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ISO13485认证申请条件及需要材料ISO13485:2003认证申请条件及需要材料 申请质量管理体系认证的条件1、申请方应持有医疗器械生产企业许可证等资质证明材料。2、质量体系所覆盖的产品应符合国家有关标准或行业标准的规定,医疗器械产品应取得注册资格,产品已定型成批生产。3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系,并正式运行。生产三类医疗器械产品的企业,质量管理体系运行时间不得少于6个月,其它产品的生产企业,体系运行时间不少于3个月。并至少进行一次内审和一次管理评审。4、申请覆盖的产品应正常批量生产,保证对生产现场审核的正常进行,并能提供充分的质量记录。5、在认证申请前一年内,申请方质量管理体系所覆盖的产品无重大质量事故。 申请质量管理体系认证的申请方应报送以下材料1、申请方授权代表签署的质量体系认证申请书;2、申请单位营业执照 (复印件);3、申请单位质量手册和程序文件;4、产品生产工艺流程及特殊过程、关键过程说明;5、近两年产品销售情况及用户反馈信息;6、产品简介及主要外购件、外协件清单;7、医疗器械企业生产许可证和医疗器械产品注册证(复印件);8、如同时申请产品认证,相同材料可只提交一份。