磁共振检查知情同意书

上传人:工**** 文档编号:422055679 上传时间:2022-12-04 格式:DOCX 页数:1 大小:8.36KB
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1、XXXXXXX 医 院磁共振(MRI)检查知情同意书患者姓名 性别 年龄 科室 病案号初步诊断拟实施检查:DMRI平扫口 MRI增强扫描医师告知:1、MRI 检查是仪器对人体需检查部位间隔一定长度分层逐层扫描,获取组织器官信息,因而较小的 病变可能没采集到,因而有漏诊、误诊的可能;2、一些物品可能会影响磁共振成像,或危及患者的安全,如心脏起搏器、电子耳蜗、神经刺激器、 人工关节、人工心脏金属瓣膜、内置泵、假牙、义眼、宫内节育环、动脉瘤支架、体内残留金属碎屑 等,如患者体内有上述物品,请事先告诉医务人员,以便于医师更换检查方式或采取必要的处置措施;3、MRI 检查费时较长、声音较大,对于急诊、危

2、重或不能合作患者原则上不宜做 MRI 检查。如病情 需要必须做此检查,可能出现意外情况,甚至危及患者生命;4、MRI 增强扫描有助于提高检查的敏感性和特异性,但需静脉注射钆对比剂,加之患者个体特殊体 质等因素,该检查具有以下风险,包括但不限于:(1)使用高压注射器时,存在注射器针头脱落、局部血管破裂的潜在危险;(2)注射部位可能出现对比剂渗漏到血管外,引起患者肢体肿胀不适、疼痛、麻木感、甚至溃烂、 坏死等,极个别患者可能发生静脉炎;(3)药物不良反应:轻者出现发痒、打喷嚏、咳嗽、恶心、呕吐、心慌、气紧、寻麻疹等过敏反应 重者出现喉头水肿、心动过速、惊厥、震颤、抽搐、意识丧失、休克,甚至出现死亡;(4)可能会出现肾功能损害,甚至急性肾功能不全,患者肾功异常者风险更高。(5)其它无法预料或难以防范的不良后果。告知医师:告知日期:年 月日患方意见: 医生已经用通俗易懂的语言告知我 MRI 检查和 MRI 增强检查的目的、可能发生的并发症和风险。我 已完全知晓。我确定体内(有或无)影响检查的金属和其他影响检查的植入物品。我(同意或不同意)进行:DMRI平扫 口 MRI增强扫描。患方签名:与患者关系:日期:年 月 日

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