2024年度广西壮族自治区执业药师之药事管理与法规模拟考试试卷B卷含答案

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1、2024年度广西壮族自治区执业药师之药事管理与法规模拟考试试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、根据中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见,关于“1+4+2”医疗保障制度总体改革框架和基本原则的说法,错误的是A.“1”是力争到2030年,全面建成以基本医疗保险为主体,医疗救助为托底,补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的多层次医疗保障制度体系B.“4”是健全待遇保障、筹资运行、医保支付、基金监管四个机制C.“2”是完善医药服务供给和医疗保障服务两个支撑D.医疗保障制度改革坚持促进公平、筑牢底线,提高制度的公平性、协调性,短期内缩小待遇差距,增强普惠性、基础性、兜底性保障

2、【答案】 D2、根据麻醉药品品种目录(2013年版)A.艾司唑仑B.阿托品C.马吲哚D.可待因【答案】 C3、下列药品说明书和标签中,药品名称和标识符合规定的是A.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的三分之一B.某外用乳膏标签上采用绿底白色字体的“外”字标识C.某药品的通用名字体采用深蓝色,与背景形成强烈反差D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的二分之一【答案】 A4、属于第二类精神药品的是查看材料ABCDA.曲马多B.美沙酮C.胰岛素D.哌醋甲酯【答案】 A5、下列各项中,不符合药品拆零销售要求的是()。A.负责拆零销售的人员需要经过专门培训B.拆零销售记录

3、内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等C.拆零销售的药品须附加说明书原件或复印件D.拆零销售的药品只能附加说明书原件【答案】 D6、福建省人民政府常务会议通过的福建省药品和医疗器械流通监督管理办法(福建省人民政府令第112号)是A.行政法规B.部门规章C.地方性法规D.地方政府规章【答案】 D7、必须使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备,并与其他药品生产区严格分开的是A.生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)B.中药注射剂C.性激素类避孕药品D.细胞毒性类、高活性化学药品【答案】 C8、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或

4、告知使用者的时间一级召回在 A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内【答案】 A9、甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后,进入了临床试验阶段。A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 A10、根据国家关于药品出口管理的有关规定知悉自身药品生产场地不符合药品生产质量管理规范要求,药品生产企业未立即报告的,药品监督管理部立当注销该企业药品出口销售证明,并在一段时间内不再企业出具药品出口销售证明,该段时间不得少于A.5年B.3年C.1年D.2年【答案】 A11、有关辅助用药临床应用管理的说法,错误的是()。A.国家卫生健康委定期对全国辅助用药目录进行调整,

5、调整时间间隔原则上不少于3年B.在目录基础上,各省份制订省级辅助用药目录,品种数量不得少于国家辅助用药目录C.二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药品种,形成本机构辅助用药目录D.对辅助用药管理目录中的全部药品进行重点监控,将辅助用药全部纳入审核和点评范畴【答案】 A12、根据2019年国家医保药品目录调整工作方案,国家医保药品目录调整的基本原则不包括A.坚持以维护参保人健康为根本出发点B.坚持保基本的定位C.坚持公开、公平、公正的备案制度D.坚持统筹兼顾【答案】 C13、药品上市许可持有人的经营行为符合规定的是A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品B.购进和销

6、售医疗机构配制的制剂C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同【答案】 D14、根据药品经营质量管理规范,药品零售企业无须分开存放的药品是A.药品与非药品B.内服.药与外服药C.处方药与非处方药D.进口药与国产药【答案】 D15、五、某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。A.无需审批B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D.需要经过发布地省级药

7、品监督管理部门的备案【答案】 D16、以下关于麻醉药品和精神药品定点批发企业说法错误的是A.有符合麻醉药品和精神药品管理条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局【答案】 C17、GAP适用于A.中药材生产企业生产中药材的全过程B.中药材生产企业生产中药材的关键工序C.道地中药材的生产全过程D.植物中药材的生产全过程【答案】 A18、(2021年真题)根据处方药与非处方药分类管理要求,下列销售行为错误的是A.药品零

8、售企业对疑似假冒或者不合法处方,应当断然拒绝调配,并向所在地药品监管理部门报告B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药,可以采用“捆绑搭售”“满减优惠”等方式赠送销售非处方药C.销售处方药时,处方应当经执业药师审核,调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配D.第二类精神药品,肿瘤治疗药,精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售【答案】 B19、互联网药品信息服务管理办法规定互联网药品信息服务资格证书有效期为()。A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 D20、化学药品处方药说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是A.只需要

9、注明通用名称、汉语拼音B.必须注明商品名称、但无需加注汉语拼音C.应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明D.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明【答案】 D21、应设立药品养护组或药品养护员A.批发企业的质量管理机构B.批发企业和直接从生产厂进货的零售连锁企业C.大中型批发企业D.小型批发企业【答案】 D22、首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当A.报省级食品药品监督管理部门备案B.经省级药品食品监督管理部门注册C.报国家食品药品监督管理部门备案D.经国家食品药品监督管理部门注册【答案】 C23、(2020年真题)根据中成药通用名称命名技术指导原则,以下列关

10、于中成药命名的说法,错误的是()A.中成药通用名称应科学、明确、简短,不易产生歧义和误导,避免使用生涩用语B.需要更名的中成药在其新的通用名称批准后,给予2年过渡期,过渡期内采用老名称后括注新名称的方式C.中成药通用名称一般不应采用人名、地名、企业名称或濒危受保护动、植物名称命名D.中成药命名可借鉴古方命名充分结合美学观念的优点,使中成药的名称既科学规范,又体现一定的中华传统文化底蕴【答案】 B24、2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院于2016年4月23日公布了国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例)的决定(国务院令第668号)(以下简称决

11、定)。决定修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购,由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。 A.由省级疾病预防控制机构统一采购逐级发至接种单位B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购,由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构,再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位C.由省级疾病预防控制机构通过交易平台集中采购后,委托具备冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控制机构,再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位D

12、.药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购,由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构,再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位【答案】 B25、根据国务院办公厅关于加强个人诚信体系建设的指导意见,相关部门或企业应该及时归集执业药师在相关活动中形成A.采购信息B.销售信息C.注册信息D.诚信信息【答案】 D26、根据药品经营质量管理规范,关于药店零售中药饮片的说法,错误的是A.中药饮片调剂人员必须是执业药师B.中药饮片的质量管理制度包括其处方审核、调配、核对管理C.中药饮片需要建立处方审核、调配、核对操作规程D.有存放饮片和处方调配的设备【答案】 A27、根据医疗机构药事管理规定

13、,医疗机构药师的主要工作职责不包括()。A.向公众宣传合理用药知识B.从事儿科新药的研究和开发C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制D.开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治【答案】 B28、药品标签的制定应以以下哪项为依据A.生产许可证B.药品说明书C.药品生产SOPD.药品检验SOP【答案】 B29、属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材的是A.豹骨B.龙胆C.当归D.穿山甲【答案】 D30、进行行政处罚立案调查时,行政执法人员不得少于A.2人B.3人C.4人D.2人以上【答案】 A31、张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246、国械注许2016246、沪食药监械(准)2012第216、京药监械(准)2012第246等。这四种助听器在药店均贴有广告,根据广告张某专

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