01单病种急性心梗质量控制表格

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1、尼勒克县人民医院急性心肌梗死单病种质量控制表单报告医生: 报告时间: 年 月 日 时 分患者信息第一诊断(主要诊断)A ICD-10 121.0前壁急性透壁性心肌梗死B ICD-10 121.1下壁急性透壁性心肌梗死C ICD-10 121.2其他部位的急性透壁性心肌梗死D ICD-10 121.3未特指部位的急性透壁性心肌梗死E ICD-10 121.9未特指的急性心肌梗死第二诊断(次要诊断)ICD-10(三位码): 诊断名称:ICD-10(三位码): 诊断名称:住院号: 出生日期: 年 月 日姓名: 费用支付方式( ) A公费医疗 B基本医疗保险C商业保险 D 自费 E其他入院途径 ( )

2、 A 门诊 B急诊 C院内临床科室转科 D外院转入到院交通工具 ( ) A救护车 B出租车或自家车 C其他交通工具诊疗时间发病时间: 年 月 日 时 分到达急诊科或门诊时间: 年 月 日 时 分或本院转科时间: 年 月 日 时 分入院日期: 年 月 日 时 分确诊(STEMI/或新发LBBB的时间): 年 月 日 时 分确诊(NSTEMI的时间): 年 月 日 时 分溶栓开始时间: 年 月 日 时 分 未执行溶栓出院日期: 年 月 日 时 分过程质量AMI-1:到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)1.1 即服首剂阿斯匹林: 年 月 日 时 分 未执行1.2 阿司匹林禁忌 ( )

3、A阿司匹林过敏 B到达医院时或到达医院后24小时内活动性出血C使用华法林或Coumadin作为预防用药 D医师记有不给予阿司匹林的其他原因1.3 或使用氯吡格雷 首剂时间: 年 月 日 时 分1.4 或使用其他抗血小板药 首剂时间: 年 月 日 时 分AMI-2:实施左心室功能评价2.1 X胸片(首次) 肺瘀血或肺水肿 A是 B否2.2 CDFA评价(首次)2.2.1 LVEF测量值: % 2.2.2 左室舒张末内径测量值: 毫米 2.2.3 左室室壁瘤 A是 B否 2.2.4 肺动脉高压 A是 B否 2.2.5 肺动脉收缩压: mmHg2.2.6 评价时间 A入院48小时内 B入院48小时后

4、 C未执行2.3 危险评分方法(STEMI)0-14分 ( )(入院48小时内最高值!) A 2分:年龄6574岁 B 3分:年龄75岁 C 1分:糖尿病、高血压或心绞痛病史 D 3分:入院时收缩压100 mmHg (1 mmHg =0.133 kPa) E 2分:心率100次/min F 2分:心功能(Killip 分级)级 G 1分:体重67kg H 1分:前壁心肌梗塞或LBBB I 1分:从发病到再灌注治疗时间4h 总分值: 2.4 危险评分方法(NSTEMI)07分 ( )(入院48小时内最高值!) A 1分:年龄65 岁 B 1分:3个CAD危险因素(CAD家族史,高血压,高胆固醇血

5、症,糖尿病,吸烟) C 1分:近7天使用阿司匹林 D 1分:近24小时内发生心绞痛2次 E 1分:CK-MB或特异性肌钙蛋白水平升高 F 1分:ST段偏离基线0.5mm G 1分:先前冠脉狭窄50% 总分值: 2.5 NSTEMI危险分层 ( ) A低危险组 B中危险组 C高危险组AMI-3:再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)AMI-3.1:溶栓于到达医院30分钟内实施(有适应症,无禁忌症)3.1.1 溶栓治疗的适应证 ( )类:2个或2个以上相邻导联ST段抬高(胸导联0.2 mV、肢体导联0.1 mV),或提示AMI病史伴左束支传导阻滞(影响ST段分析),起病时间 12小时,年龄 7

6、5岁。对前壁心肌梗死、低血压(收缩压100次分钟)患者治疗意义更大。a类ST段抬高,年龄75岁。对这类患者,无论是否溶栓治疗,AMI死亡的危险性均很大。b-1类:ST段抬高,发病时间1224小时,溶栓治疗收益不大,但在有进行性缺血性胸痛和广泛ST段抬高并经过选择的患者,仍可考虑溶栓治疗。b-2类:高危心肌梗死,就诊时收缩压180 mmHg和(或)舒张压110 mmHg,这类患者颅内出血的危险性较大,应认真权衡溶栓治疗的益处与出血性卒中的危险性。对这些患者首先应镇痛、降低血压(如应用硝酸甘油静脉滴注、受体阻滞剂等),将血压降至15090 mmHg时再行溶栓治疗,但是否能降低颅内出血的危险尚未得到

7、证实。对这类患者若有条件应考虑直接PTCA或支架置入术。类:虽有ST段抬高,但起病时间24小时,缺血性胸痛已消失者或仅有ST段压低者不主张溶栓治疗。3.1.2 有溶栓禁忌症1-13 (在确认有禁忌证后,可直接进入AMI-3.2)( )A既往任何时间发生过出血性脑卒中,1年内发生过缺血性脑卒中或脑血管事件。 B颅内肿瘤。C近期(24周)活动性内脏出血(月经除外)。 D可疑主动脉夹层。 E入院时严重且未控制的高血压( 180110 mmHg)或慢性严重高血压病史。 F目前正在使用治疗剂量的抗凝药(国际标准化比率23),已知有出血倾向。 G近期(24周)创伤史,包括头部外伤、创伤性心肺复苏或较长时间

8、(10 min)的心肺复苏。 H近期( 3周)外科大手术。 I 近期(30分钟)3.1.5 效果判定(溶栓治疗后720分)( )A胸痛明显减轻,ST段显著回落 B仍有明显胸痛,ST段抬高无显著回落3.2.8 心梗并发症治疗 ( ) A升血压治疗 B抗心律失常治疗 C抗心力衰竭治疗 D抗心源性休克治疗 E抗机械并发症治疗 F心肺复苏治疗 G其他并发症治疗AMI-3.3:需要急诊PCI患者,但(本院)无条件实施时,应立即将患者转往有条件行PCI的医院 3.3.1 医院自身原因 ( ) A不具备心脏导管室设置标准 B无床位 C同类患者占用心脏导管室及医师 D医院管理系统(包含制度、流程) E其他3.

9、3.2 患者自身原因 ( )A患者及亲属要求转院 B医疗保险管辖范围差异 C费用支付问题 D其他 3.3.3 实际转院时间 年 月 日 时 分(在确认转院时间后,本报告信息至此中止,即可结束)AMI-4:住院首次使用阿司匹林、阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(无禁忌症者)4.1 阿司匹林(无禁忌症者) (在确认有禁忌症后,可直接进入下一栏目)4.1.1 住院24小时内使用阿司匹林 ( ) A是 B否 4.1.2 住院24小时之后使用阿司匹林 ( ) A是 B否 4.1.3 住院后未使用 ( ) A是 B否 4.1.4 阿斯匹林禁忌 ( ) 1. 阿司匹林过敏 2. 到达医院时或到达医

10、院后24小时内活动性出血 3. 华法林或Coumadin 作为预防用药 4. 医师记有不给予阿司匹林的其他原因 4.2 或 用氯吡格雷 4.2.1 住院24小时之内使用氯吡格雷 ( ) A是 B否 4.2.2 住院24小时之后使用氯吡格雷 ( ) A是 B否 4.3 -阻滞剂应用 (在确认有禁忌症后,可直接进入下一栏目)4.3.1 住院24小时内使用-阻滞剂 ( ) A是 B否 4.3.2 受体阻滞剂治疗的禁忌证为 ( ) A心率 60次分钟 B动脉收缩压 0.24秒 E严重慢性阻塞性肺部疾病或哮喘 F末梢循环灌注不良 G其他 4.3.3 相对禁忌证为 ( ) A哮喘病史 B周围血管疾病 C胰

11、岛素依赖性糖尿病 D其他 4.4 ACEI/ARB应用 (在确认有禁忌症后,可直接进入下一栏目)4.4.1 住院24小时内使用ACEI/ARB ( ) A是 B否 4.4.2 住院24小时之后使用ACEI/ARB ( ) A是 B否 4.4.3 住院后未使用 ( ) A是 B否 4.4.4 ACEI的禁忌证 ( ) A AMI急性期动脉收缩压 265 mol/L) C 有双侧肾动脉狭窄病史者 E对ACEI制剂过敏者 F妊娠、哺乳妇女等 4.5 他汀类药物 4.5.1 住院24小时内使用 ( ) A是 B否 4.5.2 住院24小时之后使用: ( ) A是 B否 4.5.3 住院后未使用: ( ) A是 B否 AMI-5:住院期间继续使用阿司匹林、阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(无禁忌症者)5.1 阿司匹林(无禁忌症者) 有用药的长期医嘱 ( ) A是 B否5.2 或 氯吡格雷(无禁忌症者) 有用药的长期医嘱 ( ) A是 B否5.3 -阻滞剂(无禁忌症者) 有用药的长期医嘱 ( ) A是 B否5.4 ACEI/ARB(无禁忌症者) 有用药的长期医嘱 ( ) A是 B否5.5 他汀类药物(无禁忌症者) 有用药的长期医嘱 ( ) A是 B否AMI-6:出院后使用阿司匹林、受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(无禁忌症者)6.1 阿司匹林

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