免疫磁珠分选步骤准备工作1：用 pH=7・2 的 P-8 读 BS 配置 0.5% 的 BSA 和 2mMEDTA,用以稀释分选缓冲液(1:20)2：准备碎冰，让所有操作均在4-8°C完成样本制备1：制备单细胞悬液(用30um的尼龙网过滤，避免堵塞柱子)(过滤前先用缓冲液湿化过滤器)2：加入缓冲液清洗细胞，并离心(300g,10min)( 4-8C)3:加入缓冲液重选细胞单细胞悬液，4再次用30um的尼龙网过滤，避免堵塞柱子)(过滤前先用 缓冲液湿化过滤器)5：细胞计数6：离心(300g,10min)( 4-8C)后去掉上清9加入80ul/107个细胞的缓冲液10：加入20ul/107个细胞的CD11711： 4-8C混匀放置15分钟12：加入 1ml/107 个细胞的缓冲液清洗细胞并离心(300g,10min， 4-8C)13：重选细胞加入500ul/108个细胞的缓冲液14：准备好分离柱，并用缓冲液清洗MS用500ul.15:把细胞悬液倒入柱子中16：用500ul的缓冲液冲洗柱子，（每次液体无残留时再加入 新的液体）共三次17：将柱子移开磁场到一合适的容器中，用1mL缓冲液稍用力 冲洗，。