《华中农业大学作物遗传育种展业博士资格考试题库整理》由会员分享，可在线阅读，更多相关《华中农业大学作物遗传育种展业博士资格考试题库整理（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、博士资格考试试题1. 试述高通量基因型分析的含义及其在遗传研究中的作用。高通量基因型分析就是使用基因芯片及新一代测序技术发掘序列多态性（主要是SNP标记）， 目前SNP主要以三种形式存在，转换、颠换、及插入缺失。在遗传研究中的作用：（1）利用高通量基因型分析来迅速构建高密度的遗传连锁图谱，较常 规的基于PCR的标记分析通量更高，更省时省力。在遗传图谱构建中高通量的基因分型方法可 以更精准地检测出群体中的重组事件并确定重组断点，最终提高遗传图谱的分辨率，有利于更加 精准的定位QTLs。（2）在基于自然群体的全基因组关联分析中，高通量的SNP技术更加能显示 其通量高，省时省力的优势，也只有高通量的
2、基因型分析产生的大批量分子标记才能适合全基因 组关联分析。（3）更方便构建材料的DNA指纹图谱分析，用于品种的系谱来源研究及纯度分析2. 请您简述（1）农作物群体改良的原理（2）自花授粉作物群体改良的方法（3）如何利用现 代生物技术手段提高群体改良的效率农作物群体改良的原理：在一个完全随机交配的群体内，如果没有其他因素（如选择、突变 等）干扰时，基因与基因型频率保存恒定，各世代不变，这是基因平衡定律。群体改良即不断的 通过人为选择，打破群体基因和基因型的平衡，不断提高改良群体内人类所需基因及基因型的频 率。选择和重组是群体进化的主要动力。自花授粉作物群体改良的关键在于使其异交化，在合成基础群体
3、时导入雄性不育基因，建立 异交群体的方法是首先用杂交、回交法把隐形雄性核不育基因导入群体中的每个品系，然后再把 回交获得的品系的种子等量混合在隔离区种植。由于只收获雄性不育株的种子，因此高水平的隐 性雄性不育特性将继续保留在群体中。每一代选择优良的雄性不育株，以该改良群体作为第二轮 改良的基础群体，重复这个过程。现在生物技术可以采用分子标记辅助选择来提高群体改良的效率，前提是我们通过QTL定 位等获取某些性状紧密连锁的分子标记，然后可以用分子标记对基础群体中的每一个株系进行选 择，通过分子标记选择具有我们需要的优良等位基因的株系混合作为基础群体进行群体改良。其 次在每一代的选择中我们都可以通过
4、分子标记在苗期进行选择，选择具有优良等位基因的单株进 行群体改良，缩小群体及减少工作量。最理想的状态是通过对所有性状的分子机制的理解，进行 全基因组辅助的分子设计育种，做到定向、高效、精准育种。3. 如何利用生物技术和基因组学研究的成果克服传统育种方法的缺陷传统育种存在的缺陷：（1）种间农艺性状的转移容易受到种间生殖隔离的限制；（2）通过杂交进行转移优良基因的时候，容易受到连锁累赘的影响；（3）优良基因转移成功与否依赖于表型的鉴定，受到环境的影响大转基因育种：转基因技术可针对目标性状精确改良，不仅省时而且可打破物种的界限，充分 利用遗传资源分子标记辅助选择育种：我们通过QTL定位等获取某些性状
5、紧密连锁的分子标记，然后可 以用分子标记对基础群体中的每一个株系进行选择，通过分子标记选择具有我们需要的优良等位 基因的株系混合作为基础群体进行群体改良。其次在每一代的选择中我们都可以通过分子标记在 苗期进行选择，选择具有优良等位基因的单株进行群体改良，缩小群体及减少工作量。最理想的 状态是通过对所有性状的分子机制的理解，进行全基因组辅助的分子设计育种，做到定向、高效、 精准育种。分子设计育种：在分子标记辅助育种的基础上，随着近年来大量基因组序列数据、高通量基 因型和植物表型鉴定技术的发展，众多重要性状功能基因的发掘，以及对分子标记与目标性状关 系的深入了解进一步催生了设计育种的概念，即育种家
6、可以根据需要，在电脑上进行模拟，从而 设计出理想基因型的品种。分子设计育种在新基因挖掘、定向引入改良目标性状、创制新种质材 料、改造亲本材料、缩短育种年限、提高选择准确度、提高杂种优势利用率等方面具有传统育种 方法不可比拟的优越性。4. 关联分析的原理，常见问题及解决方法，在作物育种中的应用。关联分析的原理：关联分析以连锁不平衡为基础鉴定某一群体内性状与遗传标记或候选基因 间的关系。连锁不平衡是不同基因座位上等位基因的非随机组合。当位于某一座位的特定等位基 因与同一条染色体另一座位的某一等位基因同时出现的几率大于群体中因随机分布而使两个等 位基因同时出现的几率时，就称这两个座位处于LD状态。关
7、联分析的基本步骤：群体选择一估算群体结构一性状考察一多态性检测一统计分析影响关联分析的因素(1) 标记数量，在全基因组扫描中，用标记对目标性状表型变异有贡献的所有座位进行扫描， 需要大量分子标记。解决办法：1利用LD程度高的群体进行全基因组关联分析，可减少使用的 标记数量。2连锁分析和关联分析相结合，根据连锁分析的结果，选择效应值比较大的QTL位点， 利用更多的标记对自然群体进行LD分析，对目标位点进行精细定位，然后根据已知基因组的信 息选择适当的候选基因进行关联分析。(2) 群体结构，指的是一个群体内存在多个亚群。亚群的混合使整个群体的LD强度增强， 可能导致不连锁的多态性基因位点与性状的关
8、联，从而得出假阳性结果。解决办法：利用大量的不 连锁、随机分别的SSR或RFLP标记对群体进行分析，再用统计方法消除群体结构和假阳性(3) LD衰减距离，LD衰减距离越小，用更多的分子标记分析关联分析的应用：(1) 关联分析进行功能基因的验证，对那些很难通过遗传转化验证基因功能的基因位点，(2) 关联分析进行功能标记的开发，从而用于标记辅助选择。开发过程：在多个材料中对目 标性状进行调查，对目标基因进行序列分析，结合性状和基因序列信息进行基于连锁不平 衡的关联分析，开发最优等位基因的功能标记(3) 关联分析进行数量性状的研究，全基因组关联分析可定位到更多的QTLs，候选基因关 联分析可用于寻找
9、最优的等位基因型关联分析优点：(与连锁分析相比)(1) 花费的时间少，一般以现有的自然群体为材料，无需构建专门的作图群体。(2) 广度大，可以同时检测同一座位的多个等位基因。(3) 精度高，可达到单基因的水平5. 列举一种生物技术在抗病和抗逆育种中的应用。转基因技术在植物抗病及抗逆育种中的应用非常有效且很广泛。以下主要以抗病和抗虫育种 为例。转基因可以有效利用该物种中克隆得到的抗病和抗虫基因，也可以是该物种不存在的而在 其他物种中存在的抗病基因。我们通过图位克隆或者反向遗传学得到了某物种的抗病基因，可以直接将其通过转基因转移 到主栽的感病品种中，特定的转移某一个基因，不存在回交育种过程中的连锁
10、累赘，不改变该主 栽品种的其他优良性状。比如目前利用做多的来自苏云金芽孢杆菌中的Bt蛋白，目前在棉花水 稻抗虫育种中都得到了较好的利用，在我国转Bt基因抗虫棉成功的防治了棉铃虫等鳞翅目害虫， 水稻中也得到了转Bt基因水稻，具有较好的抗虫性，在2009年获得安全证书。6. 简述一种基于转录本分析植物基因表达的技术及其原理和应用目前较常用的为RNA-seq技术即转录组测序技术，就是把mRNA, smallRNA和 NONcoding RNA用高通量测序技术把它们的序列测出来，以反映出它们的表达水平。原理：提取总RNA，将所需的RNA纯化出来并进行片段化，随后反转录成cDNA，并 在cDNA片段两端
11、加上测序接头和引物，获得cDNA文库，用第二代测序技术进行高通量测 序。如果有参考基因组，将测序后得到的reads直接与参考基因组比对，最终计算得每个基 因的RPKM值；如果没有参考基因组，先组装转录组，然后再与组装的转录组比对得到每个 转录子的RPKM值(RPKM即每百万reads中比对到平均1Kb的基因(转录子)上的read 个数)此值的大小即为基因(转录子)的表达丰度。应用：（1）转录本结构研究：可极大地丰富基因注释的很多方面，包括573,边界鉴定、 UTRs区域鉴定以及新的转录区域鉴定，可变剪切的鉴定（2）发现序列差异：如融合基因鉴定、编码序列多态性研究（3）基因表达水平研究：相比传统
12、的基因芯片技术，RNA-seq技术能更准确的确定 细胞中RNA的表达水平。7简述一种基于蛋白质水平分析植物基因表达的方法技术原理及应用。常用的方法有双向凝胶电泳联合质谱方法、鸟枪法LC-MS质谱鉴定、抗体芯片方法等。双向凝胶电泳联合质谱的原理是：第一向根据蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，第二向 则按分子量的不同用SDS- PAGE分离，把复杂蛋白质混合物中的蛋白质在二维平面上分开。凝 胶染色后可以利用图像分析系统成像，然后通过分析软件对蛋白质点进行定量分析，并且对感兴 趣的蛋白质点进行定位。通过专门的蛋白质点切割系统，可以将蛋白质点所在的胶区域进行精确 切割。接着对胶中蛋白质进行酶切消化，酶
13、切后的消化物经脱盐/浓缩处理后就可以通过点样系统 将蛋白质点样到特定的材料的表面（MALDI-TOF）。最后这些蛋白质就可以在质谱系统中进行分 析，从而得到蛋白质的定性数据，通过与已有的数据库进行比对确定候选蛋白。鸟枪法LC-MS质谱鉴定的基本原理是：蛋白质混合物经过简单或不经过SDS-PAGE分离就 被酶切消化成肽段混合物，肽段混合物经过高效液相色谱分离形成较简单的组分，然后将其导入 高分辨率质谱仪中进行质量分析。肽段在质谱仪中经离子化后，带上一定量的电荷，通过质量分 析器的分析，可检测个肽段的质量与电荷的比值。通过与数据库匹配进行肽段鉴定，最后再从鉴 定的肽段推导可能的蛋白。抗体芯片方法：
14、抗体芯片是蛋白芯片的一种，它的基因原理是首先制备目标蛋白的特异性的 抗体，将不同的蛋白样品用荧光分子标记，再与抗体芯片杂交，杂交信号强弱反应了蛋白的表达 水品高低。这三种技术可用于分析作物的不同品种，或不同生理、病理条件下蛋白组的表达差异，有助 于鉴定出影响作物品质、抗逆性、产量等性状的重要蛋白质。8列举三种常用的第二代测序技术平台，简述其基本原理及其在作物遗传育种技术中的应用。进入21世纪后，以Roche公司的454技术、Illumina公司的Solexa技术和ABI公司的SOLiD 技术为标志的第二代测序技术诞生了。（1）454技术原理 待测DNA文库的构建。把待测序列用喷雾法（nebul
15、ization）打断成300-800 bp的小片段并 在小片段两端加上不同的接头，构建单链DNA（ssDNA）文库。Emulsion PCR。将这些ssDNA 与磁珠在一起孵育、退火，由于磁珠表面含有与接头互补的寡聚核苷酸序列，因此ssDNA会特 异地连接到磁珠上。同时孵育体系中含有PCR反应试剂，因此可以保证每一个与磁珠结合的小 片段都会在各自的孵育体系内独立扩增，扩增产物仍可以结合到磁珠上。反应完成后，破坏孵育 体系并富集带有DNA的磁珠。经过扩增反应，每一个小片段都将被扩增大约100万倍，从而达 到下一步测序反应所需的模板量。测序。预先用Bacillus stearothermophil
16、us聚合酶和单链结合 蛋白处理带有DNA的磁珠，然后将磁珠放置在PTP平板上，PTP板上含有很多直径约为44gm 的小孔。测序反应采用焦磷酸测序法，将一种含有比PTP板上小孔直径更小的磁珠放入小孔，启 动测序反应。测序反应以磁珠上大量扩增的ssDNA为模板，每次反应加入一种dNTP进行合成反 应。如果这种dNTP能与待测序列配对，则会在合成后释放焦磷酸基团。释放的焦磷酸基团会与 反应体系中的ATP硫酸化酶反应形成ATP。生成的ATP和荧光素酶共同氧化反应体系中的荧光 素分子并发出荧光。测序反应产生的荧光信号由放置在PTP板另一侧的CCD照相机记录，再经 过计算机分析转换为测序结果。由于每种dNTP在反应中产生的荧光颜色不同，因此可以根据荧 光的颜色来确定被测分子的序列。（2）Illumina 公司的 Solexa 技术待测DNA文库的构建把待测序列打断成200-500
