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1、课时提升作业（二十二）（45分钟 100分）一、选择题(包括10小题,每小题5分,共50分)1.在减数第一次分裂的间期,某些原因导致果蝇号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这表明果蝇发生了()A.染色体变异B.基因重组C.基因突变 D.不能判断2.(2013三明模拟)在人的卵细胞形成过程中,如果两条X染色体不分离,都进入次级卵母细胞中,那么,形成的卵细胞与正常精子结合,其受精卵的染色体组成是()A.44+XXY B.44+XXXC.44+XXY或44+XXX D.44+XXY或44+XY3.(2013福州模拟)从某动物产生的精子中提取出四个,经测定基因型分别为AB、Ab、aB、ab,若不考虑
2、交叉互换与基因突变,下列说法错误的是()A.这四个精子至少来自两个精原细胞B.这四个精子可能来自同一个精原细胞C.AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞D.AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞4.下图表示某生物体细胞中染色体的组成,其基因型不可能是()A.AbedB.AaaaC.AAAAD.BBBbDDdd5.(2013三明模拟)碱基互补配对发生在下列哪些生理过程或生物技术中()受精作用病毒的增殖过程细菌的增殖过程目的基因与载体的结合DNA探针的使用细胞的融合翻译逆转录A. B.C. D.6.下图是某高等植物根尖分生区内一个正在分裂的细胞,下列叙述不正确的是()A.该植物的基因型为AaBBB
3、.若该植物是由花粉粒发育而来的,则其亲本是四倍体C.若该植物是由受精卵发育而来的,则其配子含一个染色体组D.该细胞发生过基因突变7.(能力挑战题)某精原细胞在人为因素作用下发生了 如右图所示的染色体易位,则该精原细胞进行减数分裂产生异常精细胞所占的比例可能为()1/43/41/21A.B.C.D.8.(2013合肥模拟)下图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响。注:细胞畸变率(%)=100%。以下说法正确的是()A.秋水仙素的浓度越高,黑麦根尖细胞畸变率越高B.浓度为0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用C.黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关D
4、.秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期9.(能力挑战题)小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t),位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配,预期后代表现型之比为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A.灰砂灰色=21B.灰砂灰色=12C.灰砂灰色=11D.灰砂灰色=3110.(2013沈阳模拟)某水稻品种是纯合子,生产上用种子繁殖。控制水稻高秆的基因A和矮秆的基因a是一对等位基因,控制水稻抗病的基因B和控制水稻感病的基因b是一对等位基因,两对基因分别位于两对同源染色体上。某同学设计了如图所示培育矮秆抗病(aaBB)的水稻新品种的方法。下列说法不正
5、确的是()选择合适亲本F1F1花药甲植株乙植株基因型为aaBB的水稻种子A.过程表示花药离体培养B.过程应在甲植株生长发育的时期进行处理C.乙植株中矮秆抗病个体占50%D.该育种方法的原理是染色体变异二、非选择题(包括2小题,共50分)11.(26分)下图为几种生物细胞内染色体的示意图。请回答:(1)甲图为科研机构对某人染色体进行的分析结果。请指出该人的性别是,从染色体组成看,该人是否患病?。如果患病,则患_ 。(2)普通小麦的染色体组成可表示为AABBDD(如乙图所示),则一个染色体组的染色体数为条。若丙图表示四倍体水稻的染色体数,则由其生殖细胞直接发育成的个体叫。(3)丁为人工培育的八倍体
6、小黑麦染色体图,其培育方法是用普通小麦和黑麦(2n=14)杂交,然后用处理得到的;与二倍体植物相比,多倍体的显著特点是_。(4)若将乙、丙、丁的花药离体培养成幼苗,能产生正常后代的是_。(5)马和驴杂交产生的骡,不能繁殖后代的原因是_。12.(24分)(能力挑战题)(2013台州模拟)猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有1条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如下图所示。请回答:(1)利用显微镜观察巴氏小体可用_染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别,理由是_。(2)性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有个巴氏小体。高度
7、螺旋化的染色体上的基因由于过程受阻而不能表达。(3)控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,基因型为XAY的猫毛皮颜色是。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为;若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY,则产生该猫是由于其(选填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是_。答案解析1.【解析】选A。DNA分子缺失了一个基因,涉及基因数目的改变,属于染色体结构的变异;而基因突变是分子水平上的变异,是DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变。【易错提醒】本题容易错选C。染色体上的DNA分子缺失了一个基因
8、属于染色体结构变异中的缺失。2.【解析】选C。在人的卵细胞形成过程中,如果两条X染色体不分离,都进入次级卵母细胞中,那么形成的卵细胞为22+XX,正常精子为22+X或22+Y,两者结合形成的受精卵的染色体组成是44+XXY或44+XXX。3.【解析】选B。减数第二次分裂过程中,次级卵母细胞中同一条染色体的2条姐妹染色单体分开进入2个子细胞,所以来自同一个次级精母细胞的2个精子基因型是相同的,则这四个精子至少来自两个精原细胞;AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞;同理AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞。4.【解析】选A。细胞中有8条染色体,两种形态,含有4个染色体组,染色体上每种基因一出现
9、便有4个。【方法技巧】基因数目与染色体数目关系的判定方法基因和染色体联系密切,控制同一性状的基因都在同源染色体的同一位置上,因此控制同一性状的基因有几个,同形态的染色体就有几条;同样道理,在染色体未复制的情况下,相同形态的同源染色体有几条,其相同位置的基因就有几个。5.【解析】选A。病毒的增殖过程和细菌的增殖过程中,存在DNA或RNA的复制,存在碱基互补配对;目的基因与载体结合时,黏性末端的碱基发生互补配对;使用DNA探针时,DNA探针与被检测生物体内的核酸发生碱基互补配对;翻译过程中密码子与tRNA上的反密码子碱基互补配对;逆转录过程中RNA模板与DNA也会发生碱基互补配对。6.【解析】选A
10、。图中一极中的四条染色体的基因组成为A_B_,另一极为a_B_,并不能确定该植物的基因型为AaBB。此图为有丝分裂的后期,可知正常体细胞含有两个染色体组,若该植物为花粉粒发育而来的单倍体,那么其亲本应有四个染色体组,是四倍体。该植物体细胞含有两个染色体组,其配子染色体组数应减半,为一个染色体组。图中左侧第一对染色体来自姐妹染色单体的分离,所含基因应相同,可现在是一对等位基因,发生了基因突变。7.【解题指南】(1)解题关键:非同源染色体组合方式有两种方式:1与3,2与4或1与4,2与3。(2)知识储备:在产生精细胞时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合。【解析】选B。一个精原细胞经减数分裂将产
11、生4个精细胞,在减数分裂产生精细胞的过程中,非同源染色体将出现下列两种组合方式:1与3,2与4,此时产生的异常精细胞与正常精细胞之比为10;1与4,2与3,此时产生的异常精细胞与正常精细胞之比为11。8.【解析】选B。从题图可以看出,用浓度为0.05%和0.25%的秋水仙素处理,细胞畸变率不为零,故均有致畸作用。在一定范围内,秋水仙素的浓度越高,黑麦根尖细胞畸变率越高,而超过一定范围,秋水仙素的浓度越高,黑麦根尖细胞畸变率越低。黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间有关,但不呈正相关。秋水仙素抑制纺锤体的形成,引起细胞畸变的时间为细胞分裂的前期。9.【解析】选A。该亲本组合中雌鼠的基因型为Xt
12、O,雄鼠的基因型为XTY,后代的基因型及表现型分别是XTXt(灰砂)、XTO(灰砂)、XtY(灰色)、OY(死亡),故灰砂与灰色的比例为21。10.【解析】选C。由图示可知,该育种方法为单倍体育种,其中过程为花药离体培养,获得的单倍体应该在幼苗期进行染色体加倍处理,乙植株实际上就是F1的配子离体培养经加倍后形成的,F1可产生四种类型的配子(aB、Ab、AB、ab),aB型配子离体培养经加倍处理后形成基因型为aaBB的植株,所占比例为1/4,该育种方法的原理是染色体变异。11.【解析】(1)甲图由于性染色体是XX,所以性别为女性,从图中不难看出21号染色体有3条,说明该人患21三体综合征(先天性
13、愚型)。(2)普通小麦的染色体组成可表示为AABBDD,是六倍体小麦,染色体数目/6=42/6=7,则普通小麦每个染色体组的染色体数为7条;根据单倍体的概念可知由生殖细胞发育而成的个体不管含有多少个染色体组都为单倍体。(3)丁为人工培育的八倍体小黑麦染色体图,其培育方法是用普通小麦和黑麦(2n=14)杂交得到四倍体小麦,再用秋水仙素处理得到八倍体小黑麦;与二倍体植物相比,多倍体的显著特点是茎秆粗壮,叶片、果实、种子都比较大,糖类、蛋白质等营养物质含量增加。(4)将乙、丙、丁的花药离体培养成幼苗,能产生正常后代的是丙,乙、丁的花药离体培养成幼苗由于细胞染色体联会紊乱,不能产生正常的生殖细胞,从而
14、不能产生正常的后代。(5)马和驴杂交产生的骡,不能繁殖后代的原因是其细胞中无同源染色体;联会紊乱,不能产生正常的生殖细胞(或不同物种间存在生殖隔离)。答案:(1)女患病21三体综合征(先天性愚型)(2)7单倍体(3)秋水仙素茎秆粗壮;叶片、果实、种子都比较大;糖类、蛋白质等营养物质含量增加(答出2条即可)(4)丙(5)骡细胞中无同源染色体;联会紊乱,不能产生正常的生殖细胞(或不同物种间存在生殖隔离)12.【解析】(1)巴氏小体是X染色体,观察染色体常用碱性染料;雄猫没有巴氏小体,雌猫有巴氏小体。(2)当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有1条X染色体上的基因能表达,因此性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有2个巴氏小体。(3)一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,该猫有橙色毛说明有XA基因,有黑色毛说明有Xa基因,而且是雄性,所以该雄猫的基因型为XAXaY。该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY,由此推知该猫Xa基因来自母方,XAY来自父方。形成XAY型精子的原因是减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离。答案:(1)碱性染料(改良
