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1、word妊娠期糖尿病药物治疗新进展随着经济和生活方式的改变，全球妊娠期糖尿(gestationalmellitus，GDM)的发病率呈上升趋势，越来越多的GDM患者需要承受孕期咨询和治疗，药物治疗是GDM综合治疗措施中的一个重要组成局部1。妊娠期间可供临床使用的降糖药物有两大类：一类是胰岛素，另一类是口服降糖药。胰岛素是目前公认的、惟一能够在妊娠期使用的降糖药物，也是妊娠期首选的降糖药物。而妊娠期应用口服降糖药物对母亲和胎儿的安全性和有效性一直存在较大争议。大多数政府药监部门不赞成使用，包括美国糖尿病学会(AmericanDiabetesAssociation，ADA)在内的多个糖尿病相关组织
2、也对口服降糖药在妊娠期的使用持慎重态度2，但现在已有关于妊娠期使用格列本脲和二甲双胍的随机对照研究结果3-4，在国际糖尿病联盟(InternationalDiabetesFederation，IDF)2009年发布的最新治疗指南中，也已将口服降糖药作为GDM常规治疗的一局部5。现就这两大类药物在GDM中的应用与其新进展做一总结，以期为今后的临床应用提供指导。一、 胰岛素GDM患者孕期要加强血糖监测，对血糖水平不达标者要与早开始进展药物干预，以减少不良妊娠结局的发生。GDM的医护团队要向患者提供给用胰岛素的相关知识宣教，包括各类胰岛素的特点和使用方法，微量血糖仪的使用方法，血糖监测的相关知识(包
3、括结果的记录和判读等)，高血糖和低血糖时的紧急应对措施等。有证据明确，个体化的宣教可以提高患者的依从性，保持血糖水平的稳定，改善妊娠结局L6。妊娠期应用胰岛素的指征为GDM患者经饮食指导和运动治疗不能将血糖控制在理想X围时，或饮食控制后出现饥饿性酮症，增加饮食摄入，血糖又超标者口。常用的胰岛素制剂包括：超短效人胰岛素类似物(门冬胰岛素)、短效胰岛素、中效胰岛素例如中性鱼精蛋白锌胰岛素(neutralprotamineHagedorn，NPH)和长效胰岛素，其中短效和中效胰岛素的安全性和有效性已经被大量的研究所证实，故临床应用最广泛81；而近几年来备受关注的超短效人胰岛素类似物Aspart和Li
4、spro，由于起效迅速、有效作用时间短等药代动力学特点，低血糖等毒副反响发生率低，且不会影响妊娠期并发症和新生儿低血糖、先天畸形等不良妊娠结局的发生率，已经成为目前惟一被批准可以用于妊娠期的人工合成的人胰岛素类似物9。有关长效胰岛素使用的相关实验结果较为不确定，虽然早在2002年就曾将甘精胰岛素(insulinGlargine)用于妊娠合并1型糖尿病的患者8，此后的研究也提出甘精胰岛素与短效 胰岛素相比并未增加不良妊娠结局的发生率10-13，但由于缺少随机对照研究的相关证据，妊娠期间使用长效胰岛素还是值得商榷的。在其安全性尚未完全证实之前，不应该推荐GDM患者使用。需要指出的是要重视妊娠期间轻
5、微高血糖的治疗。高血糖与妊娠不良结局关系(HyperglycemiaandAdverse 0utes，HPregnancy AP0)的研究对来自9个国家、15所研究中心的25505例妊娠女性与其新生儿数据的研究结果显示，轻微血糖升高会导致大于胎龄儿的发生率增加、剖宫产率增加、脐带血C肽水平升高等14。澳大利亚孕妇碳水化合物不耐受试验(AustralianCarbohydrateIntoleranceStudy inPregnantWomen Tria1，ACHOIS)为一项随机对照试验，招募了1000例糖耐量异常的女性，招募标准为空腹血糖78mmolL，餐后2h血糖78111mmolL。所有研
6、究对象被随机分为2组，即干预组(490例)和常规管理组(510例)。常规管理组仅承受当时产科临床规X中提供的管理，而干预组除此之外，还承受了包括个体化营养指导在内的全方位管理。常规管理组的孕妇与负责的医生都并不知晓该孕妇已被诊断为妊娠期糖代谢异常。干预组血糖的控制目标是空腹血糖55mmolL，餐后2h血糖111mmolL和孕期增重12kg是格列本脲治疗失败的预测因素；治疗成功的患者格列本脲使用剂量多为5 mg，且平均124d可以将血糖调整到理想X围。该研究认为大多数GDM患者可以用格列本脲治疗，且能够取得较好疗效。2 在安全性方面，体外实验证实格列本脲不通过胎盘屏障，新生儿脐带血中也检测不到格
7、列本脲。口服降糖药物治疗期间要特别重视低血糖的发生。Brustman等21总结了2000年至2009年间674例承受格列本脲(25、5、lO、15、20mg)治疗的孕妇，33的患者有详细的孕期血糖监测，其中低血糖的发生率为17，但均未发生无症状低血糖和严重低血糖(有症状需寻求他人帮助和抢救的)。格列本脲的用药剂量与低血糖的发生无关，与平均血糖水平和新生儿低血糖也无关。因此，该研究认为增加格列本脲的剂量并不会增加低血糖的发生。3 目前的临床研究明确，格列本脲使用方便，价格廉价，大多数患者使用后都能有效控制血糖，其疗效与胰岛素治疗一致，不会增加巨大儿、过期妊娠、新生儿低血糖的发生率，是将来最有希望
8、取代胰岛素的口服降糖药物，且治疗期间尚未发现对胎儿的明显致畸作用。4 2二甲双胍对母儿结局的安全性与有效性：二甲双胍是另一个应用较为广泛的口服降糖药，其主要作用是通过增加胰岛素的敏感性而降低血糖。大局部文献显示其降低血糖的疗效与胰岛素类似，但少局部患者在治疗期间需要改用胰岛素控制血糖23-25。目前资料显示，该药妊娠期临床使用无致畸性(美国食品和药品管理局妊娠期用药分级为B类)，在多囊卵巢综合征(polycysticovariansyndrome，PCOS)的治疗过程中，对早期妊娠的维1 持起重要作用。5 关于二甲双胍的有效性，MiG(MetformininGestationalDiabete
9、s，二甲双胍在GDM的应用)研究给出了一个很好的答案。该研究选取了751例GDM患者，随机分组，分别给予胰岛素或二甲双胍，如果承受二甲双胍治疗的患者已经达到最大用药剂量(2500mgd)仍无法将血糖控制在理想X围，如此加用胰岛素治疗。比拟的主要结局指标包括新生儿低血糖、呼吸窘迫综合征、是否需要光疗、产伤、Apgar评分7分与未成熟儿。2组上述各项不良事件的总体发生率差异无统计学意义二甲双胍组32O(116例)，胰岛素组322(119例)，RR=1.0(95CI：)，P0.95。新生儿严重不良事件中，二甲双胍组19例(先天畸形11例，新生儿感染4例，哮喘、戒断综合征、先天性耳聋、腹股沟疝各1例)
10、，胰岛素组23例(先天畸形18例，胎儿死亡1例，新生儿感染2例，臂丛神经损伤与13一三体各1例).6 最新的研究明确，二甲双胍可能还有预防GDM的作用。众所周知，PCOS是GDM的危险因素，但二甲双胍有调整糖代谢和抗炎等作用。Khattab等对360例无糖代谢异常的PCOS孕妇进展了前瞻性队列研究，其中200例在孕期坚持服用二甲双胍(10002000mgd)，其余160例妊娠后停药。随访妊娠结局发现，孕期服药组GDM(0RO17，95Cf：O07o37)和子痫前期(0Ro35，95CJ：o13o94)的发生率均较对照组低，提示二甲双胍对PCOS患者GDM和子痫前期的发生有预防作用。7 由于二甲双胍可以穿越胎盘屏障，对于减轻糖尿病患者子代的胰岛素抵抗和降低胰岛素敏感度可能有益，但是任何可以通过胎盘的药物都需要警惕其潜在的长期安全隐患。二甲双胍使肝脏基因异常表达的实验结果已经得到证实，另外二甲双胍还可抑制细胞周期蛋白D1并激活腺苷酸激酶通路而具有抗增殖作用。这些体外实验发现的现象是否会在人类胎儿体内有所表现还是未知。8 关于其他口服降糖药在人类妊娠期间使用的资料相对较少，因此在证实其安全性的研究问世之前，不宜常规将此类药物用于妊娠期患者31。 /
