2024年度安徽省执业药师之西药学专业一过关检测试卷A卷附答案

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1、2024年度安徽省执业药师之西药学专业一过关检测试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 C2、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 B3、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 D4、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 A5、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【

2、答案】 A6、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 A7、四环素的降解产物引起严重不良反应,其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 D8、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】 C9、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 C10、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚

3、D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 B11、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便,可随时中断给药【答案】 D12、肾小管中,弱碱在酸性尿液中是A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】 A13、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 B14、(20

4、20年真题)某药稳态分布容积(Vss) 为198L,提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 C15、制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 C16、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 D17、(2015年真题)易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 C18、普萘洛尔抗心律失常

5、,可引起胰岛素降血糖作用减弱,属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 C19、根据下面选项,回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 B20、不易发生水解的药物为()A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 A21、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 A22、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 B23、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.

6、助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 A24、(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 B25、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 C26、属于氧头孢类,具有耐酶且较少发生耐药性的特点,该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 C27、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 B28、对

7、乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法: A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 A29、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 B30、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 A31、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 B32、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相

8、互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 B33、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 A34、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀,其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 A35、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 B36、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C

9、.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 C37、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 B38、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 C39、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 B40、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的

10、过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 C41、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 A42、滴丸的脂溶性基质是()A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 B43、(2016年真题)普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 C44、给某患者静脉注射某药,已知剂量0=500mg,V=10L,k=01h-1,

11、=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 D45、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 B46、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 D47、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大【答案】 B48、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 A49、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效

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