2024年度云南省执业药师之西药学专业一自我检测试卷A卷附答案

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1、2024年度云南省执业药师之西药学专业一自我检测试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 D2、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强( )A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 C3、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 B4、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 D5、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 B6、包

2、糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 A7、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 D8、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】 B9、既有第一信使特征,又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷(c

3、AMP)D.生长因子E.钙离子【答案】 B10、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 D11、以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 D12、以下有关质量检查要求,颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 C13、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变

4、成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 B14、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 D15、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 B16、以下药物含量测定所使用的滴定液是,地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 A17、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDBL400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 B1

5、8、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 B19、抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 A20、(2017年真题)降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是()A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 A21、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后,受体的敏感性降低,受体上调,反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低,而对其他类型受体激动药物敏感性不变,称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感,称同

6、源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔,突然停药引起血压反跳升高,称受体增敏E.长期使用拮抗药,造成受体敏感性提高,受体下调,反应敏化【答案】 D22、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 D23、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 B24、关于缓释和控释制剂特点说法错误,A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者,B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量,D.临床用

7、药,剂量方便调整,E.肝脏首过效应大,生物利用度不如普通制剂【答案】 D25、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】 B26、(2017年真题)维生素B12在回肠末端部位吸收方式是()A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 C27、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 D28、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】

8、 C29、含有酚羟基、醇羟基的吗啡,在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 D30、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 A31、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 C32、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali

9、反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 D33、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 D34、临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 C35、肾小管中,弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多,排泄快【答案】 A36、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 D37、是一种以反复发作为特征的慢性

10、脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 B38、关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 B39、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化,能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.

11、分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死【答案】 B40、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣,忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 A41、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 C42、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 A43、(2015年真题)制备醋酸可的松滴眼液时,加入的亚硫酸氢钠是作为()A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 D44、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 A45、胆固醇的生物合成途径如下:A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 D46、(2019年真题)在制剂制备中,常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是()。

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