临床科室药事管理部分质控检查项目表

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1、湛江中心人民医院临床科室药事管理质控检查表被检科室:检查时间:检查人:序 号项目内容要求检查内容及方式检查结果及整改意见1基本药物优 先合理使用1、有医院基本药物优先合理使用工作制 度,各科常见疾病要优先使用基本药物;2、科室设专人定期对本科室基本药物的 使用情况进行自查、分析,提出改进措 施。1、查有尢制度;2、熟悉常见疾病的药物治疗指南,查 阅病历,检查科室对应疾病的药物选 择情况;3、检查本科室基本药物自查分析报 告,检查整改动态结果。2按GCP要求开展临床试 验工作1、获取国家药物临床试验机构的资质;2、成立本院管理机构、办公室、伦理委 员会,确定开展药物临床试验科室;3、相关人员知晓

2、GCP勺相关知识4、开展药物临床试验工作;1、查看资质证明;2、查看培训记录;3、检查相关人员对GCP的知晓情况;4、查看开展药物临床试验工作的资 料;3执行用药查 对制度1、病区给药应有核对制度;2、给药核对执行过程规范,可有效避免 给药差错。1、检查病区护士有无给药核对制度;2、检查护士给药过程,查有无导致差 错的环节,是否符合院感管理要求。4有药物过敏 史患者要有 识别标识1、有药物过敏史患者要有腕带和床头卡 进行识别。1、查病历,找有药物过敏史的患者, 检查其有无腕带和床头卡。5体液药物浓 度检查执行 危急值报告 制度1、检验科有药物相关的危急值报告制 度,并予以执行;2、现开展体液浓

3、度测定药物须设置危急 值;1、查相关报告制度;2、查地高辛、华法林等药物的危急值 设置情况;3、查危急值报告流程与报告时间;6麻、精、毒、 放及易制毒 药品等特殊 药品的使用 管理1、有相关的使用管理制度;2、药库、药房及各病区有单独的存放区 域,有标识,使用管理符合要求;3、对相关工作持续整改;1、查药库、药房、病区有无相关的使 用管理制度;查药师、护士的熟悉情 况;2、查现场,查使用记录、帐物符合情 况等3、每月有检查记录,每季度有总结及 持续整改记录。7高浓度电解 质、听似、 看似等易混 淆药品的贮 存与识别1、对高浓度电解质、化疗药物等高危药 品有标识或贮存区域;2、对包装相似、听似、

4、看似、一品多规 等药品存放有警示标识;3、药师和护士要熟悉管理要求。1、检查有无高危药品目录及管理规疋;2、现场查看标识、贮存区域。3、问药师、护士相关药品的管理规定。4、查有无改进措施与整改结果。8处方与用药 医嘱在转抄 与执行时应 有核对制度1、护士有转抄和执行时的核对制度和程 序,有药师审核处方或医嘱相关制度, 有药师调剂核对制度;2、医生开具静脉用药应关注配伍禁忌; 护士有静脉用药调配与使用操作规程; 有输液反应应急预案;3、有医院药品安全性监测制度;1、检查相关的工作制度;2、检查药师审核、核对处方和医嘱(包 括输液配伍)工作流程;3、检查输液反应应急处理过程,护士 熟悉程度;4、检

5、查各科室ADR上报情况;5、检查相关工作的检查、整改记录;9按疾病诊疗 规范、药物 临床应用指 南开展药物 治疗工作1、各科室具备与本科室疾病相关的临床 诊疗指南、疾病诊疗规范、药物临床应 用指南,用以指导诊疗活动;2、开展疾病诊疗的相关培训工作;3、各科室对重点病种的药物治疗对照上 述指南进行自查,分析并整改;1、检查相关资料;2、查看培训记录;3、查科室分析整改报告;10规范抗菌药 物的使用与 管理1、有规范使用与管理抗菌药物的相关制 度;2、按相关的指南、规范使用抗菌药物;3、实行三级管理,对临床医师抗菌药物 的使用进行培训、考核,授予相关权限;4、定期对科室抗菌药物使用进行监测与 评估

6、。1、检查有无相关制度、使用规范等资 料;2、定期抽查处方和病历,对抗菌药物 的使用进行评价、整改;3、抽查各级医师的培训、授权,查病 历看抗菌药物使用权限;11规范使用与1、建立静脉药物配制中心,肠外营养配1、查医院静脉药物配制中心验收合格序 号项目内容要求检查内容及方式检查结果及整改意见管理肠道外 营养疗法制要符合GMP要求;2、配制人员须经过培训;证书;2、查人员培训合格证明;12规范使用激 素类药物与 血液制剂1、有激素类药物与血液制剂的使用指南 或规范;2、按相关的指南、规范合理使用激素类 药物与血液制剂;3、医院检查或科室自查激素类药物与血 液制剂的使用情况,定期对用药情况进 行评

7、价;1、查有无相关指导性资料。2、查处方、病历医嘱,看合理使用情 况;3、检查有无检查报告,有无整改措施 及落实,有无整改结果;13肿瘤化疗药 物的规范使 用1、有肿瘤化疗相关的指南与规范;2、规范地使用肿瘤化疗药物;对可能发 生的不良反应有应急预案;3、有关肿瘤化疗的超说明书用药需报药 事会讨论通过;1、查有无肿瘤化疗相关的指南与规 范,有无不良反应的应急预案;2、对照指南与规范检查或自查肿瘤化 疗的合理性,有检查与整改记录;3、抽查有无超说明书用药但未在院内 备案的情况;14及时更新诊 疗指南和规 范1、制定治疗指南和规范更新的相关制 度、批准和试行的程序;2、不定期对本科室药物治疗指南与

8、规范 进行为其更新;3、科内组织学习更新后的指南与规范1、查有无相关的制度与程序;2、查有无诊治指南与规范更新的工作 记录;3、查有无学习与落实的记录;15急救用药的管理1、急救用药能满足本科室抢救的需要;2、急救药品有专人管理;3、急救药品按基数配备齐全,及时补充;1、对照急救药品目录查急救药品的品 种、数量是否齐全,有无过期;2、查是否设专人管理;16ICU药品管 理1、对抗菌药物与储备药品的使用与管理 有相关的规定或流程;2、对上述规定与流程组织学习和落实;3、严格按上述规定和流程使用与管理抗 菌药物和储备药品;1、检查有无相关的规定与流程;2、检查员工对规定与流程的知晓情 况;3、定期

9、对落实情况进行检查,统计抗 菌药物使用合格率情况;17疼痛药物治 疗管理1、根据止痛原则制定规范的止痛诊疗方 案及疼痛疗效评估规范与程序;有常见 药物并发症或ADR的预防处置预案;2、组织培训相关知识与工作流程;3、自查本院药物镇痛的规范性,对工作 质量进行分析整改;1、查有无相关的规范与程序、预案;2、检查培训记录及医务人员知晓情 况;3、定期对医院镇痛治疗进行检查或自 查,执行PDCA有相关工作记录;18肠外营养 液、危害药 物等静脉用 药的调配1、病区配制静脉用药应参照静脉用药 集中调配质量管理规范和静脉用药 集中调配操作规程进行完善;2、护士有药物配制培训制度和计划;3、对输液质量问题

10、及输液反应要上报, 有相关规定和程序;1、查有无管理制度和措施;2、查培训制度和计划;3、查输液质量问题记录及不良反应上 报记录;有分析报告和改进措施;19临床药物治 疗管理和开 具处方管理1、有临床药物治疗基本原则、药物说明 书、诊疗指南、临床路径等相关规定与 程序;2、有超说明书用药管理的规定与程序;3、有医师处方符合处方管理办法相 关要求的制度与程序,并予以落实;4、对药物治疗有监控措施和相关制度, 有工作记录和分析、整改措施及成效;5、有临床用药监控和超常预警体系;6、已开具处方,并遵医嘱使用的药品应 记入病历;7、按处方管理办法规定开具处方, 签名与签章式样一致;1、查各科有无相关的

11、制度、规定和程 序;2、查处方点评和病历用药分析记录, 查有无整改措施和结果;3、查科室有无合理用药自查记录和整 改措施及结果;4、查有无用药监控和超常预警体系, 可否发挥作用;5、查处方书写是否规范;6、查处方用药是否在病历中有记录;7、对所发现的问题及时分析、整改, 有整改结果;20实行药品不 良反应和用 药错误报告 制度,建立 有效的药害1、有药品不良反应与药害事件监测报告 制度;有药害事件调查与处理程序;2、医护人员对患者用药的安全性进行为 其监测,发现药品不良反应要及时在病 历中记录并上报;对严重的药品不良反1、查有无相关制度和程序;2、查看各科室药品不良反应的上报情 况,查看病历记录情况;3、查严重药品不良反应或药害事件的 处理记录,分析与改进;序 号项目内容要求检查内容及方式检查结果及整改意见事件处理程 序。应及药害事件要及时处理,并作调查、 分析、上报;3、有鼓励药品不良反应上报的措施;4、检查上报鼓励措施及落实情况;精品欢载考

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