《化合物Zn09Cd08PAbpe05DMAn的合成与晶体结构研究毕业》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化合物Zn09Cd08PAbpe05DMAn的合成与晶体结构研究毕业（15页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、15目录摘要 2Abstract31. 化合物Zn0.19Cd0.81(PA)(bpe)0.5(DMA)n的合成与晶体结构研究4前言 4 11 配位聚合物结构的影响因素5 12 配位聚合物的拓扑结构62. 实验部分 82.1 实验仪器82.2 实验药品82.3 化合物Zn0.19Cd0.81(PA)(bpe)0.5(DMA)n的合成 92.4 化合物的结构测定93. 实验结果分析11 3.1 化合物Zn0.19Cd0.81(PA)(bpe)0.5(DMA)n的晶体结构描述 114. 小结13参考文献14致谢15 1摘要以亚甲基双羟萘酸为主要反应物，并引入了第二配体1,2-二（4-吡啶基）乙烯，
2、合成了具有新颖结构的Zn0.19Cd0.81(PA)(bpe)0.5( DMA)n的配合物，并用元素分析、红外光谱及X-射线单晶衍射对配合物进行了表征。PA连接相邻的两个金属原子在a轴上形成一维链状结构，而bpe配体将相邻的两个链连接起来最终形成梯状的一维双链结构。关键词：亚甲基双羟萘酸；1,2-二（4-吡啶基）乙烯；Zn（）、Cd（）配合物；-堆积。 Abstract The novel complexes Zn0.19Cd0.81(PA)(bpe)0.5(DMA)n (H2PA=pamoic acid, bpe= trans-1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene) have
3、 been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal analysis. The PA ligand links the metal centers to a zigzag chain, which is further connected together through the stacking interactions between the aromatic groups within the adjacent chains to construct . The bp
4、e ligand links the metal which respectively belongs to the adjacent lines, so shaped the trapezoid lines.Keywords：pamoic acid; trans-1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene ;Zn（）、Cd（）polymers; - stacking . 15化合物Zn0.19Cd0.81(PA)(bpe)0.5(DMA)n的合成与晶体结构研究 前言金属有机配合物，又称无机有机杂化材料，是有机配体和金属离子间通过配位键结合形成的具有无限规整结构的配合物，其设计与合成
5、也是晶体工程研究的重要内容之一，它结合了复合高分子和配合物两者的特点，其构筑需要把有机配体的形状和不同配位特征的配齿原子与具有不同配位倾向性的金属离子综合考虑，是无机、有机、固态、材料化学的交叉科学。自从Werner于1893年创立配位化学以来，对配合物的研究就成为无机化学中最活跃的领域。1951年Wilkinsen和Fisher合成出二茂铁及夹心型化合物而获得1973年的诺贝尔奖。目前已有20多位科学家因从事于配位化学有关的研究而获得诺贝尔奖。配位化合物已深入到各个研究领域。Robson的化学工作者将晶体工程和超分子自组装的概念应用到配位化学中，不仅将超分子化学的研究范围进一步扩大，而且开创
6、了配位聚合物的先河。有机金属配合物是由有机配体和金属离子通过配位键结合而形成的具有离散结构或无限连续结构的化合物的统称。其中，具有离散结构的配合物称为单核或有限多核配合物，也即零维（0D）配合物或有限结构分子聚集体；具有无限连续结构的配合物称配位聚合物。其结构又可分为一维、二维和三维。近年来，人们借助某些小分子配体与金属离子通过配位键及其他弱作用得到了各式各样、精彩纷呈的具有零维、一维、二维和三维网络结构和各种功能的配合物。 11 配位聚合物结构的影响因素 配体的几何构型和配位性能及金属离子的配位趋向和配位能力对配位聚合物的结构起着决定作用。此外，阴离子、有机或无机模板分子、溶剂、反应物配比，
7、甚至溶液的pH、反应温度等也对配位聚合物的结构有重要的影响。1配体配位原子本身性质；配体的配位原子数目、其间的距离和相对方向；配体的异构。2金属离子配位构型；金属离子半径。3阴离子的配位能力；阴离子的体积；阴离子的模板效应。4溶剂与金属离子配位而影响其结构；溶剂或客体分子的大小和形状等 （1）金属离子金属离子是配位聚合物构成的一个重要组成部分，在配位聚合物的形成中起到及其重要的作用，配体中的配位点的配位信息就是通过金属离子，根据它们配位点几何学的规则来识别的。通过选择不同的金属离子可对组装过程进行调控。金属离子不仅本身可以作为配位聚合物网络结构的结点，还可以和某些配体的配位点作用形成特定的SB
8、Us,SBUs在反应过程中能够保持结构的完整性，并且具有一些金属离子所不具有的功能。（2）配位聚合物中的配体多功能桥联配体的设计和合成在配位化学、超分子化学和材料化学的研究和发展中起着及其重要的作用。当一个配体中含有不同类型的配位原子是，不但可以利用它们与金属离子配位能力及成桥能力的不同，组装出各种各样的拓扑结构，把它们各自所特有的功能性质引进到目标产物中，产生含单种配位原子的有机配体所不具有的功能，而且可以作为反应的前体，与相同或不同的金属中心进一步组装成新的配位聚合物。选择具有刚性大骨架的有机桥联配体是构筑大骨架化合物常用的方法。在配体中，连接基团的长度对化合物，特别是对于大骨架化合物的构
9、筑有着重要的影响，可以通过增加在吡啶或芳香羧酸配位点间苯环的数目得到更长的有机配体。在芳香羧酸类配体中，当苯环被不同位阻的基团取代后，羧酸和苯环间产生了一定的扭曲角，当扭曲角增大到一定程度，可导致不同的结构拓扑。12 配位聚合物的拓扑结构具有离散结构的配合物称为单核或有限多核配合物，也即零维（0D）配合物或有限结构分子聚集体；具有无限连续结构的配合物称配位聚合物。其结构又可分为一维、二维和三维。近年来，人们借助某些小分子配体与金属离子通过配位键及其他弱作用得到了各式各样、精彩纷呈的具有零维、一维、二维和三维网络结构和各种功能的配合物。列举一些具体的拓扑结构（1） 0维拓扑结构（2） 1维拓扑结
10、构 （3） 2维拓扑结构二维结构的简单例子是四方和六方格子，分别由四连接和三连接的中心组成。 （4） 3D拓扑结构而一些简单的三维结构往往代表晶体工程的理想目标：NaCl网络（六连接的八面体中心）；金刚石网络、石英网络（四连接的四面体中心）；NbO网络（四方的四连接中心成90度角互相连接）；PtS网络（等量的四面体和平面四方中心）、根据Wells的预测得到的各种三连接网络，最对称的是立方(10,3)a网络；金红石网络（1:2比例的八面体和三角形中心）；Pt3O4网络（3:4比例的平面四方和三角形中心）；Ge3N4网络（3:4比例的四面体和三角形中心）。 本文用的有机配体为: 双羟萘酸, 1,2
11、-二（4-吡啶基）乙烯如图: Pamoic acid （H2PA) ; 1,2-二（4-吡啶基）乙烯Pamoic acid具有以下特点：（1）具有一定的柔性，在与金属离子组装过程中，可以调整配位结构；（2）存在多个配位点，提高了得到多种结构的可能性；（3）作为多元羧酸，具有多种与酸碱度有关的构型；（4）杂原子，以及芳环的存在可以形成多种非共价作用，如氢键、堆积作用等等，对于延伸和稳定整个化合物的结构具有一定的意义。1,2-二（4-吡啶基）乙烯具有以下特点：（1）具有两个配位氮原子，可以作为链状连接体；（2）中间的烯键具有旋转的相对稳定性，可以使配合物具有稳定结构。2. 实验部分2.1 实验仪器
12、Perkin-Elmer 2400II型元素分析仪，红外光谱在Nicolet-460型红外光谱用KBr压片法测定，晶体结构测定使用Bruker smart-1000CCD型X射线单晶衍射仪。2.2 实验药品名称分子式分子量纯度亚甲基双羟萘酸C13H9O6 388.38A.R.硝酸镉Cd(NO3)24H2O308.47A.R.硝酸锌Zn(NO3)26H2O245.41A.R. 1,2-二（4-吡啶基）乙烯C12H10N2182.22A.R.N,N-二甲基乙酰胺CH3CON(CH3)2101.09A.R.无水甲醇CH4O32.0499.5%2.3 化合物Zn0.19Cd0.81(PA)(bpe)0
13、.5(DMA)n的合成 将0.05mmol四水硝酸镉（17.24mg），0.05nmol六水硝酸锌，0.1 mmol亚甲基双羟萘酸（38.84mg），溶于3.0mlDMA中，具塞试管的底部；再将3.0mlDMA、1.0ml甲醇混合做为缓冲层，缓慢滴加到试管中； 然后将0.1mmolbpe溶到3.0ml甲醇中，再次缓慢滴加到试管中作为上层；静止两个星期后，试管壁中得到黄色块状晶体，用DMA洗涤，干燥。最后产率：0.046g(73.2)。C33H27Zn0.19Cd0.81O7N2。元素分析理论值：C 62.96%，H 4.29%，N 4.45%；实验值：C 62.35%，H 4.12%，N 4.31%。红外光谱（KBr压片）特征峰(cm-1)：3465(s), 1654(s), 1687(m), 1647(m),1348 (s), 948(w),845 (w), 783(m),743(m)。 2.4 化合物的结构测定 取合适尺寸的晶体置于Bruker-Smart 1000/CCD X-射线面探单晶衍射仪上，用石墨单色化Moka（0.71073 ）辐射为光源，在273（2）K温度下2.2925.01范围内，收集数据。配合物的初结构由直接法解出，其余非氢原子的坐标是在以后的数轮差值Fourier合成中陆续确定的, 对全部非氢原子
