化水泵、分配系

11、统输送管道、控制系统符合URS、GMP要求,满足设备制造商说明书标准。9.5.3.3. 安装死角确实认:死角的长度由主管中心至密封中心点的距离不得大于支管直径的6倍D6d。如下示意图9.5.3.4. 呼吸过滤器滤芯完整性检查:首次使用滤芯检查其滤芯出厂技术资料,并进展过滤器完整性测试合格。9.5.4. 可承受标准序号确认内容可承受标准1原水储罐材质:304不锈钢;容积:1000L;内外表应镜面抛光;外外表机械抛光2介质过滤器(D600)石英砂:2-4 mm ;H:300mm; :1-2 mm ;H:250mm; :0.5-1 mm ; H :400mm;3活性碳过滤器(D600)活性炭规格:8

12、-16目;高度:750mm;:石英砂垫层:1-2mm ; H:250mm; :2-4mm ; H:300mm;4保安过滤器过滤器材质: 304不锈钢; 滤芯材质: 过滤孔径: 5m5反渗透装置膜材质聚酰胺复合膜一级高压泵3/h;功率;4KW二级高压泵36消毒系统巴氏消毒管道、阀门完好无泄漏7纯化水储罐304SS不锈钢镜面抛光,316L差压变送器,不锈钢纯化水泵;喷淋球为304SS不锈钢材质,安装于纯化水储罐顶部中央位置。8呼吸过滤器滤芯完整性过滤器材质:304SS不锈钢;滤芯材质:PTFE;孔径:0.22um;完整性检测最小起泡点标准:60%IPA0.1MPa。9分配管网管道304以上不锈钢镜

13、面管道;自动氩弧热熔式焊接,有内窥拍片;水平管道有一定坡度。阀门316L不锈钢隔膜阀,连接符合6D要求,无死角;仪表压力表为隔膜压力表、在线监测电导率与流量表与纯化水接触局部为304不锈钢以上材质。10系统终端产水供水模式采用双路供水模式,即产水合格时产品水通过两条管线进入纯化水储罐,当产水不合格时产水通过两条管线循环后流回中间水储罐。保证没有死水存在。11其他与URS相符性与URS表述要求一致或 相当12安装按图安装,位置适宜,稳固9.5.4.1. 确认结果记录:见“附件59.6. 运行确认9.6.1. 目的:按标准操作规程进展运行操作,以文件形式记录和描述纯化水系统的运行过程,以证明其系统

14、的运行符合URS、GMP的要求,以达到证明设备各项功能正常,并能按运行标准操作。9.6.2. 方法:准备检验仪器、操作规程,相关人员到位,分配管网的试压、清洗、钝化、消毒等各项工作已经完成,对制水系统运行确认、纯化水管道分配系统运行确认、消毒系统的运行确认、纯化水制水能力、管道输送能力确实认和水质预先测试。9.6.3. 纯化水储罐与分配管网的试压、清洗、钝化、消毒9.6.3.1. 测试方法确认内容试剂、工具方法试压清洗饮用水、纯化水、1%NaOH溶液。1、打开纯化水储罐底部罐底阀与排污阀门,开启储罐人孔,清洗操作人员先用饮用水冲洗罐内壁,放尽余水。将纯化水管道、纯化水储罐、供水泵连接成一循环系统,关闭各用水点阀门,打开回流阀;在纯化水储罐内参加饮用水,启动供水泵循环,15分钟后打开各用水点阀,边循环边排放,排放时间不得小于15分钟,清洗完毕,停止输送泵,放尽余水后关闭排污阀。2、在纯化水储罐内参加约1000 L饮用水,配制好1%NaOH溶液后,将1%NaOH溶液

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