《医药伦理学练习题（三）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医药伦理学练习题（三）（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、医药伦理学练习题（四）一、 单选题(共15题，每题1分，共15分)1 在购进、贮藏药品时，执业药师应( D) A 不用保证药品购进的渠道是否合法 B 不用保证药品储藏的条件是否合法 C 不用保证购进药品的质量是否合格 D 不用保证配送药品的质量是否合格2 执业药师在执业时，下列说法错误的是(B ) A 不应当接受自己不能办理的药学服 B 即使在紧急情况下，也不能提供药学服务 C 指导、监督和管理其药学技术助理的药学服务 D 因执业过错给所在执业单位造成损失的，应当依法承担相应的责任3 执业药师可以用来招揽业务的方式有( C) A 以贬低同行的专业能力招揽业务 B 以贬低同行的专业水平招揽业务
2、C 以在电视上做广告的方式来招揽业务 D 以提供回扣的方式招揽业务4 在胸卡上，执业药师可以(C ) A 印上各种学术头衔 B 印上各种学历和职称 C 印上姓名和执业药师的称谓等内容 D 印上社会职务5 执业药师可以采用的药品促销方式有(C ) A 有奖销售 B 附赠药品 C 折扣销售 D 礼品销售6 既可以排除实验者和受试者的心理因素影响，又可以避免实验者判断的主管偏向，减少外界干扰的试验方法是( D) A 常规实验 B 安慰剂实验 C 单盲法实验 D 双盲法实验7 由于实验者和受试者处于不同地位会引起( B) A 自愿与强迫或欺骗的矛盾 B 主动与被动的矛盾 C 个人利与社会利益的矛盾 D
3、 科学利益与病人利益8 当科学利益与病人利益发生矛盾时，应( C) A 尽量减少对病人的损害 B 尽量获得实验的最佳结果 C 尽量以最小的代价获取最大的利益 D 中止实验9 符合人体试验进行的情况是( D) A 受试者由于受到物质的引诱而知情同意的情况 B 受试者知情同意，但是受到其他外界压力的情况 C 受试者为未成年人，但是其不愿意进行实验的情况 D 受试者知情同意、自愿和没有任何外在压力的情况10 应该中止或停止人体实验的情况是( A) A 受试者在实验中途出现危险 B 受试者的利益与实验目的发生冲突时C 人体试验前没有做必要的动物实验 D 没有进行对照试验11 对于人体实验的受试者的知情
4、同意原则，下列说法错误的是( D) A 知情同意书以书面形式为好 B 在取得知情同意书时，应是病人自愿给与的 C 如果获取知情同意书的医师与受试者为上下级关系，则须由其他医师来进行 D 对于未成年人，即使其实际上能做出同意，但是只要其法定监护人表示同意后，无 须再征询其本人意见12 医药卫生资源分配的伦理基础是( A) A 公正论 B 人道论 C 道义论 D 后果论13 医药卫生资源微观分配的原则有( C) A 医药卫生服务不足人群照顾原则 B 预防为主原则 C 按照医药学标准分配原则 D 对后代负责原则14 “杏林春暖”的故事起源于我国古代的医药名家是( C) A 孙思邈 B 扁鹊 C 董奉
5、 D 龚廷贤15被尊为“西医之父”的是( A) A 希波克拉底 B 埃斯克雷蒂斯 C 盖仑 D 迈蒙尼提斯二、名词解释题（共7题，每题4分，共28分）1企业伦理：是企业在处理企业员工之间，企业与社会之间、企业与顾客之间关系的行为规范的总和。2. 道德意志：就是人们在履行道德义务的过程中所表现出来的自觉地克服一切困难和障碍，作出抉择的力量和坚持精神。3. 医药道德范畴：是对医药道德实践普遍本质的概括和反映，是反映医药人员在医药实践中医药道德现象的一些最基本的概念。4. 职业良心：是职业劳动者对自己应尽的职业责任的自觉认识，它往往左右着人们职业道德的各个方面。5. 职业荣誉：就是职业良心和职业责任
6、的价值尺度，它包含着人们对职业行为的社会价值所做出的公认的客观评价及正确的主观认识。6. 医药道德范畴的责任：是指医药人员对患者、对他人、对社会应尽的义务以及对这种义务的认识。7. 道德品质：通常也称作品德，是一定社会的道德原则和规范在个人思想和行动中的体现，是一个人在一系列的道德行为中所表现出来的比较稳定的特征和倾向。三、简答题（共5题，每题8分，共40分）1药师的道德准则是什么？认识并尊重病人的独立权；认识并尊重病人的民主权；防止药物的毒副作用；确保治疗效果最大化。2. 医药道德修养的途径和方法有哪些？在医药实践中加强自我医药道德修养；在医药道德修养中努力做到“内省”和“慎独”；在医药道德
7、修养中持之以恒。3. 药店药师道德规范的内容？一心赴救，一丝不苟；热情礼貌，真诚可信；尊重爱护，平等待人；忠于职守，尽责社会4. 市场经济的一般道德原则有哪些？合法求利原则；公平竞争原则；诚实守信原则5. 医药经营企业伦理规范的主要内容？统筹兼顾，正确处理社会效益和经济效益的关系，把社会效益放在首位；确保企业的产品和服务符合国家标准，有利于消费者身心健康；在法律允许的范围内公平竞争，互惠互利，共同发展；关心职工，尊重职工，充分发挥职工的积极性和创造潜能。四、案例分析题（共1题，计17分）2006年某日9时30分：开始注射“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液；9时40分：身体出现四肢抖动、寒战、高
8、烧、失语不良反应；10时40分：送至医院抢救，疑为克林霉素惹祸；12时05分：心脏停止跳动。这是一个患者注射“欣弗”后生命的最后155分钟。截至当日全国因注射欣弗出现不良反应的患者已有81人，其中3人死亡。2006年，8月15日国家食品药品监督管理局召开新闻发布会，公布“欣弗”引发的药品不良事件调查结果。现已查明，安徽华源生物药业有限公司违反规定生产，是导致这起不良事件的主要原因。企业应承担相应的法律责任。有关专家认定，这是一起由不合格药品引起的不良事件。生产环节灭菌温度和时间不足，无菌检查和热原检查不符合规定，导致人体发生热原反应，国家食品药品监管局新闻发言人张冀湘告诉记者，国家食品药品监督
9、管理局会同安徽省食品药品监督管理局对安徽华源生物药业有限公司进行现场检查显示，该公司今年6月至7月生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液未按批准的工艺参数灭菌，降低灭菌温度，缩短灭菌时间，增加灭菌柜装载量，影响了灭菌效果。经中国药品生物制品检定所对相关样品进行检验，结果表明，无菌检查和热原检查不符合规定。国家食品药品监管局药品安全监管司助理巡视员王者雄说，按照规定，“欣弗”应在105摄氏度灭菌30分钟，但实际操作中，有的灭菌温度是100摄氏度，也有101、102、104摄氏度的，灭菌时间有的少1分钟，有的少2分钟、4分钟，上述操作直接导致灭菌不彻底。国家食品药品监管局药品评价中心专家孙忠实教授认为，药剂中含有没有灭杀的微生物，用于人体后，就会发生很严重的热原反应，产生的细菌代谢物会引起人体高热和颤抖。目前，部分注射“欣弗”患者的临床表现正是如此。对于记者“问题药品出厂前为何没有检验出来”的问题，国家食品药品监管局药品市场监督司药品监察处副处长孙磊指出，按照生产工艺规定，每一批次的药品出厂前都要进行抽检，但灭菌不彻底的药品有可能没有被抽查到，导致问题药品和合格药品一同流向市场。 请运用医药职业道德方面的理论对上述事件进行分析，说明问题产生的原因，并给出相应对策。
