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1、医用多参数监护仪JJG （蒙）X -XXXX*检定规程Verfication Regulation of MedicalMulti-Parameter Cardiac Monitor本规程经内蒙古自治区质量技术监督局于XXXX年XX月XX日批 准，并自XXXX年XX月XX日起施行。归口单位：内蒙古自治区质量技术监督局起草单位：内蒙古自治区计量测试研究院本规程技术条文由内蒙古自治区质量技术监督局负责解释本规程主要起草人：许春彬（内蒙古自治区计量测试研究院）梁先红（内蒙古自治区计量测试研究院）王怀都（内蒙古自治区计量测试研究院）参加起草人：贺 娜（内蒙古自治区计量测试研究院）目录1 范围 (- 1
2、 )2 概述 (- 1 )3 计量性能要求(- 13.1心电监护部分(- 1)3.2 无创血压监护部分(- 13.3 血氧饱和度监护部分(- 24 通用技术要求(- 25 计量器具控制(- 25.1检定条件(- 2)5.2检定项目(- 3)5.3检定方法(- 3)5.4 检定结果的处理(- 65.5检定周期(- 6)附录 A 检定原始记录格式(- 7附录 B 检定证书内页格式(- 8)医用多参数监护仪检定规程1 范围 本规程适用于新制造、使用中和修理后的医用多参数监护仪（以下简称监护仪） 的首次检定、后续检定和使用中的检验。2 概述 监护仪是医疗单位长期、连续、自动地对病人进行心电、心率、血压
3、、血氧饱 和度等生理参数进行监护和测量的仪器。监护仪按其功能和结构不同主要分为：心 电监护类、无创血压监护类及血氧饱和度监护类。3 计量性能要求3.1 心电监护部分见JJG760-2003心电监护仪检定规程计量性能要求。本规程所涉及到的其它 技术文件以最新版本为准。3.2 无创血压监护部分3.2.1 气密性：lmin内压力下降值不大于0.5kPa（或4mmHg）3.2.2 静态压力测量范围：040kPa（或0300mmHg）最大允许误差：0.5kPa（或4mmHg）3.2.3 收缩压和舒张压测量范围：见表 1表1收缩压和舒张压测量范围kPa（mmHg）成年人新生儿收缩压8.034.0（6025
4、5）4.016.0（30120）舒张压4.026.0（30195）1.313.3 （10100）收缩压和舒张压的最大允许误差：1.3kPa（或10mmHg）3.2.4 报警功能：监护仪在收缩压和舒张压测量范围内，应具有报警和消除报警功 能。3.2.5 自动测量周期设置功能自动测量周期：（190） min3.2.6 过压保护和自动卸压功能：当袖带压力超过过压保护值时，应能自动卸压。监护仪在加压测量过程中，如突然断电，应能快速放气。3.3血氧饱和度（SpO2 ）监护部分3.3.1 SpO2测量范围：（70100） %SpO2测量最大允许误差：2%3.3.2 脉搏测量范围：（30250）次/分 脉搏
5、测量最大允许误差：2次/分4 通用技术要求4.1 外观及工作正常性检查 监护仪应标有仪器名称、型号、厂名、出厂编号。监护仪不得有影响正常工作 的机械损伤，所有旋钮、开关应牢固可靠，定位正确。4.2 应具有报警功能及取消报警功能。有记忆示波功能的监护仪，应具有冻结和解 冻功能。连续增益转换式监护仪的增益调节器，应能将显示增益调到 20mm/mV。4.3 制造商应提供技术说明书或操作手册。进口设备应提供中文说明书或操作手册。 5计量器具控制包括首次检定、后续检定及使用中的检验。5.1 检定条件5.1.1 检定设备及配套设备见表 2表 2 检定设备一览表设备名称主要技术性能心电监护检定仪1方波信号分
6、生器2正弦波信号发生器3标准心率信号发生器4极化电压周期：（0.510） s；最大允许误差：1% 电压：（0.52） mVp-p；最大允许误差：1% 输出阻抗：小于600Q频率：（0.1100） Hz；最大允许误差：1% 电压：（0.52） mVp-p；最大允许误差：1% 输出阻抗：小于600Q心率范围：（27300）次/分；最大允许误差：1% 电压：（+0.5+3） mVp-p； （-0.5-3） mVp-p最大允许误差：1%300mV；最大允许误差：5%无创血压检定仪压力范围：（040） kPa （或0400） mmHg 最大允许压力误差：0.1kPa （或1mmHg）血氧饱和度 检定仪模
7、拟血氧饱和度范围：35%100，最大允许误差：5% 模拟脉率测量范围：（30300） bpm，最大允许误差：0.1%钢直尺量程：（0150） mm；分度值：0.5mm秒表分辨力：0.01s5.1.2 环境条件环境温度：(2010)。相对湿度：(1080)%。供电电源： 220V22V；50 Hz1Hz。周围无影响监护仪正常工作的强磁场干扰和震动，应具备良好的接地装置5.2 检定项目检定项目见表3表 3 检定项目一览表检定项目首次检定随后检定使用中的检验外观及工作正常性检查+心电监护部分电压测量误差+极化电压引起的电压测量偏差+-噪声电平+-扫描速度误差+输入回路电流+-幅频特性+-共模抑制比监
8、护导联+-标准心电导联+-心率显示值误差+心率报警发生时间+心率报警预置值+无创血压 监护部分气密性+-静态压力误差+收缩压示值误差+舒张压示值误差+报警功能+-自动测量周期+-过压保护与自动卸压+-血氧饱和度监护部分血氧饱和度示值误差+脉搏示值误差+报警功能+-注：“ + ”表示必需检定项目；“-”表示不需检定项目。5.3 检定方法5.3.1 外观及工作正常性检查 外观及工作正常性检查应符合本规程第 4.1 条要求。5.3.2 检定前的准备5.3.2.1 按监护仪说明书要求进行预热。5.3.2.2 按被检监护仪说明书要求对被检监护仪进行正常使用的准确度校准（如： 监护仪内部定标电压校准电压测
9、量增益），检定中不得再进行影响准确度的校准。5.3.3 心电监护部分的检定按照JJG760-2003心电监护仪检定规程中的有关规定执行。5.3.4 无创血压监护部分的检定5.3.4.1 气密性检查用胶管和三通把监护仪与袖带、检定仪按图 1 连接，并置于同一水平面。袖带卷 扎在用硬质材料制成的圆柱体上，圆柱体直径为（70102） mm,其检紧程度以能刚 好插入一指为宜。如图1所示。图15.3.4.2 检定仪对监护仪加压至测量上限 90%100%任意位置后，自动切断气源，并 稳压2min,从第3min开始观测，其测量检查结果应符合本规程第3.2.1条要求。5.3.4.3 静态压力的检定按图 1 进
10、行连接，对监护仪加压到测量上限（此时监护仪的排气阀应处于闭合 状态），然后逐渐降压测量。在规定的压力范围内，均匀选取检定点，不得少于5 点 （不含零点）。重复检定2次。压力误差按（1）式计算，应符合本规程第3.2.2条要求。AP = P P0式中：AP压力误差，kPaP 监护仪两次压力测量平均值，kPaP检定装置标准压力值，kPa5.3.4.4 收缩压和舒张压测量范围及示值误差的检定按图 1 进行连接，检定仪设置收缩压和舒张压值后，检定仪对监护仪进行加压 测量，随后进行降压测量。记录监护显示的收缩压和舒张压值。在规定的压力范围 内，均匀选取检定点，不得少于 3 点，每点测量5 次。各检定点的示
11、值误差按(2)式计算，应符合本规程第 3.2.3 条要求。AP = P- P S (D)S(D) S(D)0式中：AP收缩压(或舒张压)的示值误差，kPa(或mmHg)S(D)PS(D、收缩压(或舒张压)测量值的平均值，kPa(或mmHg)S ( D )P收缩压(或舒张压)的标准值，kPa(或 mmHg)。S ( D )05.3.4.5 报警功能检查 设置监护仪的收缩压和舒张压报警值，启动监护仪，检定仪收缩压及舒张压超过报警值时，观察监护仪是否报警。5.3.4.6 自动测量周期设置功能检查 将监护仪自动测量周期在要求范围内任意设置一个时间，观察监护仪是否按设定的时间间隔进行自动测量，其结果应与
12、设置值相符。5.3.4.7 过压保护与自动卸压功能检查 检定仪对监护仪加压至过压保护值，观察是否能快速卸压；在监护仪检定过程中，突然关闭电源，观察是否能快速卸压。5.3.5 血氧饱和度监护部分的检定 监护仪血氧饱和度的探头与检定仪的连接见图 2。图25.3.5.1 血氧饱和度测量范围和测量误差的检定 根据被检监护仪血氧饱和度探头的类型，选择血氧饱和度检定仪中相应的 R 模 拟曲线方可进行检测。脉搏血氧计的传感器与脉搏血氧模拟器的虚拟患者食指相连，开机且处于测试状态。设定脉搏值为60次/分，脉搏强度为100%。在规定SpO2的测量范围内，设定测量点为 70%、80%、90%、95%和 100%。
13、上述每点需进行 3次测量，取 3 次测 量结果的算术平均值按（3）式计算SpO2的示值误差，应符合本规程第3.3.1条要求。AS = S-S （3）0式中：ASSpO2示值测量误差，%S SpO2每点3次测量的平均值，%S。SpO2实际值，%5.3.5.2 脉搏测量范围和测量误差的检定 根据被检监护仪血氧饱和度探头的类型，选择血氧饱和度检定仪中相应的 R 模 拟曲线方可进行检测。设定SpO2为96%，脉搏强度为100%。在规定的脉搏测量范围内设定测量点， 测量点不得少于5点（应均匀分布在全量程上），上述每个测量点需进行3次测量。 取3 次测量结果的算术平均值按（4）式计算脉搏示值误差，应符合本
14、规程第 3.3.2 条要求。Ab = b-b（4）0式中：Ab 脉搏示值误差，次/分b脉搏每点3次测量的平均值，次/分b 脉搏实际值，次/分0535.3 SpO2报警功能检查设置SpO2报警预置值为90%，将血氧饱和度检测仪值从95%降至85%，观察 能否报警。5.4 检定结果的处理 按本规程检定合格的医用多参数监护仪发给检定证书；不满足本规程要求的发给检定结果通知书。5.5 检定周期 医用多参数监护仪的检定周期一般不超过一年，经调试、修理后的监护仪应及时检定。附录 A原始记录格式医用多参数监护仪检定记录送检单位型号生产厂名编号检定日期证书编号温度c相对湿度%检定项目测得值相对误差()外观及工作正常性检杳心申，监护部分电压 测量 误差s益奂10mm/mVmm5mm/mVmm20
