2024年度广西壮族自治区执业药师之西药学专业一题库与答案

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1、2024年度广西壮族自治区执业药师之西药学专业一题库与答案一单选题(共60题)1、口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 B2、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 B3、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 A4、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团,不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基,其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【

2、答案】 C5、(2020年真题)质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 A6、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 C7、关于非竞争性拮抗药的特点,不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时,仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 D8、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 B9、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是( )A.肠溶片B.分

3、散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 B10、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 C11、可用固体分散技术制备,具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 C12、(2020年真题)对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 A13、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 C14、具有苯甲胺结构的祛痰药为A

4、.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 B15、(滴眼剂中加入下列物质其作用是)三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 D16、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 C17、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 A18、在包衣液的处方中,可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】

5、C19、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 C20、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 D21、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 A22、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 C23、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A

6、.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 A24、为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 C25、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 B26、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 B27、洛伐他汀的化

7、学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 D28、某药的量一效关系曲线平行右移,说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 D29、完全激动药的特点是( )A.对受体亲和力强,无内在活性B.对受体亲和力强,内在活性弱C.对受体亲和力强,内在活性强D.对受体无亲和力,无内在活性E.对受体亲和力弱,内在活性弱【答案】 C30、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 D31、关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是( )A.分散度大,吸收慢B.给药途径大,可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不

8、方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 A32、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.132【答案】 B33、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强,无内在活性(=0)B.对受体亲和力强,内在活性弱(1)C.对受体亲和力强,内在活性强(=1)D.对受无体亲和力,无内在活性(=0)E.对受体亲和力弱,内在活性弱(1)【答案】 B34、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 A35、结构中含有2个手性中心,用(-)- (3S,4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答

9、案】 B36、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 B37、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 C38、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 C39、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 B40、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 A4

10、1、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 A42、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 B43、为增加制剂的稳定性,易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 B44、几种药物相比较时,药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高

11、【答案】 B45、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 C46、有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 C47、关于药典的说法,错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版,英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 D48、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟

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