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1、1.什么是催化剂？根据IUPAC于1981年提出的定义，催化剂)是一种物质，它可以变化反映的速率而不变化该反映的原则Gibbs自由焓变化2.催化作用的四个基本特性是什么？催化剂只能加速热力学上可以进行的反映，而不能加速热力学上无法进行的反映； 催化剂只能加速反映趋于平衡，而不能变化平衡的位置(平衡常数)，且催化剂可同步加速正逆反映； 催化剂对反映具有选择性，当反映有一种以上生成多种产物的方向时，催化剂仅加速其中的一种。 催化剂由正常运转到更换所延续时间（寿命）。3.什么是助催化剂？分为哪几种？催化剂中加入的另一种或者多种物质，自身不具活性或活性很小的物质，但能变化催化剂的部分性质，如化学构成、
2、离子价态、酸碱性、表面构造、晶粒大小等，从而使催化剂的活性、选择性、抗毒性或稳定性得以改善。 构造型和电子型两类4.请阐明抱负的催化剂载体应具有的条件。具有能适合反映过程的形状和大小； 有足够的机械强度，能经受反映过程中机械或热的冲击；有足够的抗拉强度，以抵御催化剂使用过程中逐渐沉积在细孔里的副反映产物(如积碳)或污物而引起的破裂作用； 有足够的比表面，合适的孔构造和吸水率，以便在其表面能均匀地负载活性组分和助催化剂，满足催化反映的需要； 有足够的稳定性以抵御活性组分、反映物及产物的化学侵蚀，并能经受催化剂的再生解决； 能耐热，并具有合适的导热系数； 不含可使催化剂中毒或副反映增长的物质； 原
3、料易得，制备以便，在制备载体以及制备成催化剂时不会导致环境污染； 能与活性组分发生有益的化学作用；能制止催化剂失活5多相催化反映的一般环节？物理过程和化学过程分别是哪几步？反映物分子从气流中向催化剂表面和孔内扩散。反映物分子在催化剂内表面上吸附。吸附的反映物分子在催化剂表面上互相作用或与气相分子作用进行化学反映。反映产物自催化剂内表面脱附。反映产物在孔内扩散到反映气流中去扩散为物理过程；为化学过程6物理吸附与化学吸附的特点？物理吸附是借助分子间力，吸附力弱，吸附热小(820kJ/mol)，接近于气体的液化热，且是可逆的，无选择性，分子量越大越容易发生，吸附稳定性不高，吸附与解吸速率都不久，可单
4、分子层或多分子层吸附，不需要活化能。化学吸附与一般的化学反映相似，是借助于化学键力，遵从化学热力学和化学动力学的老式定律，具有选择性特性，吸附热大(40800kJ/mol)，吸附很稳定，一般是不可逆的，特别是饱和烃分子的解离吸附更是如此，吸附是单分子层的，具有饱和性。 7.如何推导简朴的Langmiur吸附等温式？以及重要的假设是什么?两个重要假设： (1) 吸附是单分子层的；(2) 固体表面是均匀的，被吸附分子之间无互相作用8.CO分子的化学吸附均有哪几种也许的吸附态？为什么会存在多种吸附态？吸附态：直线型、桥型、多重型、孪生型CO分子的化学吸附，既有电子参与，又有孤对电子参与，因此它可以有
5、多种吸附态；可以线形吸附在金属表面，也可以桥式与表面上的两个金属原子桥联，在足够高的温度下，还可以解离成碳原子和氧原子吸附。9. ZnO和NiO在受热分别会变成什么类型的半导体？为什么？ZnO受热变成n-型半导体。ZnO受热失去氧，阳离子氧化数减少，直至变成原子态。导电是靠与Zn结合的带负电的电子。NiO受热变成p-型半导体。NiO受热获得氧，阳离子的氧化数升高，导致晶格中O2-增长，从而产生正离子的缺位，称作正空穴。半导体依托正空穴传递而导电。10. 布朗斯特(Brnsted)酸、碱和路易斯(Lewis)酸、碱的定义是什么？B酸：可以给出质子的都是酸。B碱：可以接受质子的都是碱。L酸：可以接
6、受电子对的都是酸。L碱：可以给出电子对的都是碱。11. 什么是B酸强度和L酸强度？B酸强度，是指给出质子的能力；L酸强度是指接受电子对的能力。12. 为什么TiO2占重要组分的TiO2-SiO2和SiO2占重要组分的SiO2-TiO2都是酸性催化剂？SiO2-TiO2复合氧化物中，TiO2为重要成分时，正电荷过剩时，为L酸；SiO2为重要成分时，负电荷过剩，为B酸。13. 什么是超强酸? 固体酸的强度若超过100%硫酸的强度，则称之为超强酸。（由于100%硫酸的酸强度用Hammett酸强度函数表达时为H0 = 11.9，故固体酸强度H0 11.9者谓之固体超强酸或超酸。）14. 什么是分子筛？
7、其化学组如何表达？分子筛是结晶型的硅铝酸盐，具有均匀的孔隙构造。分子筛中具有大量的结晶水，加热时可汽化除去，故又称沸石。自然界存在的常称沸石，人工合成的称为分子筛。它们的化学构成可表达为Mx/n(AlO2)x(SiO2)y ZH2O15. 分子筛的构造构型三种层次是什么？基本构造单元是硅氧四周体(SiO4)和铝氧四周体(AlO4)。 硅氧四周体和铝氧四周体可通过氧原子(氧桥)联结起来形成环。由四个四周体形成一种环就叫四元氧环。以此类推有五元氧环、六元氧环，八元氧环，十元氧环和十二元氧环等。窗口氧环的孔口对通过的分子起筛分作用。 多种不同的环通过氧桥互相联接又可形成三维空间的多面体。多种各样的多
8、面体构成中空的笼，笼进一步互相联接形成分子筛。16. 分子筛择形催化有哪几种形式？反映物择形催化 （ 当反映混合物中某些能反映的分子因太大而不能扩散进入催化剂孔腔内，只有那些直径不不小于内孔径的分子才干进入内孔，在催化活性部分进行反映。）产物的择形催化（当产物混合物中某些分子太大，难于从分子筛催化剂的内孔窗口扩散出来, 就形成了产物的择形选择性。） 过渡态限制的选择性（有些反映，其反映物分子和产物分子都不受催化剂窗口孔径扩散的限制，只是由于需要内孔或笼腔有较大的空间，才干形成相应的过渡态，否则就受到限制使该反映无法进行；相反，有些反映只需要较小空间的过渡态就不受这种限制，这就构成了限制过渡态的
9、择形催化。） 分子交通控制的择形催化（在具有两种不同形状和大小和孔道分子筛中，反映物分子可以很容易地通过一种孔道进入到催化剂的活性部位，进行催化反映，而产物分子则从另一孔道扩散出去，尽量地减少逆扩散，从而增长反映速率。这种分子交通控制的催化反映，是一种特殊形式的择形选择性，称分子交通控制择形催化。）17.金属催化剂涉及哪几种类型？块状催化剂（如电解银催化剂、融铁催化剂、铂网催化剂等）。 分散或者负载型的金属催化剂（如Pt-Re/Al2O3重整催化剂, Ni/Al2O3加氢催化剂等）。 金属互化物催化剂（如LaNi5可催化合成气转化为烃）。 合金催化剂（如Cu-Ni合金加氢催化剂）。 金属簇状物
10、催化剂（如烯烃氢醛化制羰基化合物的多核Fe3(CO)12催化剂）18.什么是金属晶体的费米(Fermi)能级？电子占用的最高能级称为费米(Fermi)能级(金属的费米能级)19.金属价键模型中的 d 特性百分数是什么意思？用什么符号表达？杂化轨道中d原子轨道所占的百分数称为d特性百分数，用符号d%表达。20. 什么是溢流现象？其发生的条件是什么？所谓溢流现象，是指固体催化剂表面的活性中心(原有的活性中心)经吸附产生出一种离子或者自由基的活性物种，它们迁移到别的活性中心处(次级活性中心)的现象。条件：溢流物种发生的主源；接受新物种的受体，它是次级活性中心。21.导致催化反映构造非敏感性的因素有哪
11、几种？表面的细微构造掩盖了，导致构造非敏感。这种因素称之为表面再构。 活性组分晶粒分散度低的（扁平的面）较之高的（顶与棱）更活泼。 活性部位不是位于表面上的金属原子，而是金属原子与基质互相作用形成的金属烷基物种。22.双金属系中作为合金催化剂重要有哪几类？第一类为第VIII族和IB族元素所构成的双金属系，如Ni-Cu、Pd-Au等；第二类为两种第IB族元素所构成的，如Au-Ag、Cu-Au等；第三类为两种第VIII族元素所构成的，如Pt-Ir、Pt-Fe等。23.半导体重要分为哪几类？本征半导体、n型半导体和p型半导体。24.氧化物表面M=O键的成键方式有哪几种？金属Co的eg轨道（即dx2-
12、y2与dz2）与O2的孤对电子形成键；金属Co的eg轨道与O2的分子轨道形成键；金属Co的t2g轨道（dxy，dxz，dyz）与O2的*分子轨道形成键。25.请阐明正常的尖晶石构造？正常的尖晶石构造，A原子占据正四周体位，B原子占据正八面体位。26.什么是络合催化剂？络合催化的重要特性是什么？ 络合催化剂，是指催化剂在反映过程中对反映物起络合伙用，并且使之在配位空间进行催化的过程。重要特性：是在反映过程中催化剂活性中心与反映体系，始终保持着化学结合(配位络合)。可以通过在配位空间内的空间效应和电子因素以及其她因素对其过程、速率和产物分布等，起选择性调变作用。27.CO是如何配位活化的？通过-键
13、配位活化。经-键合互相作用后, 总的成果可以当作为配位体的孤对电子,电子(基态)通过金属向配位体自身空*轨道跃迁(激发态)，分子得到活化。28.什么是三效催化剂？三效催化剂普遍采用Pt、Rh、Pd贵金属做活性组分，各组分间有互相协同作用，总体起催化增进作用。在操作条件下可同步将尾气中的CO、HC、NOx净化解决，达到环保规定的限制原则，其构成重要由载体涂层和活性组分所构成，置于汽车尾气催化转化器中。29.什么是燃料电池？燃料电池是一种能源转化系统，是将燃料的化学能持续不断的直接转化成电能的电化学装置，又称为电化学发电器。30.酶催化有什么特点？酶催化效率极高，是非酶催化的106 1019倍。生
14、物酶催化具有高度的专一性：绝对专一性和相对专一性。一种酶只能催化一种底物进行一种反映，称为绝对专一性；一种酶可以催化一类构造相似的底物进行某种相似类型的反映，称为相对专一性。酶催化的条件较温和，可在常温常压和酸碱度（pH值为58，一般在7左右）下进行，可以减少不必要的副反映，如分解、异构、消旋、重排等。31.沉淀法制备催化剂的基本原理和一般环节是什么？沉淀法的基本原理是在含金属盐类的水溶液中，加进沉淀剂，以便生成水合氧化物、碳酸盐的结晶或凝胶。将生成的沉淀物分离、洗涤、干燥、焙烧、成型后，即得催化剂。32.如何选择沉淀剂？尽量使用易分解并含易挥发成分的沉淀剂。常用的有NH3、NH3H2O、CO
15、2、CO(NH2)2、(NH4)2CO3 形成的沉淀物必须便于过滤和洗涤。盐类沉淀剂原则上可以形成晶形沉淀，而碱类沉淀剂都会生成非晶形沉淀； 沉淀剂的溶解度要大某些； 形成的沉淀的溶解度要小，沉淀较完全； 沉淀剂不应导致环境污染。 33.晶形沉淀的形成条件是什么？开始沉淀时，沉淀剂在不断搅拌下均匀而缓慢的加入，以免发生局部过浓同步也能维持一定的过饱和度。沉淀应在合适稀的热溶液中进行。沉淀完毕待老化、冷却后过滤洗涤；沉淀应放置老化。沉淀在其形成之后发生的一切不可逆变化称之为老化。这些变化重要是构造变化和构成变化。老化过程中，细小晶体会溶解并沉积在粗晶体上，从而可以得到颗粒大小较为均匀的粗晶体，同步也导致孔隙构造和表面积的变化。还可以清除杂质。此外刚形成的沉淀不一定具有稳定的构造，还应放置一段时间。34.焙烧在催化剂制备过程中的作用是什么？通过热分解除去水和挥发性物质，使催化剂转换成所需的化学成分和化学形态； 借助固态反映、互溶和再结晶获得一定的晶型、孔径和比表面积等；使微晶烧结，提高机械强度，获得较大孔隙率。35.什么是催化剂的活化？其目的是什么？催化剂在制备好后来，往往还要活化；需较高温度的热解决，就是焙烧或在进一步还原、氧化、硫化、羟基化等解
