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1、移动式C型臂X光机配置要求表投标人全称（加盖公章）：项目配置要求投标技术规格正偏离或符合 或负偏离备注一概述：国产移动式C型臂X光机1套1C型臂主机架1套2高频高压X射线发生器和高频逆变电源1套3东芝或泰雷兹9寸影像增强器1套4医用数字摄像机1套5数字采集处理工作站（含软件、电脑、打印机等）1 套6进口密纹滤线栅1套7电动可调式限束器1套82台17寸医用液晶高分辨率显示器二主要功能：可进行连续透视，脉冲透视，自动剂量透 视，自动KV透视，增强自动透视等，亦可进行摄影, 可对人体各部位进行正侧位透视及骨科整位三技术参数要求球管、影像增强器、CCD数字系统等主要部件都为进 口品牌1高压发生器 1.
2、1标称电功率：25KW1.2最咼工作频率：240kHz1.3摄影管电压：三40120KV1.4摄影管电流：三2 480mA1.5透视管最大电流：28mA1.6透视管电压：2120kV1.7自动剂量透视控制：可根据人体组织密度自动设定优 化曝光参数。2进口品牌X线球管2.1双焦点旋转阳极2.2球管焦点：小焦：W0.3mm?，大焦：W0.6mm?2.3管套热容量：2800KhU3C型臂机架3.1C型臂全平衡设计，C型臂轨道任意点可稳定停止。3.2C型臂弧度2680mm3.3C型臂开口 2750mm3.4水平摆动：2 + 12.5,C型移动行程：垂直2400mm、 水平2200mm项目配置要求投标技
3、术规格正偏离或符合 或负偏离备注3.5绕水平轴转动：三土 180，转角125（-35。90）3.6球管焦点至增强器平面距离SID：2920mm3.7最大摄影规格：210X123.8虹膜限束器3.9整机支持横向平移移动4影像增强器（东芝或泰雷兹品牌）4.1增强器输入屏尺寸：三视野，三9、三6、24.55整机图像清晰度指标5.1图像亮度鉴别等级：三9级5.2取咼水平中心分辬率：218Lp/cm必须提供国家食品药品监督管理总局医疗器械质量 监督检验中心产品注册检验报告，装机验收时使用线 对卡检验，以验证清晰度指标的真实数值6CCD及图像控制系统6.1CCD摄像机像素数：三100万6.2存储帧数：30
4、帧/秒，末幅冻结7监视器7.12台17寸医用液晶咼分辨率显示器8图像采集处理工作站&1具有实时锐化处理、实时窗宽、窗位处理、实时降噪 处理、实时增益处理、正负片、上下、左右、翻转、 旋转、末帧冻结、图像多幅显示、自动曝光控制（ABS）、 图像存储三1万副（存储数量、自动存储）、图像导 出、图像放大缩小等功能。9其它9.1提供本设备的操作规程,整机调试合格后免费维保叁 年。零配件满足10年内有供应9.2为科室医技人员提供操作培训至能正常操作9.3发生故障医院报修后1小时响应，12小时内工程师 应到位9.4保修期内或保修期满后定期对该机器进行回访，性能 调试和保养四设备安装、调试、培训1设备运达时间和地点签订合同日起，30日内设备运达采购人指定 地点。2调试及验收 技术培训设备到货后应及时免费组织安装调试。 其它要求见售后服务承诺书3设备校验时提提货单；3C认证；装箱单；说明书；合格证;项目配置要求投标技术规格正偏离或符合 或负偏离备注供相关证明文 件和资料技术资料及图纸等。4中文手册提供中文操作、维护手册各1本。五其他1优惠条件设备或服务2易损易耗材料提供五年内的最优惠价格清单并保证供应3售后服务见售后承诺书注意：投标人应如实提供技术参数和配置，并说明其测试条件和测试方法，可增加说明。带为必备要求，否则，作废标处理。
