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1、应急救护培训器材及急救包采购目录和技术参数分标： 60.5 万元一、项目要求及技术需求项号货物名称数量技术参数及性能（配苣）要求1简易急救包1OOOO 个详见附件12高级成人半身心 肺复苏模拟人10个详见附件23高级儿童心肺复苏人10个详见附件34半身心肺复苏充 气练习模拟人100个详见附件45AED除颤仪4台详见附件5二、商务最低要求表质保期按国家有关产品“三包”规泄执行“三包”，质保期除部分货物有特别规 定 外，至少二年。质保期内由厂家提供设备免费维修。交付使用时间及 地点1. 交付使用时间：自签订合同之日起45日内交付并安装调试完毕2. 交货地点：广西南宁市（采购人指定地点）。售后技术服
2、务要 求1.免费送货上门并入库，按分项货物的包装条款要求交货。2. 货物由米贝勾方指左的具有资质的第三方检验机构按其规定负责验收（费用 由采购人承担），若货物经检验不合格的，一律更换或作退货处理供 应商须提 供每日（包括节假日）24小时热线服务和长期的免费技术支持。对采购人的 售后服务通知，供应商接报后1小时内响应，2小时提岀解决 方案，48小时内 处理完毕，不得影响采购人的正常工作业务。3. 供应商应保证所提供的货物是全新的、未使用过的，并完全符合采购文 件 规定的技术指标、质量、规格要求。4.定期回访。付款条件签订合同后10日内，米购方预付50%的货款，货物验收合格后10日内米 购方付余款
3、。成交方自收到货款之日起五个工作日内开具发票给采购方。三、采购人对项目的特殊要求及说明资料要求所报价产品如果是第一、三类医疗器械产品必须在投标文件中提供原生产 厂 商的产品注册证或注册登记表复印件。（注：第1项货物“简易急救包”如 果是整包注册的医疗器械，须提供简易急救包”原生产厂商的产品注 册证或 注册登记表复印件。如果不是整包注册的，须按附件1要求提供分 项货物的 原生产厂商的产品注册证或注册登记表复印件）核心产品本分标无核心产品，如英中两家或两家以上供应商所提供的产品超过50%（含）货物为同品牌产品的，以英中通过资格审査、符合性审杳且报价最低 的参加评审：当报价相同时，则由采购人自主选择
4、确定一个参加评审的 供应 商，其他报价无效。样品要求米购人有权要求预中标人在签署合同前提供简易急救包、半身心肺复苏模拟 人、奇级儿童心肺复苏模拟人、半身心肺复苏充气练习模拟人、AED除颤仪 样品一套为签署合同的先决要件。若提供样品达不到文件参数要求的，采购 人有权不予预中标人签署合同。简易急救包的内容及技术参数要求序号名称数量产品性能结构说明1简易急救包（外包装）1只规格：约 14*10*5cm1材质：涤纶600D、200D里布、2 8PVCfh&双层中间加2mm珍珠棉内衬缓冲，一侧有松紧带网兜，带提手设计；2而印有“红十字”标识和“急救包”、“广西壮族自治区红 十 字会”字样，最终式样需经广
5、西红十字会审定。2弹力型医用绷带2卷规格：约 7.5*450cm1 .纯棉材质；拉伸长度：450cm；2两端用红蓝线标示：3附有2个金属安全固建扣：4.如果不是整包注册的，需在投标文件中提供产品注册证或注册 登3三角巾2条记表：96*96*136cm1 材质为本白纯棉制品；2密度：66经纱*58纬纱,纱支：32支*32支：3.铝膜复合袋子包装，经封口机自动封装后成型：4如果不是整包注册的，需在投标文件中提供产品注册证或注册 登 记表复印件。4一次性人工呼吸膜（CPR）5片型号：20.5*30cm1主要结构：产品由一片基膜及一片透气过滤膜复合而成：2.材料组成：基膜为透明环保PVC：透气棉为针刺
6、拒水布：形状 为 圆形3. 基膜外形尺寸：30mm （长度）X20.5mm （宽度）（0.5cm）:4. 面膜折叠成型后放入纸袋密封中，经封口机自动封装后成型；5. 经环氧乙烷灭菌：6. 封装后包装尺寸：约12X7.5cm；7.如果不是整包注册的，需在投标文件中提供产品注册证或注册 登 记表复印件。5创口贴10片型号：7.2*1.9cm1.用于小创口、擦伤等患处的外敷，也可作为易受伤部位和摩擦 部 位防护用：2隔禽纸、吸水层、粘胶层等组成；3.本品淸洁、平整无破损，背面无渗胶和漏胶等缺陷，无皮肤刺 激 性：4.经环氧乙烷灭菌：5.如果不是整包注册的，需在投标文件中提供产品注册证或注册登 记表复
7、印件。6碘伏棉棒10支型号：8cm1由医用脱脂棉、棉杆（塑料）和碘伏溶液组成：2产品性能：棉头在棉杆上的静合力不小于5N,每只碘伏棉棒的碘 伏溶液重量不少于O.lg;3.主要用于皮肤、创口淸理消毒用：4如果不是整包注册的，需在投标文件中提供产品注册证或注册 登 记表复印件。7一次性使用医用橡胶 检查手套1付1.规格：中号、光而、有粉：由天然橡胶、丁腊橡胶胶乳制造，对 橡胶制品有过敏史者禁用：2.经环氧乙烷灭菌：3.如果不是整包注册的，需在投标文件中提供产品注册证或注册登 记表复印件。8医用纱布敷料2块型号：约 7.5cm*7.5cm*8p （层）.脱脂棉纱布为原料经剪裁、折叠而成：2. 折叠平
8、整、柔软、无臭、无味，无霉斑、污迹、杂质等缺陷；3. 经环氧乙烷灭菌：4.如果不是整包注册的，需在投标文件中提供产品注册证或注册 登 记表复印件。附件 2高级电脑半身心肺复苏模拟人技术参数一、执行标准参照美国心脏学会(AHA)2015国际心肺复苏(CPR)&心血管 急救(ECC)指南标准。二、功能特点I. 模拟人解剖特征明显，手感真实，肤色统一，形态逼真, 外形美观。2 .可检查颈动脉搏动。3可进行人工呼吸和心外按压。可进行标准气道开放，气道指示灯变亮。4. 控制器显示屏功能。5. 电子监测：电子指示灯显示监测气道开放和按压部位。 人工呼吸和胸外按压的正确次数计数和错误次数计数。6. 语音提示
9、：训练和考核中全程中文语音提示，可开启和 关 闭语音，调节音量。7. 吹气量显示及错误操作报警提示。8. 按压深度显示。9. 可自行设定操作时间，以秒为单位。10. 操作频率：2015标准为100-120次/分，也可自行设 定 数值。11. 电源状态：釆用220V电源，经过稳压器稳压后输出电源12V,同时具有外接直流电接口。12. 打印和计数功能。三、外观及材质面皮肤、颈皮肤、胸皮肤、头发，釆用热塑弹性体混合 胶 材料，由不锈钢模具、经注塑机高温注压而成，解剖标志准 确、 手感真实、肤色统一、形态逼真、外形美观、经久耐用、 可进行 消毒清洗，消毒清洗不变形不变色，拆装更换方便。四、标准套配置1
10、 高级复苏半身人体模型一具；2. 高级显示控制器一台；3. 配备手拉推式人体硬塑箱一个；4 复苏操作垫一条；5. 电源适配器一根；6. 数据线一根；7屏障面膜（50张/盒）一盒，保质期三年；8. 可换肺囊装置四套；9. 可换面皮四张；10. 热敏打印纸二卷；11. 2016 国际最新操作指南光盘 1 盘 ;12. 急救手册 1 本；13. 使用说明书一本；14. 保修卡、合格证。五、Logo 和落款手拉推式人体硬塑箱外部一面加印“红十字”标识和“广 西 壮族自治区红十字会”字样，一面加印“成人半身心肺复苏 模拟 人”字样，最终式样需经广西红十字会审定。高级儿童心肺复苏人技术参数、执行标准参照美
11、国心脏学会(AHA)2015国际心肺复苏(CPR)&心血管急 救(ECC)指南标准执行。二、功能特点1. 按压错误有指示灯显示及错误的报警。2. 模拟标准气道开放。3. 人工口对口呼吸(吹气)显示提醒；4. 操作周期：按压与人工呼吸 30 : 2/单人或15： 2/双人, 完成五个循环周期CPR操作。5. 操作频率：参照最新国际标准至少 100-120次/分。6. 操作方式：训练操作。7. 检查颈动脉反应：手捏压力皮球，模拟颈动脉搏动。8. 工作状态：釆用220V外接电源，同时具有4节1号电池的外接直流电源，确保适应野外无外接电源的情况下使用。三、标准配置1 髙级复苏儿童人体模型一具；2. 电
12、子显示器一台；3. 便携式人体硬塑箱一个；4. 复苏操作垫一条附件53. 屏幕面膜（50 张/盒）一盒，保质期三年；6. 可换肺囊装置四套；7. 可换面皮四张；8. 最新教材书一本；9. 使用手册一本；10. 保修卡、合格证。四、Logo和洛款便携式人体硬塑箱外部一面加印“红十字”标识和“广西 壮 族自治区红十字会”字样，一面加印“儿童心肺复苏模拟人” 字 样，最终式样需经广西红十字会审定。附件 4半身心肺复苏充气练习模拟人技术参数、执行标准参照美国心脏协会(AHA) 2015国际心肺复苏(CPR) &心 血管 急救(ECC)指南标准。二、功能特点1. 可进行成人与儿童心肺复苏练习。2. 模拟
13、标准气道开放。3. 按压深度过浅时，无声音。4. 口对口人工呼吸练习。5. 吹气时，通过胸部起伏判断吹气量。7. 操作模式：训练操作。三、外包装和落款 配备拉杆袋，一面加印“红十字”标识和“广西壮族自 治区 红十字会”字样，一面加印“半身心肺复苏充气模拟人” 字样， 最终式样需经广西红十字会审定。附件5AED技术参数一、适用范围要求1. 适用于无意识、无正常呼吸、无脉搏搏动或循环迹象的 疑 似心搏骤停患者。2. 内置视觉和中文语音反馈功能。3. 可由接受过使用培训、接受过基本生命支持培训、高级 生 命支持培训的针对心脏骤停患者的非医疗人员使用。二、技术标准 己获国家医疗器械注册证，且已上市流通
14、使用国外品牌 （在中国境内生产）视为国产。具体参数要求如下： 1 适用范围：成人及儿童（8岁以下或体重低于25千 克）。2.成人模式：能自动识别 VF/VT 心律，自动充电，提示 电击治疗。3. 除颤电极：一体化除颤电极片。4. 除颤电极片质保期： 25 年（电极片到期前中标方免费 更 换）。5.成人除颤能量： 120-150-200 焦耳。6.儿童除颤能量标准： 50-70-85 焦耳，能自动识别儿 童除 颤电极片对应调节能量输出。 7充电时间（最高能量）：W10秒。8. 患者阻抗测量范围： 0 到 300 欧姆。9. 能自动测量患者阻抗，并自动补偿，放电时间： W12 毫 秒，不受患者阻抗大小影响。三、中文语音反馈和定位跟踪附件 61. 能自动识别不适合除颤治疗的无脉性电活动及心脏停搏心律，语音提示操作完成心肺复苏。2. 能自动感应施救者是否开始胸外按压，无按压时能给予 语 音提示。3应具备针对成人或儿童/婴儿提供不同的心肺复苏指导，指 导内容包括双手位置、按压频率、按压深度以及人工呼 吸等。4. 具备录音和定位跟踪功能。四、显示 1具. 有 LCD 显示器2. 显示器能显示心电图、按压深度计、除颤次数以及操作 提 示。3. 心电输入：除颤电极片。4. 心电图幅度：自动调节。五、状态指示器1. 设备具有定期自检功能，可按需自行设定；也可随时
