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1、奥沙利粕一、奥沙利粕在胃癌方面的临床应用晚期转移性胃癌方案FOLFOX4方案(一线方案)药物剂量时间及程序奥沙利伯 85100mg/(m2*d)ivgtt2hd1q14d亚叶酸钙 200mg/(m2*d)ivgtt2hd1,2q14d氟尿口密噬 400mg/(m2*d)ivbolus2hd1,2q14d2600mg/(m *d)civ22hFOLFOXIRI方案(一线方案)药物剂量时间及程序伊立替康 150180mg/m2iv3090mind1q2w奥沙利柏 85mg/m2ivgttd1q2w亚叶酸钙 200(m2*d)ivd1,2q2w氟尿口密噬 400(m2*d)ivbolusd1,2q2
2、w2600(m2*d)civ22hd1,2q2wLEOX方案药物剂量时间及程序表柔比星 50mg/(m2*d)ivgttd1q21dx 8奥沙利伯 130mg/(m2*d)ivgttd1q21d X8卡培他滨 1250mg/(m2*d)PObidd121q21dx 8FLO方案i ；药物剂量时间及程序氟尿口密噬 2600mg/(m2*d)civ24hd1q14d亚叶酸钙 200mg/(m2*d)ivgtt2hd1q14d奥沙利柏 85mg/(m2*d)ivgtt2hd1q14d二、奥沙利粕在肝癌方面的临床应用晚期肝癌方案FOLFOX4 方案药物剂量时间及程序奥沙利柏 85mg/(m2*d)iv
3、gtt2hd1q14d亚叶酸钙 200mg/(m2*d)ivgtt2hd1,2q14d氟尿口密噬 400mg/(m2*d)ivbolus2hd1,2q14d2-600mg/(m2*d)civ22hd1,2q14dGEMOX方案药物剂量时间及程序吉西他滨 1000mg/(m2*d)ivgtt30mind1q2w奥沙利伯 100mg/(m2*d)ivgtt2hd1q2w三、奥沙利粕在胰腺癌方面的临床应用晚期胰腺癌化疗方案GEMOX方案(一线方案)药物剂量时间及程序吉西他滨 1000mg/(m2*d)ivgttd1 , 8q3wX610mg/(m2*min)奥沙利伯 100mg/(m2*d)ivgt
4、t2hd1q3w 乂 6OFF方案(晚期胰腺癌二线化疗方案)药物剂量时间及程序奥沙利柏 85mg/(m2*d)ivgtt2hd8,22q6w亚叶酸钙 200mg/(m2*d)ivgtt2hd1,8,15,22q6w氟尿口密噬 2000mg/(m2*d)civ24hd1,8,15,22q6w四、奥沙利粕在结肠癌方面的临床应用奥沙禾I粕晚期结直肠癌的化疗方案FOLFOX4方案(一线方案)药物剂量时间及程序奥沙利柏 85mg/(m2*d)ivgtt2hd1q2w X 12亚叶酸钙 200mg/(m2*d)ivgtt2hd1,2q2w 乂 12氟尿口密噬 400mg/(m2*d)ivbolus2hd1
5、,2q2wx 122600mg/(m2*d)civ22hd1,2mFOLFOX6方案(一线方案)药物剂量时间及程序奥沙利柏 85mg/(m2*d)ivgtt2hd1q2w X 12亚叶酸钙 400mg/(m2*d)ivgtt2hd1q2w X 12氟尿口密噬 400mg/(m2*d)ivbolus2hd1q2w X 1221200mg/(m2*d) x 2civ4648hd1,2q2wX 12GEMOX方案(治疗晚期结直肠癌的有效二线方案)药物剂量时间及程序仅供个人学习参考吉西他滨 1000mg/(m2*d)ivgttd1 , 8q3wX410mg/(m2*min)奥沙利伯 130mg/(m2
6、*d)ivgtt2hd1q3w 乂 4XELOX方案(可用于晚期结直肠癌的一线治疗)药物剂量时间及程序卡培他滨 1000mg/m2PObidd114q3w*8奥沙利伯 130mg/m2ivgttd1q3w*8FOLFOXIRI 方案(一线)药物剂量时间及程序伊立替康 150180mg/m2iv3090mind1q2w奥沙利柏 85mg/m2ivgttd1q2w亚叶酸钙 200mg/(m2*d)ivd1,2q2w氟尿口密噬 400mg/(m2*d)ivbolusd1,2q2w 2600mg/(m2*d)civ22hd1,2q2wFOLFOX4方案或XELOX+贝伐单抗方案(一线)药物剂量时间及程
7、序FOLFOX4见前最多24个周期或XELOX方案最多16个周期 1 I.贝伐单抗 5mg/kgivgtt3090minq2w 与 FOLFOX47.5mg/kgivgttq3w 与 XELOX 配合FOLFOX4 (中位24周)+西妥昔单抗(可用于一线方案，西妥昔单抗 400mg/m2iv2h首次，在化疗前用250mg/m2iv1h ,以后每次，qw,疗前用抗组胺药预处理)局部晚期直肠癌的新辅助化疗Capox+放疗方案药物剂量时间及程序奥沙利柏 50mg/m2ivgtt2hd1qw卡培他滨 800mg/m2PObidd15qw放射治疗50Gy/25f/5w每周5天连续5周晚期(转移性)结直肠
8、癌的维持治疗改良FOLFOX7方案药物剂量时间及程序奥沙利伯 100mg/(m2*d)ivgtt2hq2w 乂 6亚叶酸钙 400mg/(m2*d)ivgtt2hq2w 乂 6氟尿口密噬400mg/(m2*d)ivbolus2h亚叶酸钙后即刻给 2.3000mg/(m *d)civ46h248hq2w 义 6LV5FU26周后停用奥沙利柏其他药(及 LV5FU2) q2w直至进展继续维持治疗五、奥沙利粕 在睾丸癌方面的临床应用GEMOX方案（二、三线方案）药物剂量时间及程序吉西他滨 1000mg/（m2*d）ivgttd1 , 8q3wX410mg/（m2*min）奥沙利伯 130mg/（m2
9、*d）ivgtt2hd1q3w 乂 4注意事项：1、 不可用生理盐水配药；2、 不可用冰水漱口和冷食，因低温可致咽喉痉挛；3、 应严密监测艾恒的神经学安全性。为降减低神经毒性，病人可服用维生素B1, B2和烟碱胺等；4、 由于奥沙利柏的消化系统毒性，如恶心，呕吐，应给予预防性和/或治疗性的止吐用药；5、 当出现血液毒性时（白细胞小于2000/mm3或血小板小于50,000/mm3）,应推迟下周期用药，直到恢复；6、 在每一疗程之前应该进行血液计数和分类，在治疗开始之前应进行神经学检查，之后应定期进行；7、 因和氧化钠和碱性溶液（特别是 5-Fu）之间存在配伍禁忌，奥沙利伯一定不能与上述制剂混合
10、或通过同一条静脉同时给药。8、 奥沙利粕配制方法：先用注射用水或5%葡萄糖溶液10ml20ml溶解，然后在稀释至500ml的5%葡萄糖溶液中。（鎏 止用生理盐水!）作用特点（一）更有效力DNA形成的复合体复合体较由顺柏和卡柏产生的顺式 -二氨基-铝复合体具有更强的抑制 DNA合成 能力和细胞毒作用与DNA的结合速率比顺柏快10倍，仅需15分钟作用特点（二）奥沙利伯与顺柏和卡柏无交叉耐药对多种人月中瘤克隆具有明显的细胞毒作用对多种常规化疗药物耐药的克隆也有很好作用与大多数药物具有附加或协同细胞毒作用氟IP密噬胸腺喀呢合成酶抑制剂（AG337）拓扑异构酶I抑制剂（CPT-11, SN-38）微管抑
11、制剂（紫杉醇）DNA修饰/烷化剂（顺铝，环磷酰胺）作用特点（三）更高的安全性耐受性（1）几乎无肾毒性、耳毒性、心脏毒性对于肾功能正常者，不需采取任何肾脏保护措施，肾功能 受损患者需监测及酌情处理血液毒性- 大多数患者仅有1-2度的血小板、白细胞减少- 部分患者出现3-4度中性粒细胞减少，但仅有1-3%的 人出现中性粒细胞减少性发热，且对剂量调正反应良好- 不会增加5-FU/CF方案的血液毒性耐受性（2）胃肠毒性大多数患者会有恶心、呕吐、和腹泻症状预先给予止吐药及支持疗法可以控制周围神经毒性寒冷有关的末梢感觉异常和感觉迟钝偶尔会出现咽喉异常感觉积累性，但通常非剂量限制性高度可逆,80%的患者在4
12、-6个月内缓解奥沙利柏的外周神经毒1、急性感觉神经症状常见，85-95%可能出现肢端，口周，咽喉感觉异常/麻木偶见肌肉紧张，收缩，痉挛与冷刺激有关，通常轻微，短暂2、累积性感觉神经异常与累积用药量有关（DLT）感觉异常/障碍加强，且持续时间延长，可伴有疼痛精细运动协调困难：书写，系纽扣，握物品3、不典型的累积神经毒性低头触电感（Lhermitte氏征）尿潴留（膀胱无力）累积性感觉神经异常的恢复时间中位恢复时间：3周少数可持续至2025周认为是高度可逆、可恢复性奥沙利柏神经毒性防治研究卡马西平：与奥沙利柏同用有一定预防作用奥沙利柏用药前后，输注葡萄糖酸钙及氯化镁各1g,有预防及治疗作用谷胱甘肽，亦有防治作用奥沙利柏用法与神经毒性开始，每 23周 130mg/m2x6,累积量达780mg/m2停药9个月以后可考虑再次使用
