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1、 吉林大学毕业论文 V制药行业ERP软件质检模块开发摘 要虽然工业革命推动了社会文明的进步，但也使地球上的各种生物赖以生存的环境遭到了严重的破坏，从而导致现在各种疾病，例如非典，禽流感和甲流H1N1等等各种顽症的诞生。伴随着疾病种类的增长，药品市场出现了产品泛滥的景象。为了增加市场占有率，许多制药企业都在药品的生产效率和成品的质量上煞费苦心。随着计算机和互联网的出现，随着计算机控制技术在人们生产和生活的各个方面得到了越来越广泛的应用，药品的生产和质检管理就变的方便容易了。本文说明了中小型制药企业的ERP管理系统7（Enterprise Resource Planning企业资源规划）中制药行业
2、特殊的质检模块的系统需求和系统设计。本项目主要是浪潮集团通软公司下属的制造业事业本部要开发的制药版ERP管理软件中的质量管理部分，可以说是结合实际生产的项目实践。它与项目组其他成员所做的物流管理部分以及制药销售管理部分组合在一起，才是完整的制药ERP软件管理系统。本系统包括基础字典和单据的设计和定义。能够实现药品从请验（请验单）、取样（取样单）、留样（留样单）到质检报告（检验报告单），以及最后放行（放行单）或者不合格处理（不合格处理，销毁指令单）等等一系列质检流程。本系统采用浪潮公司的特有软件营销协同百宝箱和浪潮ERP营销协同平台，进行界面设计，而采用SQL Server数据库进行后台数据操作
3、。关键字：药品，制药企业，质量，质检，ERP管理系统，浪潮集团Quality Module Development of A Pharmaceutical Industry ERP SoftwareAuthor:LiwenqiangTutor:HuanglanAbstractAlthough that the Industrial Revolution had promoted the social civilization and progress, it ruined the environment on where the human and all the living on the
4、earth survive, which had leaded to the birth of a variety of diseases now, such as SARS, avian influenza and pandemic influenza H1N1 and other chronic disease. With the growth of the kinds of disease, in drug market the production has flooded the scene. In order to increase its market share, many of
5、 the pharmaceutical companies work hard in pharmaceutical production efficiency and product quality. As the appearing of the computer and internet, with the computer control techniques has been more widely used in the production and all aspects of life , drug production and management had been to be
6、 easy5.This article describes system requirements and system design to pharmaceutical industry special quality control module of the ERP System used by small and medium sized pharmaceutical companies (Enterprise Resource Planning).This project is quality management in the part of the actual ERP mana
7、gement software production developed by Business Division which is under the Inspur Groups manufacturing software. It can be said that the project practice combined with production. It is done with the other members of the team which together with the logistics management and pharmaceutical sales ma
8、nagement parts6 ,that is a complete pharmaceutical ERP software management system. The system includes the design and definition of the basis dictionary and document. It can achieve a series of quality control processes of drugs from your pleased checked (please test documents), sampling (sample doc
9、uments), leaving samples (leaving samples documents) to the inspection report (test report), and finally release (release order), or failed treatment (treatment failure destruction of command list) .The system designs the system interfaces by using the Inspur companys unique software yingxiaobaibaox
10、iang and Insur ERP yingxiaoxietongpingtai , and on background operation, I used the SQL Server2008.Keywords: drugs, pharmaceutical companies, quality, quality control, ERP management system, the Inspur company目 录第1章绪论11.1选题背景和意义11.1.1选题背景11.1.2实际意义11.1.3研究现状11.2功能概述21.3开发工具简介31.3.1营销协同平台31.3.2营销协同百宝
11、箱31.3.3运行环境31.3.4数据库支持41.4本章小结4第2章 项目简介52.1目的52.2项目概述52.3资源需求52.4术语定义52.5本章小结6第3章质量管理模块的分析与设计73.1需求分析73.1.1基础字典73.1.2单据类83.2系统功能结构设计93.3系统功能数据流设计103.4本章小结11第4章系统数据库设计124.1系统数据库表设计124.1.1基础字典数据库表设计124.1.2单据类134.2实体关系设计154.3 本章小结16第5章制药版ERP软件质量模块的实现175.1系统菜单树175.2系统实现的基本方法和过程175.3主要程序流程185.3.1录入基础字典18
12、5.3.2录入基础单据225.4本章小结31第6章制药版ERP软件质量模块的系统测试326.1基础字典模块的测试326.1.1质检检验类型326.2基础字典模块的测试366.2.1参照请验单366.2.2取样单保存386.2.3请验单的审批396.3本章小结41结 论42致 谢43参考文献44吉林大学软件学院 吉林大学毕业论文 第45页第1章绪论1.1选题背景和意义1.1.1选题背景在公司实习时候，我所在的部门正好要开发GS5.2版制药版ERP管理软件的开发。而我是项目组中的一员，负责制药版系统管理中的质量管理部分的开发。由于项目开发任务时间紧，没有时间另选题目，因此我拿这个项目作为我的毕业设
13、计项目。1.1.2实际意义制药行业ERP软件系统能够紧密的跟踪一系列质检过程：从库存单据中提取数据，生成请验单开始，到生成取样单、留样记录、并进行检验生成检验报告，最后根据报告分析进行不合格药品处理，或者合格药 品放行9。ERP软件使药品的质量管理更加严格和流畅、方便。系统能够提高药品的GMP认证2；节省运营成本和时间；提高了资源利用率，药品检验不再需要那么多人员；从请验单一直到最后的不合格销毁处理，或者合格放行，流程严格严谨，提高制药厂商向外销售的药品成品的质量14；药品质量的好坏直接关系到人们的身体健康和生命安全，药品质量的提升也有助于改善人们的身体健康和生命安全；从而也可以提高制药厂商的
14、知名度，扩大消费利润13。1.1.3研究现状.国内现状：制药企业与其他行业企业相比，生产过程有其自身的特殊性，国家对其质量体系有特殊要求。因为随着新药审批、药品生产许可证换发及药品定价等限制性、倾斜性政策的执行，能否通过GMP认证已关系到我国制药企业的生存和发展。药品生产质量管理规范（GMP）即是对药品实行法制化、科学化和规范化管理的具体要求，它是根据中华人民共和国药品管理法，参照国际公认原则制定的，是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序1。如何通过机制创新，优化流程，加强管理来通过GMP认证是制药企业当前最重紧要的目标，同时，先进的管理
15、思想ERP也逐渐被广大制药企业重视，信息化提到了日程。数据表明：在国内大中型的制药企业中，20%的企业已经实施完成了ERP16，主要模块有进、销、存及财务等，未来的重点是将生产管理纳入到ERP生产管理系统中；50%的企业正在实施或推进ERP，主要财务，人事，营销模块15；30%懂得企业目前还没有计划建设ERP，主要原因是改制或ERP认证。国内主要的制药ERP软件有：用友软件、金蝶软件和浪潮通用软件等，而外资企业有SAP公司和ORACLE公司等。.国际现状：国际上信息发展比较早，ERP软件也应用比较广泛，国际企业SAP公司和ORACLE公司，他们的ERP早就应用于每个领域，当然包括制药领域，而且相当成熟。国际上，制药企业选择ERP软件也有他们的方式：1.供应商实力。2.实施服务能力。3.软件公司人员流动情况。4.费用。1.2功能概述.系统使用请验单完成请验功能，请验单有两种后续单据，一个是取样单另一个是质检报告单，但是一张请验单只能生成一种后续单据9。
