2021-2022年度青海省执业药师之西药学专业一综合练习试卷B卷附答案

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1、2021-2022年度青海省执业药师之西药学专业一综合练习试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、连续用药后,机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 A2、欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 A3、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 B4、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 C5、关于药物效价强度的说法,

2、错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大【答案】 A6、除下列哪项外,其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 D7、配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 D8、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆

3、【答案】 B9、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 A10、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 B11、(2019年真题)借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式()。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 C12、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 A13、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理

4、学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 D14、单室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 A15、当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】 B16、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(g/ml)h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(g/ml)h。A.药物代谢

5、是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 C17、1,4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下:A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 D18、上述维生素C注射液处方中,抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 D19、某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为A.10%B.8%C.7.5%D.5%E.3%【答案】 A20、下列关于脂质

6、体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 A21、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快【答案】 B22、以下药物含量测定所使用的滴定液是,盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【

7、答案】 B23、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 D24、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 B25、不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 A26、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 D27、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB

8、.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 C28、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 B29、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 B30、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 B31、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,(已知2718-0

9、.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 C32、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 B33、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 D34、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 B35、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 D36、下列关于气雾剂特点的错误叙述为( )A.

10、有首过效应B.便携、耐用、方便C.比雾化器容易准备D.良好的剂量均一性E.无首过效应【答案】 A37、(2016年真题)根据生理效应,肾上腺素受体分为受体和受体,受体分为1、2等亚型,受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;2受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等;2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用

11、于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药,比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用,可用于抗休克【答案】 A38、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 B39、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是( )A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 C40、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 D41、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 D42、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 C43、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用 A.改变尿液pH,有利于药物代谢B.产生协同作用,增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物,有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】 B44、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)

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