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1、单元质检卷六伴性遗传人类遗传病(时间:45分钟,满分:100分)一、选择题(本题共12小题,每小题6分,共72分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.(2016北京师大附中期中,31)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为() A.3/4与11 B.2/3与21C.1/2与12 D.1/3与11答案B解析由于褐色的雌兔的基因型为XTO,正常灰色雄兔的基因型为XtY,因此它们产生的卵细胞的种类有1/2XT、1/2O,精子
2、的种类有1/2Xt、1/2Y。因此后代有1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于没有X染色体的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为2/3和21。2.(2016浙江温州十校联合体期末,30)右图为果蝇性染色体的同源情况:区段是X和Y染色体的同源部分,存在等位基因;-1、-2区段分别为X、Y染色体的非同源部分,不存在等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛,现用纯种果蝇进行杂交实验,其过程及结果为:截刚毛正常刚毛F1中雌雄个体均为正常刚毛;F1相互交配F2中雌性正常刚毛截刚毛为11,雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于()A.性染色体的区段 B
3、.-1区段C.-2区段D.常染色体上答案A解析由结果可知,正常刚毛对截刚毛是显性性状,且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上;由结果可知,正常刚毛基因既不在常染色体上,也不在X染色体的非同源区段上;因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上,即图中的区段。3.(2016山东威海期末,23)豌豆的叶腋花和茎顶花是一对相对性状。两株茎顶花植株杂交,F1中茎顶花叶腋花=11。F1中茎顶花植株自交,F2全是茎顶花;F1中叶腋花植株自交,F2中叶腋花1 908株、茎顶花1 452株。下列假设能解释该遗传现象的是()A.控制该性状的是一对位于X染色体上的等位基因,茎顶花为显性性状B.
4、控制该性状的是一对位于常染色体上的等位基因,叶腋花为显性性状C.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为叶腋花D.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为茎顶花答案C解析豌豆的花是两性花,因此豌豆没有性别之分,细胞中没有性染色体;F1中叶腋花植株自交,F2中叶腋花 茎顶花=1 9081 45297,说明遵循基因的自由组合定律,F1中叶腋花植株为双杂合子,即控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为叶腋花。综上分析,A、B、D三项错误,C项正确。4.(2016江苏苏中三市二次调研,8)女娄菜的性别决定方式为XY型,其植株高茎和矮茎受
5、基因A、a控制,宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶=31,雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶=3311。相关判断错误的是()A.两对基因的遗传遵循自由组合定律B.亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中髙茎宽叶基因型有4种D.子代雄株髙茎宽叶中纯合子占1/4答案D解析由题目可知,杂交子代雌株中高茎矮茎=31,雄株中高茎矮茎=31,可以推出高茎和矮茎位于常染色体上,且亲本的基因型都为Aa;杂交子代雌株全为宽叶,雄株宽叶窄叶=11,雌雄表现不一样,与性别相关联,因此宽叶和窄叶基因位于X染色体上,亲本的基因型为XBXb、XBY。由于两对基因
6、位于2对同源染色体上,所以遵循基因的自由组合定律,且亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,A、B项正确;亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C项正确;子代雄株中高茎宽叶基因型有AaXBY、AAXBY,其中纯合子的比例占1/3,D项错误。5.(2016天津河西二模,4)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如下表所示,下列对结果分析错误的是()杂交组合一P:刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合二P:截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()=11杂交组合三P:截毛()刚毛()F1截毛()刚毛(
7、)=11A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组C.通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段答案D解析基因位于X、Y染色体的同源区段,雌性个体的杂合子与显性性状的雄性个体交配,性状在子代中出现性别差异,A项正确;减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是同源区段,B项正确;从表中杂交组合一,“P:刚毛()截毛()F1全部刚毛”可推出刚毛为显性性状,截毛为隐性性状,设控制刚毛的基因为
8、B,控制截毛的基因为b,由表中的实验可知,正交和反交结果不同,说明基因在性染色体上,杂交组合三,如果基因只在X染色体上,截毛(XbXb)刚毛(XBY)F1雄性中一定是截毛,故基因一定位于X、Y染色体的同源区段,C项正确;若基因位于非同源区段上,P:截毛(XbXb)刚毛(XBY)F1刚毛(XBXb)截毛(XbY)=11;若基因位于同源区段上,P:截毛(XbXb)刚毛(XBYb)F1刚毛(XBXb)截毛(XbYb)=11;综上所述根据杂交组合二,P:截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()=11,不能判断该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段,D项错误。6.(2016山东泰安期中,29)控制果蝇
9、红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条号常染色体仍能正常生存和繁殖,同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)、红眼雄果蝇杂交,则F1中()A.雌果蝇中红眼占1/2B.白眼雄果蝇占1/2C.缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/6D.染色体数正常的红眼果蝇占3/16答案C解析根据红眼雌果蝇(杂合子),可知果蝇的红眼对白眼显性,若控制果蝇红眼与白眼的基因用W和w表示,号常染色体用A表示,缺失的号染色体用O表示,则缺失1条号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)和红眼雄果蝇的基因型分别为AOXWXw和AOXWY,二者杂交,产生的F1中,AAAOOO(胚胎致死)=121,XWXWXW
10、XwXWYXwY=1111。综上分析可知,F1的雌果蝇中红眼占100%,A项错误;白眼雄果蝇占1/4,B项错误;缺失1条号染色体的白眼果蝇占2/3AO1/4XwY=1/6AOXwY,C项正确;染色体数正常的红眼果蝇占1/3AA3/4(XwY+XWXW+XWXw)=1/4,D项错误。7.(2016北京海淀期末,7)下图为一家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病,-5不带有乙病的致病基因。下列叙述不正确的是()A.甲病的致病基因为显性,位于常染色体上B.乙病的致病基因为隐性,位于X染色体上C.-5的乙病致病基因一定来自于-2D.-3与-6婚配,后代正常的概率仅为7/24答案C解析-4和-5均
11、患有甲病,但他们有一个正常的女儿,说明甲病是常染色体显性遗传病;-4和-5均不患有乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又已知-5不带有乙病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病,A、B项正确;-5的乙病来自于-4,-4属于乙病基因的携带者,而-2不患乙病,不含有乙病基因,因此-4 的致病乙基因只能来自于-1,C项错误。设甲病由显性基因A控制,乙病由位于X染色体上的隐性基因b控制。-3既不患甲病又不患乙病,基因为aaXBY;-6患甲病,父、母都患甲病,-7不患甲病(基因型为aa),所以父母的基因型均为Aa,-6患甲病,基因型为1/3AA 或2/3Aa;-4携带乙病的致病基因
12、,-6不患乙病,基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。-3与-6婚配,后代患甲病的概率为:1/31+2/31/2=2/3,后代患乙病的概率为:1/21/4=1/8,后代正常的概率为:1-(2/3+1/8-2/31/8)=7/24,D项正确。8.(2016河南郑州二次质检,3)Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁之前死亡。在中欧某地区的人群中,该病发病率高达1/3 600。下列相关叙述正确的是()A.Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递B.正常个体的溶酶体能合成部分水解酶C.该病杂合子不发病是因为显性基
13、因抑制了隐性基因的表达D.在中欧该地区约60人中就有一个该病致病基因的携带者答案A解析由“患者通常在4岁之前死亡”可知该病患者没有发育到生殖期,不能通过患者遗传给后代,只能通过携带者(杂合子)遗传给后代,A项正确;水解酶的合成场所是核糖体,B项错误;杂合子中不发病是显性基因表达的性状掩盖了隐性基因性状,隐性基因也表达,C项错误;具题意,aa=1/3 600,a的基因频率为1/60,A的基因频率为59/60,Aa基因型频率为21/6059/600.1,即每10个人约有一个携带者,D项错误。9.(2016福建长泰县二中月考,5)下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种
14、遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是()A.确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C.1能产生四种基因型的卵细胞D.7和8再生一个健康男孩的概率为25%答案A解析人类遗传病研究最基本的方法为在患者家系中进行调查,调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查,A项错误;由图判断,3和4无乙病生出患乙病的女儿,则乙病为常染色体隐性遗传病,由题干信息得出甲为伴性遗传,且3和4无甲病生出患甲病的儿子,则甲为伴X染色体隐性遗传病,控制甲、乙遗传病的基因位于非同源染色体上,所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律,B项正确;用a表示甲病基因、b表示乙病基因
15、,则1的基因为BbXAXa,能产生BXA、bXA、BXa、bXa四种卵细胞,C项正确;7的基因型及比例为1/3BBXAY、2/3BbXAY,8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,生一个健康男孩的概率为2/3(B_)1/2Y3/4XA=1/4,即25%,D项正确。10.(2016北京清华附中3月测试,2)大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是()A.该病是一种遗传病B.患病基因多在有丝分裂时产生C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系答案B解析根据题意“引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内Z受体蛋白的结构”可知该病是一种遗传病,常通过父本遗传,A项正确;由于引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,所以患病基因多在父本减数分裂时产生,B项错误;患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与
