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1、试验、检验标准 - 文件编号 版 本 B/0 2 试验和检验操作标准 页 数 编制日期 1 目的 为了标准检验、试验秩序和行为，实现消费分析p 检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，到达质量体系符合性要求，特制定本标准。 2 范围 本标准适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 3 管理要求 3.1 检验程序 3.2按规定要求取样品，并做好登记和标识。 3.3采样作业，严格按照公司原材料检验标准、半成品检验标准、产品企业标准执行。 3.4采样后，按规定的标准和试验方法进展检验和试验。按要求备好保存样品，并做好标识。 3.5检验过程中要严格遵守检验操作规程，对那些影
2、响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要亲密注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的平安性和操作平安性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自分开工作岗位。 3.6检测过程中，要按方法规定进展双平行或多平行测定，其结果应符合方法精细度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规那么，有效数字不得随意舍弃。 3.7 假设发现检测结果异常或实验偏向与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进展复验。 3.8要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用检验原始记录表记录，书写工整、清楚、真实、准确、完好。不准
3、用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“”注销，并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。 修改记录 修改标记 修改说明/内容 修改日期 修改人 审核人 批准人 文件编号 版 本 B/0 2 试验和检验操作标准 页 数 编制日期 3.9 质量记录分为分析p 检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 3.10分析p 数据应及时填入原始记录，需计算的分析p 结果应在确认无误后填写，分析p 检验原始记录必须由分析p 者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析p 者应对原始记录的真实性、检验结果
4、的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。 3.11 部门负责人接收到分析p 数据，经审核确认无误后，立即填写检验报告单，成品检验单报送给仓库，原料检验单呈送给技术平安部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完好性负责，对报告单的质量负责。 3.12 检验原始记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。 3.13 严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析p 原始记录、分析p 检验报告单保存3年。 3.14 质量记录在保存过程中，应防止丧失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。 3.15 非消费分析p 样品，非抽检活动，未接到品保部指令，一律不能受理。 修改记录 修改标记 修改说明/内容 修改日期 修改人 审核人 批准人 第 页 共 页
