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1、-中药新药研发申报流程及相关申报材料说明一、 中药新药的注册分类及说明1.1 注册分类中药新药注册按审批管理的要求分以下几类：1. 未在国上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。2. 新发现的药材及其制剂。3. 新的中药材代用品。4. 药材新的药用部位及其制剂。5. 未在国上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。6. 未在国上市销售的中药、天然药物复方制剂。7. 改变国已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。8. 改变国已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。9. 仿制药。1.2 说明注册分类1-6的品种为新药，注册分类7、8按新药申请程序申报，注册分类9的
2、品种为已有国家标准的药品。二、 中药新药的研发及申报流程中药新药的研发申报一般按以下程序进展:选题立项临床前研究临床研究申报审批正式生产，其中，新药临床前及临床研究的主要容及考前须知分别列举如下:2.1 新药的临床前研究一主要容：新药的临床前研究主要包括制备工艺中药制剂包括原药材的来源、加工及炮制、理化性质、纯度、检验方法、处方筛选、剂型、稳定性、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究。新发现中药材还应包括来源、生态环境、栽培养殖技术、采收处理、加工炮制等研究。二考前须知：从事新药平安性研究的实验室应符合国家药品监视管理局药品非临床研究质量管理规GLP的相应要求，实验动物应符合国家药品监视
3、管理局的有关要求，以保证各项实验的科学性和实验结果的可靠性。2.2 新药的临床研究一主要容：新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。新药的临床试验分为、期。期临床试验：初步的临床药理学及人体平安性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代动力学，为制定给药方案提供依据。期临床试验：随机盲法对照临床试验。对新药有效性及平安性作出初步评价，推荐临床给药剂量。期临床试验：扩大的多中心临床试验。应遵循随机对照原则，进一步评价有效性、平安性。期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反响注意罕见不良反响。二考前须知：1. 新药临床研究的病例数应符合统计学要求。各类新药视类别不同进展
4、、期临床试验。*些类别的新药可仅进展生物等效性试验。2. 研制单位和临床研究单位进展新药临床研究，均须符合国家药品监视管理局药品临床试验管理规GCP的有关规定。3. 研制单位在报送申报资料的同时，须在国家药品监视管理局确定的药品临床研究基地中选择临床研究负责和承当单位期临床除外,并经国家药品监视管理局核准。如需增加承当单位或因特殊需要在药品临床研究基地以外的医疗机构进展临床研究，须按程序另行申请并获得批准。4. 新药临床研究的申请批准后，研制单位要与被确定的临床研究单位签定临床研究合同，免费提供、期临床试验药品，包括对照用药品，承当临床研究所需费用。5. 被确定的临床研究单位应了解和熟悉试验用
5、药的性质、作用、疗效和平安性，与研制单位按GCP要求一同签署临床研究方案，并严格按照临床研究方案进展。6. 新药研制单位应指定具有一定专业知识的人员遵循GCP的有关要求，监视临床研究的进展，以求保证按照方案执行。省级药品监视管理部门按国家药品监视管理局的要求负责对临床研究进展监视检查。7. 临床研究期间假设发生严重不良事件，承当临床研究的单位须立即采取必要措施保护受试者平安，并在24小时向当地省级药品监视管理部门和国家药品监视管理局报告。8. 临床研究完成后，临床研究单位须写出总结报告，由负责单位汇总，交研制单位。三、 新药申报的资料工程及说明3.1申报资料工程一综述资料：1.药品名称。2.证
6、明性文件。3.立题目的与依据。4.对主要研究结果的总结及评价。5.药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。6.包装、标签设计样稿。二药学研究资料：7.药学研究资料综述。8.药材来源及鉴定依据。9.药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植培育技术、产地加工和炮制方法等。10.药材标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。11.提供植物、矿物标本，植物标本应当包括花、果实、种子等。12.生产工艺的研究资料、工艺验证资料及文献资料，辅料来源及质量标准。13.化学成份研究的试验资料及文献资料。14.质量研究工作的试验资料及文献资料。15.药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料
7、。16.样品检验报告书。17.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。18.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。三药理毒理研究资料：19.药理毒理研究资料综述。20.主要药效学试验资料及文献资料。21.一般药理研究的试验资料及文献资料。22.急性毒性试验资料及文献资料。23.长期毒性试验资料及文献资料。24.过敏性局部、全身和光敏毒性、溶血性和局部血管、皮肤、粘膜、肌肉等刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊平安性试验资料和文献资料。25.遗传毒性试验资料及文献资料。26.生殖毒性试验资料及文献资料。27.致癌试验资料及文献资料。28.动物药代动力学试验资料及文献资料。四临床
8、研究资料：29.临床试验资料综述。30.临床试验方案与方案。31.临床研究者手册。32.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。33.临床试验报告。3.2申报资料工程说明一综述资料：1. 资料工程(1)-药品名称包括：中文名；汉语拼音名；命名依据。(符合命名原则，剂型名称放在药物名称之后)2. 资料工程(2) -证明性文件包括：申请人合法登记证明文件、药品生产许可证、药品生产质量管理规认证证书复印件，申请新药生产时应当提供样品制备车间的药品生产质量管理规认证证书复印件；申请的药物或者使用的处方、工艺、用途等在中国的专利及其权属状态的说明，以及对他人的专利不构成侵权的声明；麻醉药品、精神药品、医用毒性
9、药品研制立项批复文件复印件；申请新药生产时应当提供药物临床试验批件复印件；直接接触药品的包装材料或容器的药品包装材料和容器注册证或进口包装材料和容器注册证复印件；其他证明文件。3. 资料工程(3)-立题目的与依据包括：有关古、现代文献资料综述。处方来源和选题依据。国外研究现状或生产、使用情况的综述。对该品种创新性、可行性、剂型的合理性和临床使用的必要性等的分析，包括和已有国家标准的同类品种的比拟。中药还应提供有关传统医药的理论依据及古籍文献资料综述等。4. 资料工程(4) -对研究结果的总结及评价：包括申请人对主要研究结果进展的总结，以及从平安性、有效性、质量可控性等方面对所申报品种进展的综合
10、评价。5.资料工程(5) -药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献：包括按有关规定起草的药品说明书样稿、说明书各项容的起草说明、有关平安性和有效性等方面的最新文献。6. 资料工程(6) -包装、标签设计样稿：包括小包装、中包装、大包装标签设计样稿二药学研究资料：7. 资料工程(7) -药学研究资料综述包括：说明处方、剂型、辅料、制成总量、规格等。简述制法及工艺参数。说明中试研究结果。简述质量标准容，说明样品质量检测结果简述稳定性考察方法及结果说明直接接触药品的包装材料、容器以及药品有效期。8. 资料工程(8) -药材来源及鉴定依据：中药注册申请，应当明确处方组成、药材基原、药材产地与资源状况以
11、及药材前处理包括炮制、提取、别离、纯化、制剂等工艺，明确关键工艺参数。 9. 资料工程(12) -生产工艺的研究资料、工艺验证资料及文献资料，辅料来源及质量标准包括：工艺路线；评价指标；实验设计方法；提取、纯化、浓缩、枯燥工艺条件的优化；剂型选择；制剂处方研究；制剂成型工艺研究；辅料来源、批准文号、质量标准；中试研究的规模、批次；中试研究数据：批号、投料量、半成品量、辅料量、成品量、成品率等；相关成分的含量测定数据，计算转移率；制剂设备；工艺验证；工艺流程图。10. 资料工程(13) -化学成份研究的试验资料及文献资料包括：原料化学成分的试验研究、文献资料。工艺过程中化学成分的变化研究。制剂化
12、学成分分析。新化学成分的研究、构造确证资料。11.资料工程(14) -质量研究工作的试验资料及文献资料包括：与质量研究有关的文献资料相关的质量控制研究12.资料工程(15) -药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料包括：药品标准草案。药品标准草案起草说明。试验数据、图谱、照片。对照品、对照药材、对照提取物的相关资料。13.资料工程(16) -样品检验报告书:是指对申报样品的自检报告。临床试验前报送资料时提供至少1批样品的自检报告，完成临床试验后报送资料时提供连续3批样品的自检报告。14.资料工程(17) -药物稳定性研究的试验资料及文献资料包括：试验设计样品的批次和规模、包装及放
13、置条件、考察时间点、考察工程、分析方法试验方法影响因素试验、加速试验、长期试验提供实验数据、图谱、照片。研究结果评价贮存条件确实定、包装材料/容器确实定、有效期确实定三药理毒理研究资料：15.资料工程(24) -过敏性局部、全身和光敏毒性、溶血性和局部血管、皮肤、粘膜、肌肉等刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊平安性试验资料和文献资料：应根据药物给药途径及制剂特点提供相应的制剂平安性试验资料。具有依赖性倾向的新药，应提供药物依赖性试验资料。16.资料工程(25) -遗传毒性试验资料及文献资料：如果处方中含有无法定标准的药材，或来源于无法定标准药材的有效部位，以及用于育龄人群并可能对生
14、殖系统产生影响的新药如避孕药、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药、保胎药或有细胞毒作用等的新药，应报送遗传毒性试验资料。17.资料工程(26) -生殖毒性试验资料及文献资料：用于育龄人群并可能对生殖系统产生影响的新药如避孕药、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药、保胎药以及遗传毒性试验阳性或有细胞毒作用等的新药，应根据具体情况提供相应的生殖毒性研究资料。18. 资料工程(27) -致癌试验资料及文献资料：新药在长期毒性试验中发现有细胞毒作用或者对*些脏器组织生长有异常促进作用的以及致突变试验结果为阳性的，必须提供致癌试验资料及文献资料。3.3申报资料具体要求1. 申请新药临床试验，一般应
15、报送资料工程14、731。2. 完成临床试验后申请新药生产，一般应报送资料工程133以及其他变更和补充的资料，并详细说明变更的理由和依据。3.申请仿制药中药、天然药物注射剂等需进展临床试验的除外，一般应报送资料工程28、12、1518。4.进口申请提供的生产国家或者地区政府证明文件及全部技术资料应当是中文本并附原文；其中质量标准的中文本必须按中国国家药品标准规定的格式整理报送。5.由于中药、天然药物的多样性和复杂性，在申报时，应当结合具体品种的特点进展必要的相应研究。如果减免试验，应当充分说明理由。6.中药、天然药物注射剂的技术要求另行制定。7.对于注册分类1的未在国上市销售的从植物、动物、矿物等中提取的有效成份及其制剂，当有效成份或其代产物与致癌物质有关或相似，或预期
