《苯丙氨酸和酪氨酸的紫外》由会员分享，可在线阅读，更多相关《苯丙氨酸和酪氨酸的紫外（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、苯丙氨酸和酪氨酸的紫外-可见光谱分析一、实验目的1、了解紫外可见分光光度法的基本原理，掌握紫外可见分光光度计的基本操作。2、了解苯衍生物的紫外吸收光谱及鉴定方法。3、掌握紫外可见吸收光谱的绘制和定量测定方法。二、实验原理紫外-可见分光光度法属于吸收光谱法，分子中的电子总是处在某一种运动状 态中，每一种状态都具有一定的能量，属于一定的能级。电子由于受到光、热、 电等的激发，吸收了外来辐射的能量，从一个能量较低的能级跃迁到另一个能量 较高的能级。物质对不同波长的光线具有不同的吸收能力，如果改变通过某一吸 收物质的入射光的波长，并纪录该物质在每一波长处的吸光度(A)，可得到的谱 图为该物质的吸收光谱
2、或吸收曲线。当一定波长的光通过某物质的溶液时，入射 光强度I与透过光强度I之比的对数与该物质的浓度c及厚度b成正比。其数学 0t表达式为：A=lg(I/It)二一lgT=kbc,(1)式(1)为 Lambert-Beer 定律，是分光光度法定量分析的基础其中T为透光率(透射比)。物质的吸收光谱反映了它在不同的光谱区域内吸收能力的分布情况，不同的物 质，由于分子结构不同，吸收光谱也不同，可以从波形，波峰的强度、位置及其 数目反映出来，因此，吸收光谱带有分子结构与组成的信息。芳香族化合物n n *跃迁到近紫外产生3个特征吸收带，苯的特征吸收带为 184nm,204nm,254nm.当苯上有取代基时
3、，会对其3个特征吸收带产生强烈影响。 在相同条件下比较待测物和已知纯化合物的吸收光谱，与标准谱图比较鉴定待测 物的结构。三、实验仪器及试剂仪器：UV-2401紫外一可见分光光度计(狭缝宽度1 .Onm，参比溶液：去离子水)， IOO-IOOOuL移液枪，10ml试管试剂：4mg/100ml 酪氨酸，1.6mg/100ml 色氨酸，20mg/100ml 苯丙氨酸，20mg/100ml 酪氨酸，去离子水四、实验步骤A. 绘制苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸溶液的紫外光谱曲线1. 打开紫外分光光度计和计算机，预热，对紫外分光光度计进行仪器初始化。2. 选择测量参数，扫描记录三种溶液的紫外吸收光谱。B. 绘制
4、标准曲线，求未知浓度酪氨酸溶液浓度。1. 酪氨酸系列标准溶液，待用。2. 选择测量参数，绘制标准曲线。3. 在同样条件下，测量待测样的吸光度，通过标准曲线，计算待测样浓度。五、实验结果分析1、酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸的紫外吸收光谱 根据实验所得数据可得三种物质的紫外吸收光谱曲线wavelength/nm图一：酪氨酸的紫外吸收光谱wavelength/nm图二：色氨酸紫外吸收光谱由所得的紫外吸收光谱中可读得，酪氨酸的最大吸收波长入为223.20nm,色氨max酸的入为218.90nm,苯丙氨酸的入为216.20nm。苯的特征吸收带为184nm,maxmax204nm,254nm,实验中三种物质的
5、最大吸收波长在220nm附近，波形相近，由于苯z” 丫、h屯-环上取代基的存在，酪氨酸分子式，色氨酸：,苯丙氨酸：，三种氨基酸均为芳香族化合物，苯环上取代不同基团，酪氨酸上为苯酚上取代氨基酸特征基团，羟基极性强，n-n*跃迁红移，入max增 大，色氨酸双键与苯环共轭增大n-n*跃迁几率，苯丙氨酸取代基较少，相对入ma较小。2、酪氨酸紫外吸收标准工作曲线根据不同浓度的酪氨酸紫外吸收得拟合得:Abs=0.00713*10*C+0.009 未知浓度的酪氨酸溶液测得吸光度为0.2186，故可求得未知浓度酪氨酸溶液的浓度为2.94mg/100ml，理论所配得的溶液浓度为3.00mg/100ml，相对误差为2%,由 于配制溶液时误差的存在及比色皿润洗、仪器固有误差的存在，该方法测得的溶 液浓度相对较准确。六、思考题 紫外吸收光谱分析中为什么要用最大吸收波长值进行定量工作曲线的绘制？ 答：因为紫外吸收光谱为一宽峰，不同取代基团或溶剂等外界环境对最大吸收波 长有较大影响，一般不同物质有特征的最大吸收波长，在进行定量工作曲线绘制 时，设定最大吸收波长在合适的发射波长下吸光度最大，且每种浓度该物质在此 条件下吸收较为均一，故选择最大吸收波长。
