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1、通用版2022年高考生物二轮复习专题五基因的传递规律考点16遗传系谱图中的相关推断与计算学案1遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a1/2a1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再
2、将两种配子的概率相乘。2遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。题组一正向思维推断遗传方式、基因型及
3、概率1(2016浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病为隐性遗传病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病
4、基因不可能位于X染色体上，A错误；若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，若这两种致病基因分别用a、b来表示，则2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb的概率为1/41/41/167/16，C错误；因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2为BBXaY，3为bbXAXA，理论上，2和3生育的女孩基因型为BbXAXa(正常)，女孩患病来自母亲的X染色
5、体上缺失A基因，D正确。2在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是()A乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病B6的基因型为AaXBXb，13的基因型为aaXbXbC若11与13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为D11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11%答案C解析由题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A正确；根据1和10可知，6的基因型为AaXBXb，13两种病都患，因
6、此其基因型为aaXbXb，B正确；11的基因型及概率为AAXBY、AaXBY，13的基因型为aaXbXb，若11与13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为，C错误；关于甲病，11的基因型及概率为AA、Aa，由于该岛表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病致病基因的携带者，因此11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为66%11%，D正确。技法回归计算两种不同类型遗传病的概率法则在计算常染色体与X染色体组合概率时，要注意进行合理的拆分。如计算生育患白化病及色盲男孩的概率时，拆分为白化病与色盲男孩两个事件处理，最后再将两个事件的概率相乘即可。注意区分色盲男孩(范围是整个后代)与男
7、孩色盲(范围是男孩)的差异。题组二由概率逆向求条件3如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(斜线代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子答案B解析由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，假设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，2、3、4、5的基因型均为Aa，与2和4是否纯合无关，A错误；若1和1纯合，则2基因型为Aa的概率
8、为1/2，1基因型为Aa的概率为1/4，而3基因型为Aa的概率为2/3，若4为纯合子，则2基因型为Aa的概率为2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，B正确；若2和3是杂合子，则无论1和4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；第代的两个个体婚配，子代患病的概率与5无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符，D错误。4(2018南昌一模)如图为某家族遗传系谱图，已知2患白化病，3患红绿色盲症，如果1两对基因均为显性纯合的概率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A4、5
9、、1均携带相关致病基因B5、1均没有携带相关致病基因C4、5携带白化病基因，1不携带白化病基因D1携带白化病基因，2同时携带白化病、红绿色盲症基因答案B解析根据题意和图示分析可知，白化病是常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，则4的基因型为AaXBXb，5的基因型为A_XBY。若5不携带相关致病基因，即其基因型为AAXBY，则他与4(AaXBXb)所生2的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。在此基础上，如果1不携带相关致病基因即其基因型为AAXBY，则1与2所生1的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXB
10、XB、AaXBXb。因此1两对基因均为显性纯合的概率是时，需满足的条件是5、1均不携带相关致病基因，B正确。5进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中1患该遗传病的概率为，那么，得出此概率值的限定条件是()A3和4的父母中有一个是患病者B1和2都是携带者C3和4的父母中都是携带者D2和3都是携带者答案A题组三多对等位基因控制一种遗传病6(2015山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A1的基因型为X
11、aBXab或XaBXaBB3的基因型一定为XAbXaBC1的致病基因一定来自于1D若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为1/4答案C解析图中的2的基因型为XAbY，其女儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确；3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应传给她XaB，B正确；1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可以来自2，C错误；若1的基因型为XABXaB，无论2的基因型为XaBY还是XabY，1与2生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，D正确。7某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两
12、种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析，下列说法中正确的是()A该病在人群中男性患者多于女性B3号和4号个体的基因型可能相同C7号个体的基因型可能有2种D8号个体是纯合子的概率为3/7答案D解析假设控制该病的基因为A、a和B、b，由题意可知只有基因型为A_B_的个体才不患病，5号和6号都不患病，生育后代患病的概率是7/16，说明5号和6号的基因型都是AaBb。因为是常染色体上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一样多，故A错误；3号和4号是患者，而其子代6号的基因型是AaBb，所以3号和4号应分别是A_bb和aaB_(或aaB_和A_bb)，故B错误；7号个体不患病，基因型是A_B_，有4种，故C错误；8号患病，因为控制患病的基因型有5种，但纯合子只有3种，各占1/7，所以8号个体是纯合子的概率是3/7，故D正确。
