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1、1、外观：目测法。A、瓶身光洁度：无较明显裂痕，尤其瓶颈盖托下面部分，否则不合格；B、盖子：以不十分使劲为准，盖子不能再拧动；盖子和盖托吻合度好；盖子无破损；无发白现象；C、标签：上下准确入缝；切面整齐；表面无皱折；内侧无斑点、污物；D、热缩膜：无破裂；平整、均匀对称；无污物；E、装箱：松紧合适，没有明显挤压、摩擦点；外箱端正、字体清晰、整洁。1. 校正和测量前请确保溶解氧电极已预先活化 30 到50 分钟。空气校正套中已 保持湿润环境 10到 15 分钟，被水饱和的空气样品中已溶解有足够的氧气。2. 将电极插入校正套，确保校正套中海面的湿润和足够的平衡时间。3. 开始校正：用向上、向下键滚动
2、直到CALt显示在第二行，按选择键开始设定校正方式。用 向上、向下键切换校正方式，如下：AI r = 在被水饱和的空气的中进行校正H2O = 在被空气饱和的水中进行校正mAn =自动/Winkler校正（校正到已知浓度）SEt0 = 在零氧溶液中进行零点校正 按选择键确认设定，箭头将回到第一行。按测量键可以回到测量状态。一般我们用空气进行校正：1打开校正套件底部的盖子，拿出盖子里的海绵并吸满水。挤出海绵中所 有多余的水，直到海绵仅仅是潮湿而不滴水。将海绵放回盖子，并将盖 子放回校正套件。2将溶氧电极放入校正套件。确保电极膜没有与校正套件中的海绵接触。 同时确保电极膜上没有水滴。3确保校正方式设
3、定为 AIR。4按校正键开始校正，图标点亮。5在校正过程中溶氧单位闪动。当读数稳定时将会显示 102.3，保持三秒钟。6. 然后显示斜率（SLP）三秒钟后，仪表会自动回到测量状态。4. 当 DO 校正屏幕上的箭头停止闪动，按校正键 或测量键 接受校正结果并返 回测量模式。5. 样品在检测前来回倒置 5 次以上，目的把瓶口和极可能外逸的氧气回溶到水中6. 将搅拌子放入瓶子中，进行缓慢搅拌，不得使样品中出现气泡。5. 用去离子水冲洗电极。6. 将电极迅速插入样品烧杯中，保持瓶口基本密封状态进行。7. 按测量键开始测量，mg/L 图标在测量过程中不停闪动，当读数稳定 时 mg/L 图标停止闪动，显示
4、的数值也将被锁定。该数值将被自动保存 并打印或人工进行记录。8. 如需测量其他样品请重复步骤 5 到 7。完成所有样品的测量后，用去离子水 冲洗电极，并参照电极的储存储存电极的维护和再生电极的维护任何时候都不得用手触摸膜的活性表面。电极和膜片的清洗：若膜片和电极上有污染物，会引起测量误差，一般12 周清洗一次。清洗时要小心，将电极和膜片放入清水中涮洗，注意不要损坏膜片。 经常使用的电极建议存放在存有蒸馏水的容器中，以保持膜片的湿 润。干燥的 膜片在使用前应该用蒸馏水湿润活化。电极的再生当电极的线性不合格时，就需要对电极进行再生。电极的再生约一年一次。 电极的再生包括更换溶解氧膜罩、电解液和清洗
5、电极。每隔一定时间或当 膜被损坏和污染时，需要更换溶解氧膜罩并补充新的填充电解液。如果膜未被损 坏和污染，建议 2 个月更换一次填充电解液。更换电解质和膜之后，或当膜干 燥时，都要使膜湿润，只有在读数稳定后，才能进行校准，仪器达到稳定所需要 的时间取决于电解质中溶解氧消耗所需要的时间。其他注意事项当将探头浸入样品中时，应保证没有空气泡截留在膜上。样品接触探头的膜时，应保持一定的流速，以防止与膜接触的瞬时将该部 位样品中的溶解氧耗尽而出现错误的读数。应保证样品的流速不致使读数发生波 动，在这方面要参照仪器制造厂家的说明。1、300瓶保氧时间实验。目的：在原有条件下，18mg/L能保存多长时间？用于是否要改进瓶子和盖子的依据。目前针对 300 瓶保气的实验已做了一个月了，从这一个月来看是可以确保 在原有条件下其氧含量在 18mg/L。2、瓶盖实验： 50瓶紫日盖和50瓶黄岩盖，哪个保气性更好？ 需拟订实验方案。检测时间目前定为 45 天，每三天检测一次，每次两种盖都检测 3 瓶。检测 温度初步定为于出厂温度一致。3、不同生产条件下，溶解盐含量的实验。需拟订实验方案。目的主要探讨生产温度、生产时间、气压等一些生产条件与溶解氧含量的关 系。方案：每批样检测10 瓶，5 瓶做常温检测，5瓶做出厂温度检测。记入数据及生 产条件，并做好不同批次样品的存放与比较。
