梅特勒-托利多FE--pH计使用标准操作规程

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1、文件名称梅特勒-托利多FE-20 pH计使用标准操作规程文件编号共 5页1目的制定梅特勒-托利多FE-20 pH计使用标准操作规程,使操作达到规范化、标准化,确保数据的准确性。2 范围本规程适用于梅特勒-托利多FE-20 pH计的操作。3内容3.1校准梅特勒-托利多 FE-20 pH计可以使用4种不同的缓冲液组进行校准,我公司现使用的是第4组,pH值为6.86、4.01、9.18的标准缓冲液组。3.1.1 准备标准缓冲液3.1.1.1可以购买雷磁袋装pH标准缓冲液(粉剂)4.00、6.86、9.18 三包一套,按说明书使用,注意多次洗涤包装袋,保证袋中所有粉末转移到容量瓶中,新配制的3个标准缓

2、冲液应放在冰箱中保存(4左右),有效期为3个月。(实际使用时可以用新配制的标准缓冲液校准仪器后,测定过期的标准缓冲液,如果pH值没有变化,可以延长有效期,一般不超过半年)。3.1.1.2校准前,选3个约20mL的小烧杯分别取约15mL标准缓冲液(溶液的高度要能浸泡电极的玻璃探头),预热到251,此溶液一次性使用。3.1.2 校准前设置3.1.2.1开机:短按【退出】键,等待35秒,预热30min。3.1.2.2短按【设置】键,当前MTC温度值开始闪烁,按【上】或【下】键,调节温度至25。3.1.2.3按【读数】键确认。3.1.2.4随后仪器预置的缓冲液组开始闪烁,使用【上】或【下】键,选择pH

3、值为6.86、4.01、9.18的标准缓冲液组。3.1.2.4按【读数】键确认,仪器随后返回测量状态。3.1.2.5长按【读数】键,使显示屏上显示自动终点【】或手动终点【】,通常选用自动判定终点模式【】。3.1.3 校准(三点校准)3.1.3.1零点校准(定位)a.将pH电极从保存液(3mol/L KCl)中取出,用纯水仔细冲洗电极的敏感膜和电极杆,再用滤纸轻轻吸水分,不要用滤纸摩擦玻璃膜。放入PH6.86的缓冲液中,搅拌1min。b. 短按【校准】键,开始零电位校准,显示屏显示校准图标、测量图标和【cal 1】。c. 读数稳定时,显示屏上小数点停止闪烁,显示屏同时显示【】。此时读数已经稳定,

4、可以进行下一个pH点的校准。 3.1.3.2酸校准(斜率)a. 将电极清洗干净,吸干水分,放入PH4.01的缓冲液中,搅拌30s。b. 再次短按【校准】键,开始第二点的校准,显示屏显示校准图标、测量图标和【cal 2】。c. 读数稳定时,显示屏上小数点停止闪烁,同时显示【】。此时读数已经稳定,可以进行下一个pH点的校准。3.1.3.3碱校准(斜率)a. 将电极清洗干净,吸干水分,放入PH9.18的缓冲液中,搅拌30s。b. 再次短按【校准】键,开始第三点的校准,显示屏显示校准图标、测量图标和【cal3】。c. 读数稳定时,显示屏上小数点停止闪烁,同时显示【】。3.1.3.4短按【读数】键后,仪

5、器显示零点和斜率,然后自动退回测量画面。此时校准完成。将pH电极,用纯水仔细冲洗电极的敏感膜和电极杆,再用滤纸轻轻吸,放入保存液(3mol/L KCl)中保养。3.1.4二点校准,跳过3.1.3.3碱校准或3.1.3.2酸校准,其他同三点校准。校准要求3校准后的pH计,斜率:95-105%,零电位:(0-15)mV;仪器显示电极状态“优良”时(显示屏左上角“信号”为三格),才算校正成功,在这个状态下进行测量才能确保pH测量的准确性。如果校准后的“信号”不是三格,请检查所用的标准缓冲液,进行再次校准。4.4.3 一般情况下,ph计仪器在连续使用时,每天要标定一次;一般在24小时内仪器不需再标定。

6、3.2样品测量样品预处理稀释法 (膏、霜、粉等固体及半固体样品)称取样品 1 份(约5g,精确至 0.1g),加不含 CO2 的去离子水10 份放入100mL的烧杯中,不断搅拌至均匀(磁力搅拌器,约3min),必要时可加温到40,使样品混合均匀。如为含油量较高的产品,可加热至7080,冷却后去油块待用;粉状产品可沉淀过滤后待用。恒温至251(作为待测溶液)。直测法(适用溶液样品,不适用于粉类、油膏类化妆品及油包水型乳化体) 取适量水溶液样品放入烧杯中(溶液的高度要能浸泡电极的玻璃探头),恒温至251(作为待测溶液)。测定将pH电极从保存液(3mol/L KCl)中取出,用纯水仔细冲洗电极的敏感

7、膜和电极杆,再用滤纸轻轻吸干水分,不要用滤纸摩擦玻璃膜;将电极放入待测溶液中,搅拌1min,短按【读数】键,读数稳定时,仪器显示【】图标,记录此时的pH值;测定两次,误差范围应在0.02,取其平均读数值。将电极从测量溶液中取出,用纯水仔细冲洗电极的敏感膜和电极杆,再用滤纸轻轻吸。将pH电极放入保存液(3mol/L KCl)中保养。长按【退出】键,仪器显示【off】图标,随后自动关机。3.3 注意事项 电极的维护pH电极经蒸馏水清洗后,应浸泡在3mol/L氯化钾溶液中,以保持电极球泡的湿润,如果电极使用前发现保护液已流失,则应在3mol/L氯化钾溶液中浸泡数小时,以使电极达到最好的测量状态。在实

8、际使用时,发现有的分析人员把复合电极当作玻璃电极来处理,放在蒸馏水中长时间浸泡,这是不正确的,这会使复合电极内的氯化钾溶液浓度大大降低,导致在测量时电极反应不灵敏,最终导致测量数据不准确,因此不应把复合电极长时间浸泡在蒸馏水中。复合电极内的氯化钾溶液作为传导介质,复合电极浸泡在3mol/L氯化钾溶液中,目的保证参比电极电位的稳定性,保护电极。3.3.1.2 任何附着或凝固在电极外部的填充液均应用蒸馏水及时除去,电极的引出端必须保持清洁干燥。3.3.1.3 不要用滤纸摩擦pH电极的敏感膜,以防产生静电影响电极的响应时间。3.3.1.4 pH电极清洗干净并吸干残留水分后,方可进行测量或校准。使用p

9、H电极时应轻拿轻放,保持竖直,最大倾斜度不能超过45,使用时按照对待玻璃易碎品的标准来使用pH电极。pH电极内部有一个内参比电极,平时必须完全浸没在内参比溶液中(敏感膜内的液体)。平放、倒置或剧烈晃动pH电极时,易造成参比电极不能完全接触参比液,引起电位异常,从而造成pH测量时读数变动较大或显示值异常。3.3.1.7 如果电极斜率迅速下降,或者响应速度缓慢,则可用下列步骤解决。根据样品的不同,请尝试下列方法:a 对于油脂类,请用蘸有丙酮或肥皂水的原棉除去电极膜表面的污垢;b 如果电极膜干涸,将电极头浸入0.1MHCl溶液中,放置一夜;c 如果在隔膜中有蛋白质积聚,请将电极浸入HCl/胃蛋白酶溶

10、液中除去沉积物(订货号51340068)。 温度的影响3.3.2.1温补的作用酸度计仪表只能补偿温度对电极的影响,不补偿温度对样品的影响。即如果样品温度为10,使用温补功能,电极斜率补偿到25与校准时仪器状态一致,测定的pH是样品当前温度下氢离子浓度。3.3.2.1.2 校准时,建议不采用温补,即标准溶液恒温至25时校准,会更准确,减少误差。3.3.2.1.3 对于没有温补的pH计,使用时,把标准溶液与待测溶液同时恒温至相同温度,校准后测定待测溶液,可减少误差。3.3.2.2 温度对溶液pH的影响pH=-lgKw +lgOH-,水的离子积常数(Kw)随温度变化情况如下表:表1 水的离子积常数随

11、温度变化的情况温度102030405060708090100 -lgKw14.5414.1713.8313.5513.2613.0212.812.612.4212.26从此点出发,温度升高后,只要不发生化学反应或溶液中溶质的挥发,大部分产品水溶液的pH值都要下降。待测溶液不同温度的pH值是有差异的,为了降低测量误差以及实现样品pH值的复现性,有必要统一样品测定时的温度,规定待测样品的温度需恒温至251。3.3.3 使用过程可能遇到的难题新换的电极校准时读数难以稳定,或校准第一点出错。原因:可能是电极敏感膜或凝胶内有气泡(此现象多发于凝胶电极LE438和LE407)。纠正:用力向下甩电极赶走气泡

12、(象甩体温计一样),平时将电极竖直放置 。用pH6.86缓冲液校准后显示7.00。原因:选择错误的缓冲液组别。纠正:重新设置正确的缓冲液组即可。3.3.3.3 在不同的样品中,显示几乎没有变化。原因:电极与仪表接触不良;或电极已坏。纠正:关机后,重新连接电极和仪表;或更换电极。校准得出的斜率高于100%。原因:缓冲液过期或被污染。 纠正:更换新的缓冲液。 为什么同一样品,同时在两台酸度计上测量,读数不一样。原因:校准条件不一样。纠正:用同一缓冲液在同一时间里对酸度计进行校准,然后再同时测定。3.3.3.6为什么同一样品,两次测量的值不一样。原因:(1)温度变化或样品本身有化学变化 ;(2)两次

13、测量间隔时间较长,电极状态发生变化;(3)样品为离子浓度低,没有选择正确电极。纠正:(1)保持同样温度;避免化学变化;(2)重新校准电极后测量;(3)改用LE420/Inlab420电极。 电极需多久校准一次?电极的校准频率,取决于使用、保养、样品性质以及测量精度。至少每周校准一次。如果每天使用,建议每天校准一次。 更换电极或电极长久未使用,在使用前必须先校准。3.3.3.8为什么缓冲液在有效期内,已变质不能用了?原因:缓冲液的有效期是指未开封使用状态下的保存期。一旦开封使用,由于空气中各种霉菌的作用,较易变质。 建议:缓冲液开封后,放入冰箱冷藏保存。为什么测量时间长达3分钟甚至更长。原因:(1)样品为离子缺陷型;(2)电极老化 。改进:(1)改用Inlab420/LE420电极 ;(2)活化或更换新电极。4 相关文件和记录无5 变更历史版本号变更原因及内容执行日期00版本生效

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