《2020届高三生物一轮复习 第五单元 第16讲 基因在染色体上和伴性遗传作业（含解析）新人教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020届高三生物一轮复习 第五单元 第16讲 基因在染色体上和伴性遗传作业（含解析）新人教版（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、基因在染色体上和伴性遗传(限时：40分钟)1关于基因和染色体关系的叙述错误的是()A等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上A解析：在杂种体内，同源染色体上同一位置上控制着相对性状的一对基因叫做等位基因。2血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是()A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D解析：血友病基因位于X染色体
2、上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；若男性群体中该病的发病率为p，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为p，D正确。3下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色
3、体B解析：人体细胞内的Y染色体比X染色体短小，而果蝇细胞内的X染色体比Y染色体短小，故A项错误；在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，父亲肯定传给女儿含正常显性基因的X染色体，所以不可能生出患红绿色盲的女儿，但是有可能生出患病的儿子，B项正确；在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C项错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的，D项错误。4(2018永州市三模)关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述，正确的是()A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子
4、都正常C患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因C解析：男患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，A错误。女性患者，其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传向儿子，B错误。显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，C正确。由于其为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。5以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是 ()A BC DC解析：存在“无中生有”的现象，应是隐性
5、遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y染色体遗传。6(2018浙江卷，19)下列关于基因和染色体的叙述，错误的是()A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D雌雄配子结合形成合子时，非
6、同源染色体上的非等位基因自由组合D解析：等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，同源染色体是指形状和大小一般都相同，而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。可见，体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性，受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，A、B正确；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同的配子中，C正确；减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。7果蝇具有易饲养、性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中。通过眼色即可
7、直接判断子代性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案：B8(2019漳州模拟)对下列系谱图叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子C解析：若该病为伴X染色体隐性遗传，则1一定是杂合子；由1正常，1患病可知此病不属于伴X染色体显性遗传；若该病为常染色体显性遗传病，3一定为杂合子。9(2019陕西汉中月考)下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种
8、病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()A2的基因型是EeXAXaB7为甲病患者的可能性是1/600C5的基因型是aaXEXeD4与2基因型相同的概率是1/3D解析：根据1与2正常，其女儿5患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传。根据1与2正常，其儿子6患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4的基因型是A_XEX，与2基因型相同的概率是2/31/21/3；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa
9、的基因型频率为299%1%，3的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101，4为Aa的可能性为2/3，则7为甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303。10(2019南昌市一模)下图为某家族的遗传系谱图，已知4号个体不携带任何致病基因，下列相关分析正确的是 ()A甲病为X染色体上隐性基因控制 B2的致病基因只来源于1个体C4同时携带两种致病基因的概率为0 D 3和4再生一个患病男孩的概率是1/8C解析分析遗传系谱图：1和2表现型正常，其儿子2患甲病，故甲病为隐性遗传病，又1患甲病，3正常，则甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，因此甲病只能为常染色体隐性遗传病，A错误；2的甲病致病基
10、因来自于1和2，其中2携带的甲病致病基因来自于1，B错误；3和4不患病，儿子患乙病的，故乙病为隐性遗传，又由于“4号个体不携带任何致病基因”，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。图中4完全正常，不可能携带乙病致病基因，因此4同时携带两种致病基因的概率为0，C正确；3携带甲病致病基因的概率为2/3，且肯定携带乙病致病基因，而4号个体不携带任何致病基因，因此它们再生一个患病男孩的概率为1/4，D错误。11(2019山东临沂模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确
11、的是()A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，F2表现型的比例都是1111D解析：正、反交实验可用于判断控制生物性状基因位于常染色体还是性染色体，如果正、反交F1的表现型情况相同，则基因位于常染色体上，如果正、反交F1的表现型情况不同，则位于性染色体上；分析题干可知，正交F1的基因型为XAXa和XAY，F1再杂交所得F2中雌性均为暗红眼、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，反交F1的基因型为XAXa和XaY，F1再杂交所得F2中雌性暗红眼和朱红眼各占
12、一半、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半。12果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是()A31 B53 C71D133C解析：假设红眼由B基因控制，b基因控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是：1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是1/2XB、1/2Y，产生子二代果蝇中红眼与白
13、眼的比例是71，故C项正确，A、B、D项错误。13(2019郑州模拟)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示)；圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如表所示。请回答下列问题：灰身圆眼灰身棒眼黑身圆眼黑身棒眼雄性3/83/81/81/8雄性3/401/40(1)亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是_。子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(2)果蝇体内另有一对基因T、t，当基因t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。在另一次实验中，让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，所得F1代
14、的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为35。则由此可以判断基因T、t位于_(填“X”或“常”)染色体上，F2代雄果蝇中共有_种基因型(不考虑灰身与黑身这对性状)。(3)摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现白眼的遗传是与性别相联系的，从而得出控制白眼的基因位于X染色体上，后来又通过测交的方法进一步验证了这个结论。摩尔根运用的这种研究方法被称为_。解析：(1)在子一代雌、雄蝇中，灰身黑身31，说明灰身对黑身为显性，基因A、a位于常染色体上，双亲的基因型均为Aa；在子一代雌蝇中，圆眼棒眼10，在子一代雄蝇中，圆眼棒眼11，说明圆眼对棒眼为显性，且基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型分别为XBXb
15、、XBY。综上所述，亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是AaXBXb、AaXBY。依据亲代雌蝇和雄蝇的基因型可推知：子一代灰身果蝇的基因型及所占比例为1/3AA、2/3Aa，圆眼雌蝇的基因型及所占比例为1/2XBXB、1/2XBXb，所以子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子所占比例为1/3(AA)1/2(XBXB)1/6(AAXBXB)，杂合子所占比例为11/65/6，即纯合子与杂合子的比例为15。(2)一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，如果T基因在X染色体上，则亲本基因型为XBTXBT和XbtY，F1的基因型是XBTXbt和XBTY，F2的基因型是XBTXBT、XBTXbt、XBTY、XbtY，t基因不纯合不会发生性反转，雌雄比是11，与题意不符，所以T、t基因位于常染色体上。亲本基因型是TTXBXB和tt
