吉林省长白山一高高三生物专题4生物的遗传 综合测试题

上传人:夏** 文档编号:431708964 上传时间:2023-01-15 格式:DOC 页数:14 大小:561.50KB
返回 下载 相关 举报
吉林省长白山一高高三生物专题4生物的遗传 综合测试题_第1页
第1页 / 共14页
吉林省长白山一高高三生物专题4生物的遗传 综合测试题_第2页
第2页 / 共14页
吉林省长白山一高高三生物专题4生物的遗传 综合测试题_第3页
第3页 / 共14页
吉林省长白山一高高三生物专题4生物的遗传 综合测试题_第4页
第4页 / 共14页
吉林省长白山一高高三生物专题4生物的遗传 综合测试题_第5页
第5页 / 共14页
点击查看更多>>
资源描述

《吉林省长白山一高高三生物专题4生物的遗传 综合测试题》由会员分享,可在线阅读,更多相关《吉林省长白山一高高三生物专题4生物的遗传 综合测试题(14页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、专题四 生物的遗传 综合测试题时间:90分钟总分值:100分一、选择题(22550分)1(2021江苏生物,12)关于“噬菌体侵染细菌的实验的表达,正确的选项是()A分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养C用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质2(2021广东理综,6)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1),以下说法正确的选项是()A该病

2、为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚,建议生女孩3(2021安徽理综,5)甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程,以下表达正确的选项是()A甲、乙所示过程通过半保存方式进行,合成的产物是双链核酸分子B甲所示过程在细胞核内进行,乙在细胞质基质中进行CDNA分子解旋时,甲所示过程不需要解旋酶,乙需要解旋酶D一个细胞周期中,甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始屡次4(2021海南生物,15)关于RNA的表达,错误的选项是()A少数RNA具有生物催化作用B真核细胞内mRNA和tRNA都是在细胞质中合成的CmRNA上决定1个氨基酸的3个相

3、邻碱基称为密码子D细胞中有多种tRNA,一种tRNA只能转运一种氨基酸5(2021山东理综)以下实例与基因的作用无关的是()A细胞分裂素延迟植物衰老B极端低温导致细胞膜破裂C过量紫外线辐射导致皮肤癌D细菌感染导致B淋巴细胞形成效应B(浆)细胞6(2021北京理综)决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是()A1/16B3/16C7/16 D9/167(2021海南生物)以下关于遗传信息传递的表达, 错误的选项是()A线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法那么BDNA中的

4、遗传信息是通过转录传递给mRNA的CDNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序DDNA病毒中没有RNA,其遗传信息的传递不遵循中心法那么8(2021海南生物,17)假定五对等位基因自由组合,那么杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是()A1/32 B1/16C1/8 D1/49(2021中山模拟)大约在7个表现正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是()A1/6 B1/9C1/420 D1/56010以下

5、有关基因的说法不正确的选项是()A基因都是通过控制酶的合成控制生物性状B基因是有遗传效应的DNA或RNA片段C基因以一定的次序排列在染色体上D基因是生物遗传的根本功能单位11两对等位基因自由组合,如果F2的别离比分别为97、961、151,那么F1与双隐性个性测交,得到的别离比分别是()A13、121、31B13、41、13C121、41、31 D31、31、1412以下有关性别决定的表达,正确的选项是()A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比拟普遍BXY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体

6、和常染色体13下面关于tRNA和氨基酸相互关系的说法,正确的选项是()A每种氨基酸都由一种特定的tRNA携带B每种氨基酸都可由几种tRNA携带C一种tRNA可以携带几种结构相似的氨基酸D一种氨基酸可由一种或几种tRNA携带14小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是,医生却告知他们夫妇均属半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助推测,小芳孕育的两个孩子是一男一女概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是()A1/2和7/16 B1/2和7/32C1/4和9/16 D1/4和7/1615(2021安徽合肥一检)狗的直毛与卷毛是一对相对性状,如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配,其子代中

7、有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析,以下哪种判断是不可能的()A卷毛性状是常染色体上显性基因控制的B卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的C卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的16在艾弗里证明DNA是遗传物质的实验中,用DNA酶处理从S型活细菌中提取的DNA并与R型细菌混合培养,结果发现培养基上仅有R型细菌生长。设置本实验步骤的目的是()A证明R型细菌的生长并不需要S型活细菌的DNAB用以补充R型细菌生长过程中所需要的营养物质C直接证明S型细菌DNA不是促进R型细菌转化为S型细菌的因素D与“以S型细菌的DNA与R型细菌混合培

8、养的实验形成对照17蝴蝶的体色,黄色(C)对白色(c)为显性,而雌性不管是什么基因型都是白色的。棒型触角没有性别限制,雄和雌都可以有棒型触角(a)或正常类型(A)。据下面杂交实验结果推导样本基因型是()亲本:白、正常(父本)白、棒(母本)雄子代:都是黄、正常雌子代:都是白、正常ACcaa(父)CcAa(母)BccAaCcAa(母)CccAA(父)CCaa(母)DCcAA(父)Ccaa(母)18(2021济宁模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。假设要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常

9、染色体上,在F1中选择杂交的个体最好是()A野生型(雄)突变型(雌)B野生型(雌)突变型(雄)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)19在社会调查中发现,人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学的研究说明,该遗传病是由一对等位基因控制的。请分析下面的表达,其中符合该种遗传病传递方式的是()A该遗传病可能是受位于X染色体上的隐性基因控制的B该遗传病患者与表现型正常人的结婚,子代患病的概率女孩大于男孩C如果夫妇一方是该遗传病患者,他们所生子女一定是携带者D如果夫妇双方都是携带者,他们生出患病孩子的概率是1/420图中所示的是一种罕见的疾病苯丙酮尿症(PKU)的系谱

10、图,设该病受一对等位基因控制,A是显性、a是隐性,以下相关表达不正确的选项是()A8的基因型为AaBPKU为常染色体上的隐性遗传病C8与9结婚,生了两个正常孩子,第3个孩子是PKU的概率为1/6D该地区PKU发病率为1/10 000,10号男子与当地一正常女子结婚,生出病孩的几率为1/20221降钙素是一种多肽类激素,临床上用于治疗骨质疏松症等。人的降钙素活性很低,半衰期较短。某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素,从预期新型降钙素的功能出发,推测相应的脱氧核苷酸序列,并人工合成了两条72个碱基的DNA单链,两条链通过18个碱基对形成局部双链DNA片段,再利用Klenow酶补平,获

11、得双链DNA,过程如以下图:在此过程中发现,合成较长的核苷酸单链易产生缺失碱基的现象,获得的双链DNA经EcoR(识别序列和切割位点GAATTC)和BamH(识别序列和切割位点GGATCC)双酶切后插入到大肠杆菌质粒中。以下有关分析不正确的选项是()AKlenow酶是一种DNA聚合酶B合成的双链DNA有72个碱基对CEcoR和BamH双酶切的目的是保证目的基因和运载体的定向连接D筛选重组质粒需要大肠杆菌质粒中含有标记基因22孟德尔探索遗传规律时,运用了“假说演绎法,该方法的根本内涵是在观察和分析根底上提出问题以后,通过推理和想象提出解决问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的

12、结论。以下相关表达中不正确的选项是()A“一对相对性状的遗传实验和结果不属于假说内容B“测交实验是对推理过程及结果进行的检验C“生物性状是由遗传因子决定的、体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单存在,受精时雌雄配子随机结合属于假说内容D“F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(Dd11)属于推理内容23对于人类的某种遗传病,在被调查的假设干家庭中发病情况如下表。据此所作推断,最符合遗传根本规律的一项为哪一项()类别父亲母亲儿子女儿(注:每类家庭人数150200人,表中为发现该病症表现者,为正常表现者)A第类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病B第类调查结果说明,此病一定属于常染色体

13、隐性遗传病C第类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病24豌豆花的颜色受两对等位基因E/e与F/f所控制,只有当E、F同时存在时才开紫花,否那么开白花。以下选项中都符合条件的亲本组合是()AEeFfEeffEEffeeffBEeFfeeFfEeFFEeffCEeFfeeffEeFFEeffDEeFfEeffEeFfeeFf25一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。请问:假设女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是()A健康的概率为1/2B患病的概率为1

14、/4C男孩患病的概率为1/2,女孩正常D女孩患病的概率为1/2,男孩正常二、非选择题(50分)26(10分)(2021江苏生物,32)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W和w表示该基因所在染色体发生局部缺失(缺失区段不包括W和w基因),缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育。请答复以下问题:(1)现有基因型分别为WW, Ww,ww, WW、Ww,ww6种玉米植株,通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育的结论,写出测交亲本组合的基因型_。(2)以基因型为Ww个体作母本,基因型为Ww个体作父本,子代的表现型及其比例为_。(3)基因型为WwYy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为_。(4)现进行正、反交实验,正交:WwYy()WwYy() ,反交:WwYy()WwYy(),那么正交、反交后代的表现型及其比

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 商业/管理/HR > 商业计划书

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号