2024年度北京市执业药师之药事管理与法规题库练习试卷A卷附答案

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1、2024年度北京市执业药师之药事管理与法规题库练习试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、根据药品管理法药品批发企业销售假药,情节严重的,吊销药品经营许可证,申请相应许可的资格受限年限为A.十年内B.五年内C.三年内D.一年内【答案】 A2、某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理部门在审核该药品注册时,核准的药品标准中的适应症是“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染”。A.通用名称B.商品名称C.英文名称D.汉语拼音【答案】 A3、根据中华人民共和国药品管理法实施条例新开办药品生产企业、药品

2、生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15日内B.30日内C.3个月内D.6个月内【答案】 B4、根据关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法错误的是( )A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购范围B.加快制定医保药品支付标准,与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录并在药品说明书、标签中予以标注,便于医务人员和患者选择使用D.落实税收优恵和价格政策,

3、鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施【答案】 B5、使用医疗器械的目的不包括A.生命的支持或维持B.妊娠控制C.通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息D.一定用法用量下通过药理作用治疗或者缓解疾病【答案】 D6、药品经营许可证的有效期为A.30日B.6个月C.3年D.5年【答案】 D7、根据(药品管理法乙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧,收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号,但乙仍将其销售给医疗机构,此行为属于A.无证经营行为B.经营劣药行为C.无证生产行为D.经营假药行为【答案】 B8、(2020年真题)根据药品经营质量

4、管理规范,下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是()A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业,并挂牌明示C.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历【答案】 D9、颁发执业药师注册证的机构是A.国家卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.中国药师协会【答案】 C10、新的药品不良反应是指A.新药的不良反应B.药品说明书中未载明的不良反应C.新出现的不良反应D.突发的药品不良反应【答案】 B11、(2017年真题)患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H

5、,同时购买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K,甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时,又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购买药品之后,欲寻求执业药师指导用药,被告知执业药师不在岗。A.执业药师不在岗时,调剂药品HB.执业药师不在岗时,销售药品I、JC.执业药师不在岗时,未挂牌告知D.执业药师不在岗时,销售药品K【答案】 D12、生产中药饮片必须持有A.药品生产许可证、药品GMP证书B.药品经营许可证、药品GSP证书C.药品种植许可证、药品GAP证书D.药品生产许可证、药品GAP证书【答案】 A13、下列药品零售连锁企业的经营行为,合法的是A.计算机系统支持门店自行采购药品的操

6、作B.计算机系统支持门店自行解除由总部做出的质量控制和药品锁定指令C.计算机系统支持门店间信息显示和业务往来D.药品零售连锁企业总部确保门店各岗位人员有效执行总部下发的质量管理体系文件【答案】 D14、根据医疗器械监督管理条例,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是A.风险程度由低到高B.有效程度由高到低C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低【答案】 A15、某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.市级以上药品监督管理部门【答案】 A16、药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的()。A.二

7、分之一B.三分之一C.六分之一D.五分之一【答案】 A17、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地药品监督管理部门报告【答案】 B18、甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管

8、理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门【答案】 B19、下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是A.从事第三类医疗器械的经营企业,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可B.经营第一类医疗器械实行备案管理C.医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度D.使用植入类医疗器械时. 应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中【答案】 B20、临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品纳入的保险目录是A.甲类目录B.乙类目录C.工伤保险目录D.生育保险目录【答案】 A21、以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)的机构是A.国家药品

9、监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心【答案】 C22、负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是 A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院农业主管部门D.国务院公安部门【答案】 A23、根据中华人民共和国消费者权益保护法,消费者有权要求经营者提供检验合格证明,这在消费者权利中属于A.公平交易权B.监督批评权C.真情知悉权D.受尊重权B选项,监督批评权:消费者享有对商品和服务以及保护消费者;权益工作进行监督的权利。消费者有权检举、控告侵害消费者权益的行为和国家机关及其工作人员在保护消费者权益工作中的

10、违法失职行为,有权对保护消费者权益工作提出批评、建议。C选项,真情知悉权:消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务,或者服务的内容、规格、费用等有关情况。D选项,受尊重权:消费者在购买、使用商品和接受服务时,享有人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利,享有个人信息依法得到保护的权利。【答案】 C24、属于混淆行为是A.经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺B.公用企业或

11、者其他依法具有独占地位的经营者,不得限定他人购买其指定的经营者的商品,以排挤其他经营者的公平竞争C.经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品D.经营者不得捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品声誉【答案】 A25、(2019年真题)减毒活疫苗说明书中应标注的字样是A.“不推荐在该疾病流行季节使用”B.黑体字警示语C.“在药师指导下购买和使用”D.“免费”【答案】 A26、根据医疗机构药事管理,关于医院药师工作职责的说法,错误的是( )。A.负责处方或用药医嘱审核B.负责指导病房(区)护士请领,使用与管理药品C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议D.开展

12、药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责【答案】 D27、行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时,可以提出( )A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政强制【答案】 C28、承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心【答案】 D29、可以发布广告的药品是A.氯胺酮B.可卡因C.可待因D.逍遥丸【答案】 D30、不正当的竞争行为包括A.有奖销售化妆品B.以折扣销售保健食品C.公开竞争对手的药品经营信息D.因歇业降价销售人参饮片【答案】 C31、根据处方管理

13、办法,下列药品处方销毁的做法,符合规定的是A.普通药品处方保存满1年后,由药剂科直接销毁B.儿科处方保存满1年后,申请、填表报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与儿科执行销毁C.急诊处方保存满半年后,申请、填表报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与医务处执行销毁D.医疗用毒性药品处方保存满2年后,申请、填表报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与医务处执行销毁【答案】 D32、2016年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2014110745号药品广告,该广告宣称“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。 A.“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号C.批准文号中数字组成部分前6位代表

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