东华大学 高分子物理 课堂练习

上传人:桔**** 文档编号:416033580 上传时间:2024-01-12 格式:DOCX 页数:5 大小:18.33KB
返回 下载 相关 举报
东华大学 高分子物理 课堂练习_第1页
第1页 / 共5页
东华大学 高分子物理 课堂练习_第2页
第2页 / 共5页
东华大学 高分子物理 课堂练习_第3页
第3页 / 共5页
东华大学 高分子物理 课堂练习_第4页
第4页 / 共5页
东华大学 高分子物理 课堂练习_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《东华大学 高分子物理 课堂练习》由会员分享,可在线阅读,更多相关《东华大学 高分子物理 课堂练习(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、高分子物理课堂练习一、单项选择题1. 比较聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚丙烯腈(PAN)和聚氯乙烯(PVC)柔性的大小, 正确的顺序是:( B )(a) PEPP PAN PVC (b) PEPPPVCPAN(c) PP PE PVCPAN (d) PP PE PAN PVC2. 已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶,则其Avrami指数n为:(C )(a) 1(b) 2(c) 3(d) 43. 下列条件中适于制备伸直链片晶的是:( D )(a) 稀溶液 (b) 熔体或浓溶液 (c) 强烈搅拌 (d) 高温高压4. 聚乙烯分子链在晶体所采取的构象是:( A )(a) 平面锯齿链 (b

2、) 扭曲的锯齿链 (c) 螺旋链 (d) 无规线团5. PE自由结合链的均方根末端距扩大10倍,则聚合度需扩大:(B )(a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍6. 高分子内旋转受阻程度增加,其均方末端距:( A )(a) 增加 (b) 减小 (c) 不变7. 聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是:( C )(a) 平面锯齿链 (b) 扭曲的锯齿链 (c) 螺旋链 (d) 无规线团8. 下列物理性能,随结晶度增加而增加的是:( C )(a) 透明性 (b) 冲击强度 (c) 抗张模量 (d) 伸长率9. 可以用于描述无规聚苯乙烯(PS)聚集态结构的模型是:(C ) ?(a)

3、缨状胶束模型(b)折叠链模型(c)插线板模型(d)无规线团模型10. 用来描述高聚物等温结晶的方程是:( A )(a) Avrami 方程(b) Huggins 方程(c) Arrhenius 方程(d) WLF 方程11. 下列实验方法中,不能用来测量结晶度的是:( D )(a) 热分析法 (b) X 射线衍射法 (c) 红外光谱法 (d) 声速法12. 成核剂的加入使得球晶的结晶速度:( A ), 球晶的尺寸:( B )(a) 增加 (b) 减小 (c) 不变13. 晶片厚度的增加导致晶体的熔点:( A )(a) 增加 (b) 减小 (c) 不变14. 退火导致结晶度:( A );淬火导致

4、结晶度:( B )(a) 增加 (b) 减小 (c) 不变15. 如果不考虑键接顺序,线形聚异戊二烯的异构体数为:( A )?(a) 6 (b) 7 (c) 8(d) 916. 下列三种高聚物中,玻璃化温度最低的是:( A )(a) 聚乙烯 (b)聚甲醛 (c)聚二甲基硅氧烷(d)聚异戊二烯17. 不对称的单烯类单体在聚合时可以头尾键接和头头或尾尾键接方式,它们被称为( B )(a) 旋光异构体 (b) 顺序异构体 (c) 几何异构体 (d) 空间立构体18. 用显微镜观察球晶半径随时间的变化,从而求得的结晶速度参数是:( A )( a) t 1/2(b) Avrami 公式中的速率常数 K

5、(c) 结晶线生长率19. 使聚合物熔点降低的因素是:( C )(a)晶片厚度增加(b)分子间作用力增加(c)分子链柔性增加(d)分子链刚性增加20. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加:( C )(a) 结晶 (b) 交联 (c) 主链上引入孤立双键 (d) 形成分子间氢键21. 若C-C键长为0.154nm,则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为:(A)(a) 47.4nm2(b) 71.1 nm2 (c) 94.8 nm2(d ) 142.2 nm222. PE、PVC、PVDC 结晶能力的强弱顺序是:( C )( a) PEPVCPVDC ( b) PVDCPEPVC ( c

6、) PEPVDCPVE23. 全同聚乙烯醇的分子链所采用的构象是:( A )(a)平面锯齿链(b)扭曲的锯齿链(c)螺旋链24. 下面哪些因素不能提高结晶速率:( C )(a) 溶剂 (b) 拉伸 (c) 增大相对分子质量 (d) 成核剂25. 下列高分子运动单元所对应的转变温度的大小顺序为:( A ) ( C )( B )?(a) 高分子链(b) 侧基(c) 链段27. 处于高弹态下的高聚物,下列哪些运动单元不能运动:( A ) ?(a) 整个分子(b) 链段(c) 链节(d) 支链28. 高聚物整个分子链的取向发生在:( D )(a)玻璃态(b)高弹态 (c)粘流态(d)均可以29. 聚合

7、物在高温高压下可以形成: ( D )(a)单晶(b)串晶(c)树枝晶(d)伸直链晶30. 聚乙烯可做为工程材料使用,是由于:( A)(a) 高结晶性 (b) 分子链刚性大 (c) 分子链柔性大 (d) 内聚能密度大二、判断对错题1. 通过单键的内旋转可以将无规立构的聚丙烯转变成全同立构的聚丙烯。( X )2. 聚乙烯分子链简单、无取代基、结构规整、对称性好,因而柔性高,是橡胶。( X )3. 聚合物的结晶温度越高,熔限越大。( X )4. 减少球晶的尺寸可以使材料透明性提高,但会使其强度降低。( X )5. 顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易结晶,室温下是弹性很好的橡胶。( X )6. 插线板模

8、型是描述非晶态的模型。( X )7. 取向与结晶是相同的,都是三维有序。( X )8. 形成氢键或结晶都会使聚合物的玻璃化温度升高。( V )9. 柔性聚合物分子链都可以看作是等效自由结合链。( V )10. 聚合物的流动是通过分子链的整体跃迁来实现的。( X )11. 折叠链模型适用于解释单晶的形成。( V )?12. 无规共聚的乙烯和丙烯可以结晶,从而形成硬而韧的塑料。( X )13. 高分子结晶和晶体熔融不是热力学一级相变过程。( X )14. 由于拉伸产生热量,因此导致结晶速率下降。( X )15. 高分子链的柔性随相对分子质量的增加而减小。( X )16. 聚合物和其他物质一样存在固

9、态、液态和气态。( X )17. 无规线团是线形高分子在溶液和熔体中的主要形态。( V )18. 玻璃化转变温度是塑料使用的最高温度,也是橡胶使用的最低温度。( X )19. 取向是热力学稳定的平衡态。( X )20. 玻璃化转变是真正的热力学二级转变。( X )21. 聚合物的结晶温度越高,其结晶速率越快。( X )22. 同一种聚合物样品用不同方法测定的结晶度是相同的。( X )23. 柔性聚合物分子链都可以看作是等效自由结合链。( V )24. 均方末端距大的聚合物,其柔性较好。( X )25. 聚合物的晶态结构比低分子晶体的有序程度要差,存在很多缺陷。( V )三、多项选择题(30分)

10、1. 下面哪些聚合物不能结晶:(a)聚乙烯(b)无规聚苯乙烯(c)无规聚甲基丙烯酸甲酯(d)聚二甲基硅氧烷2. 下面哪些因素可以提高结晶速度:(a)溶剂(b)拉伸(c)增大相对分子量(d)成核剂3. 下面哪些因素使分子的柔性减小:(a)交联(b)结晶(c)形成氢键(d)主链杂原子(e)共轭双键4. 描述聚合物结晶的结构模型有:(a)缨状微束模型(b)规整折叠链结构模型(c)松散折叠链模型(d)插线板模型 (e)无规线团模型5. 描述非晶态的模型有:(a)无规线团模型(b)规整折叠链结构模型(c)插线板模型(d)两相球粒模型6. 高分子晶体有哪些晶系:(a)立方晶系(b)正交晶系(c)单斜晶系(

11、d)三斜晶系(e)棱形晶系7. 下列哪些聚合物适合做橡胶:(a)聚异戊二烯(b)顺式丁二烯(c)反式丁二烯(d)聚二甲基硅氧烷(e)聚乙烯8. 下面哪些聚合物的晶体结构采取螺旋链构象:(a)等规聚丙烯(b)等规聚苯乙烯(c)聚丙烯腈(d)聚四氟乙烯(e)聚乙烯醇9. 什么事实可以证明结晶高聚物中有非晶态结构:(a)结晶聚合物大角X衍射图上衍射花样和弥散环同时出现(b)材料不透明(c)一般测得的结晶聚合物的密度总是低于晶胞参数计算得到的完全结晶的密度(d)结晶聚合物存在一个熔限10. 以下哪些方法可以测量单位时间内形成的晶核数目:(a)偏光显微镜(b)示差扫描量热法(c)膨胀剂法(d)电镜11.

12、 有关聚合物分子运动,下列描述正确的有:(a)运动单元具有多重性(b)运动速度不受温度影响(c)聚合物运动是一个松弛过程(d)虽然运动单元不同,但其松弛时间不同12. 下列哪些方法可以测定 Tg:(a)膨胀计法(b) DSC法 (c)偏光显微镜法(d)动态粘弹法(e)核磁共振法13. 下列哪些因素可以使Tg升高:(a)增加分子量(b)形成氢键(c)加入增塑剂(d)交联(e)形成结晶14. 下列有关自由体积理论的叙述,正确的是:(a)自由体积不随温度变化(b)玻璃化温度以上,自由体积随温度的提高而减少(c)玻璃化温度下,自由体积不再发生变化(d)聚合物的灯自由体积分数为0.025%15. 在高弹态的聚合物可以运动的单元有:(a)分子链 (b)链段 (c)侧基(d)链节(e)短支链四、(20 分)问答题与计算题1. 高分子结晶和熔融的过程与小分子有哪些不同?1、都是热力学一级相转变的过程。2、小分子晶体在熔融过程中,体系的热力学函数随 温度的变化范围很窄,只有0.2C左右。高分子结晶和熔融过程,呈现一个较宽的熔融温度 范围,即存在一个“熔限”。2. 用膨胀计法以O.lC/min的升温速度测得聚苯乙烯的Tg=100C,试计算升温速度改为 10C/min时的Tg是多少?解释所得结果。并说明为什么玻璃化转变不是热力学的二级相转 变。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 建筑/环境 > 建筑资料

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号