高中化学 第三章 烃的含氧衍生物单元测试题 新人教版选修5

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1、(90分钟,100分)一、选择题(本题包括18个小题,每小题3分,共54分)1(2013乌鲁木齐诊断性测验二)下列叙述正确的是()A乙醇能发生氧化反应而乙酸不能发生氧化反应B乙醇和乙酸之间能发生酯化反应,酯化反应和皂化反应互为逆反应C乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色D苯、乙醇、乙酸都能发生取代反应答案:D点拨:本题考查常见有机化合物的化学性质。难度较小。乙酸不能发生催化氧化,但乙酸能燃烧,燃烧反应是氧化还原反应,A项错误;皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应,能彻底进行,不属可逆反应,B项错误;聚氯乙烯不含不饱和键,所以不能使溴水褪色,C项错误;苯、乙醇、乙酸均可发生取代反应,D项正确。2(201

2、3石家庄质检一)下列有机反应属于同一反应类型的是()A甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B苯制溴苯、乙烯制乙醇C乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D苯制环己烷、乙酸乙酯水解答案:A点拨:本题考查有机反应的反应类型。难度较小。A中均为取代反应;B中苯制溴苯为取代反应,乙烯制乙醇为加成反应;C中乙醇制乙醛为氧化反应,乙醇和乙酸制乙酸乙酯为取代反应;D中苯制环己烷为加成反应,乙酸乙酯水解为取代反应。3(2013河南确山统考)下列化合物中,既显酸性,又能发生酯化反应和消去反应的是()BCH3CH=CHCOOH答案:C点拨:酚羟基、COOH显酸性;OH或COOH能发生酯化反应;对于醇羟基,若分子中含有结构时能发生

3、消去反应。4(2013山东昌东质检)某种兴奋剂是奥运会上最早使用并最早被禁用,其结构简式如下:下列有关叙述正确的是()A该物质属于芳香族化合物,分子式为C13H12O4Cl2B该物质分子内处于同一平面的碳原子不超过7个C1 mol该物质最多可与5 mol H2发生加成反应D1 mol该物质最多可与含3 mol NaOH的水溶液发生反应答案:A点拨:题给兴奋剂含有苯环,应属于芳香族化合物,由其结构简式可得分子式为C13H12O4Cl2;与苯环相连的碳原子处于苯环所在平面内,故该物质分子内至少有7个碳原子共平面,当碳碳单键或碳氧单键旋转时,其他碳原子也会位于苯环所在的平面,即最多共平面的碳原子可达

4、13个;苯环、碳碳双键、羰基可与H2发生加成反应,故1 mol该物质最多可与5 mol H2发生加成反应;该物质分子中,能与NaOH水溶液反应的只有COOH,故1 mol该物质最多可与含1 mol NaOH的水溶液反应。5(2013哈尔滨市质检)关于某有机物的性质叙述正确的是()A1 mol该有机物可以与3 mol Na发生反应B1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应C1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应D1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应,产生的气体在相同条件下体积相等答案:D点拨:本题考查有机物的性质,考查考生对官能团性质的掌握情况。难度中等。

5、A项,1 mol该有机物含有1 mol羟基和1 mol羧基,所以可与2 mol Na发生反应;B项,该物质中羧基和酯基能与NaOH反应,1 mol该物质可消耗2 mol NaOH;C项,该有机物中含有1个苯环和1个碳碳双键,所以1 mol该物质能与4 mol H2发生加成反应;D项,1 mol该有机物含有1 mol羟基和1 mol羧基,所以与Na反应生成1 mol氢气,只有羧基与NaHCO3反应,故放出1 mol CO2。6(2013长沙模拟一)绿原酸是咖啡的热水提取液的成分之一,绿原酸结构简式如下:下列关于绿原酸判断不正确的是()A绿原酸既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色B绿原酸

6、有一个官能团叫羧基C1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOHD绿原酸可以与FeCl3溶液生显色反应答案:C点拨:本题考查官能团与物质性质的关系。难度较小。绿原酸的结构中有酚羟基,醇羟基,碳碳双键,酯基,羧基,故A选项B选项D选项正确;C选项1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH,故错误。能够与NaOH溶液反应的官能团有:酚羟基、酯基、羧基等。7(2013长沙模拟二)有一种有机化合物,其结构简式如下:下列有关它的性质的叙述,正确的是()A有弱酸性,1 mol该有机物与溴水反应,最多能消耗4 mol Br2B在一定条件下,1 mol该物质最

7、多能与6 mol NaOH完全反应C在Ni催化下,1 mol该物质可以和7 mol H2发生加成反应D它能发生水解反应,水解后只能生成两种产物答案:A点拨:本题考查有机物的结构与性质,考查考生分析能力,理解能力。难度中等。该有机物分子结构中含有羧基、酚羟基,因此具有弱酸性,与溴水反应时,酚羟基邻、对位上的H与Br2发生取代反应,因此最多能消耗4 mol Br2;该有机物中的酯基水解后形成的羧基与酚羟基均可与NaOH反应,因此在一定条件下,1 mol该物质最多能与8 mol NaOH完全反应;该有机物中,只有苯环可与氢气发生加成反应,因此在Ni催化下,1 mol该物质可以和6 mol H2发生加

8、成反应;它能发生水解反应,水解后只能生成一种产物。本题易忽视酯基水解生成羧基与酚羟基均可与NaOH反应而错选B项。8(2013东北师大附中摸底三)某有机物是药物生产的中间体,其结构简式如图。下列有关叙述正确的是()A该有机物与溴水发生加成反应B该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOHD该有机物经催化氧化后能发生银镜反应答案:D点拨:本题考查有机化学基础。难度中等。该有机物不能与溴水发生加成反应,但能与溴水发生苯环上的取代反应,A错。由于醇羟基所在碳的邻碳上无氢,故不能发生消去反应,B错。能和NaOH反应的官能团有酚羟基、酯基和

9、卤原子,故完全反应共需4 mol NaOH,C错。9(2013江西赣州期末)新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰作用,但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁维生素C的含量,其化学方程式如下,下列说法正确的是()A上述反应为取代反应B维生素C能抗衰老是因为它有氧化性C滴定时可用淀粉溶液做指示剂D维生素C的分子式为C6H10O6答案:C点拨:本题考查学生抽取信息的能力。难度中等。该反应有不饱和键的生成,不属于取代反应,A选项错误;反应中碘的化合价降低说明维生素C具有还原性,B选项错误;碘遇淀粉变蓝色,碘参与反应,该过程可以用淀粉溶液做指示剂,C选项正确;维生素C的分子式为C

10、6H8O6,D选项错误。该类题目一般高起点低落点,主要是将所学的基础知识迁移到新信息中,其实质考查的是基本概念、原理的应用。10(2013四川自贡市高三月考)食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是()A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验答案:D点拨:苯酚遇FeCl3溶液显紫色,故可用FeCl3溶液来检验产物中是否残留着苯酚;酚羟基、碳碳双键均能被KMnO4酸性溶液氧化;苯氧乙酸能和NaOH发生中和反应,菠萝酯能在NaOH溶液中

11、发生水解;菠萝酯和烯丙醇中均含有碳碳双键,都能使溴水褪色,故不能用溴水来检验残留的烯丙醇的存在。11(2013青岛一中模拟)可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是()A氯化铁溶液溴水B碳酸钠溶液溴水C酸性高锰酸钾溶液溴水D酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液答案:C点拨:溴水遇己烯褪色,遇苯酚生成白色沉淀,与甲苯、乙酸乙酯均不反应,只发生萃取,而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙酸乙酯不能,故C项可以鉴别。12(2013郑州质检)下列关于有机物的叙述正确的是()A甲酸与乙二酸互为同系物B乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别C分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有6种答案:

12、B点拨:A项,乙二酸有两个羧基,故甲酸与乙二酸不是同系物,A错;B项,正确;C项,符合题意的芳香族化合13将一定量的有机物充分燃烧,产物先通入浓硫酸,浓硫酸增重5.4 g,然后通入足量澄清石灰水中,完全吸收后,经过滤得到20 g沉淀,则该有机物可能是()A乙烯B乙醇C甲酸甲酯 D乙酸答案:B点拨:浓硫酸增重5.4 g,则水的质量为5.4 g,即0.3 mol,通入澄清石灰水后得到的沉淀为CaCO3,即生成的CO2的物质的量为0.2 mol,则得出该物质中碳、氢元素物质的量之比为13,故只有选项B符合。答案:D点拨:分析键线式可知其分子式为C7H8O,与其分子式相同但结构不同的只有选项D。由键线

13、式确定分子式最容易出现的错误是漏掉了部分氢原子。解题时应特别注意。15下列说法中正确的是()A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸D在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢而生成水和酯答案:D点拨:有醛基的物质不一定是醛,如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应,A不正确;烃和烃的含氧衍生物完全燃烧,都是只生成CO2和H2O,因此B说法不正确;苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH有微弱的电离而显示的酸性,而羧酸是由于COOH电离而显示酸性,C说法不正确;D所述反应机理正确。16下列实验能成功的是()A将

14、乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B苯和浓溴水反应制溴苯CCH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型D用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热答案:D点拨:乙酸和乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯;因卤代烃不溶于水,检验CH3CH2Br中的Br元素,需先加入NaOH溶液,加热水解,然后再加入过量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液作判断;乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应,在制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。17中学化学中下列各物质间不能实现(“”表示一步完成)转化的是()ABCDaCH3CH2OHCH

15、2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2答案:A点拨:A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH;B中CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2;C中Cl2HClOHClCl2;D中CCOCO2C。180.1 mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃,反应后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O,该有机物能跟Na反应放出H2,又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀,此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物,该酯类化合物的结构简式可能是()AOHCCH2CH2COOCH3答案:D点拨:根据题意分析原有机物中应有OH,且分子中还有CHO。其分子中的醇羟基OH可与

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