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1、TZbZbttZBW、ttZbZbTTZBW。4.A单基因遗传病在新出生婴儿和儿童中很容易表现,比例为1/4,则无眼为隐性性状。3.(除标明外,每空1分)(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZB以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属作出诊断,估计疾病或异常性状再度发生的可能性,无法对疾病进a,这种变异属于。(2)基因A、a位于(填“常”或“X”或“Y”)染色体上,判断依据是。(3)成员8高考专题十三 伴性遗传与人类遗传病高考帮备考方向导航考点 1 基因在染色体上和伴性遗传1.2018 某某,16,2 分一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生 育后代,则理论上(
2、)A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为 1/22.2018 全国卷,32,12 分果蝇体细胞有 4 对染色体,其中 2、3、4 号为常染色体。已知控制 长翅/残翅性状的基因位于 2 号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3 号染色体上。某 小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如下:灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀眼 性别体残翅1/2 有 1/2 雌 9 3 3 1眼 1/2 雄 9 3 3 11/2 无 1/2 雌
3、9 3 3 1眼 1/2 雄 9 3 3 1回答下列问题:(1) 根据杂交结果,(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于 X 染色体还 是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结 果判断,显性性状是,判断依据是。- 1 -/ 10问题。(1)仅从染色体分析,雄性芦笋幼苗产生的精子类型将有种,比例为。(2)有人对阔叶芦笋幼苗的出现递给女儿,抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点答案专题十三伴性遗传与人类遗传病-5-/10高考1.C红问题:(1)鸡的性别决定方式是型。(2)杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为,X染色
4、体隐性遗传病,C正确;由以上分析可知,若3不是乙病基因携带者,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,高考(2) 若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂 交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。(3) 若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼 纯合体果蝇杂交,F1 相互交配后,F2 中雌雄均有种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64 时,则说明无眼性状为(填“显性”或“隐性”)。3.2018 某某,33,8 分以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因 B 对全色羽基因 b 为显 性,位于
5、 Z 染色体上,而 W 染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因 T 的存在是 B 或 b 表现的前提,tt 时为白色羽。各种羽色表型如图。请回答下列问题:(1) 鸡的性别决定方式是型。(2) 杂交组合 TtZ bZb ttZ BW 子代中芦花羽雄鸡所占比例为,用该芦花羽雄鸡与 ttZ BW 杂交,预 期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。(3) 一只芦花羽雄鸡与ttZ bW 杂交,子代表现型及其比例为芦花羽全色羽=1 1,则该雄鸡基因 型为。(4) 一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了 2 只芦花羽、3 只全色羽和 3 只白色 羽鸡,两个亲本的基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为
6、。(5) 雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如 采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)。考点 2 人类遗传病- 2 -/ 10说明甲病不属于伴X染色体显性遗传病,而是常染色体显性遗传病,A正确;假设控制甲病的基因为A、a,则子代才会出现雌雄个体中均有有眼和无眼。(2)要通过一个杂交实验来确定无眼性状在常染色体上的显隐性,最递给女儿,抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点答案专题十三伴性遗传与人类遗传病-5-/10高考1.C红阔叶芦笋出现的原因。(3)现已证实阔叶芦笋的出现为基因突变的结果,为确定是显性突变还是隐性
7、突变,选用高考4.2019 某某 4 月选考,8,2 分下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是( )A.在青春期的患病率很低 B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗 D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施5.2020 某某,23,11 分人类有一种隐性遗传病(M), 其致病基因 a 是由基因 A 编码序列部分缺 失产生的。 从人组织中提取 DNA,经酶切、 电泳和 DNA 探针杂交得到条带图,再根据条带判断 个体的基因型。 如果只呈现一条带,说明只含有基因 A 或 a;如果呈现两条带,说明同时含有基因A 和 a 。对左图所示某家族成员 16 号分别进行基因检测,得到的条带图如右图所示。
8、回答下列问题。(1) 基因 A 的编码序列部分缺失产生基因 a,这种变异属于。(2) 基因 A、a 位于(填“常”或“X”或“Y”)染色体上,判断依据是。(3) 成员 8 号的基因型是。(4) 已知控制白化病和 M 病的基因分别位于两对同源染色体上,若 7 号是白化病基因携带者,与 一个仅患白化病的男性结婚,他们生出一个同时患白化病和 M 病孩子的概率是。拓展变式1.2021 某某某某期中如图所示为果蝇的 X、Y 染色体,其中区为同源区段,控制果蝇刚毛(B)和截毛(b) 的基因位于区。下列分析正确的是( )A.雌性果蝇基因型有 3 种,雄性果蝇基因型有 3 种B.雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部
9、为刚毛- 3 -/ 10为隐性纯合子。雄株芦笋幼苗产量高于雌株,种植人员希望在幼苗期就能区分雌雄,据此可推知,技术人员选用多问题:(1)鸡的性别决定方式是型。(2)杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为,男性结婚,设白化病基因由等位基因B/b控制,则7号基因型为1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,其d基因放射性强度是甲的2倍,基因型为XdXd,是他们的女儿;个体1没有d基因,是患者,基因型为XDY高考C.基因 B、b 在遗传时表现出和性别相关联的现象D. 自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量2.2021 某某某某中学二调,14 分芦笋的幼苗是一种名贵蔬菜,为 XY
10、 型性别决定生物(不考虑 X、Y 染色体的同源区段)。在野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗 ,雌雄株都有。请回答 下列问题。(1) 仅从染色体分析,雄性芦笋幼苗产生的精子类型将有种,比例为。(2) 有人对阔叶芦笋幼苗的出现进行分析,最后确定可能有两种原因:一是基因突变,二是染色体 组加倍成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶芦笋出现的原因。(3) 现已证实阔叶芦笋的出现为基因突变的结果,为确定是显性突变还是隐性突变,选用多株阔 叶雌雄株进行多次交配,并统计后代表现型,若子代,则为显性突变。(4) 若已经知道阔叶是显性基因突变所致,由于雄株芦笋幼苗产量高于雌株,种植人员希望在幼 苗期就能区分
11、芦笋雌雄,为了探求可行性,求助于科研工作者。技术人员选用多株野生型雌株与 阔叶雄株杂交,请推测该技术人员做此实验的意图:。若杂交实验结果出现,种植人员的心愿可通 过观察叶型得以实现。3.2016 某某,24,2 分下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均为患者,则子代的发病率最大为 3/44.如图为与某家族的两种遗传病有关的系谱图。据图分析,下列叙述错误的是( )- 4 -/ 10,后代两病皆不患的概率为(4/24)+(3/24)=7/24,则他们生出患病小孩的概率为
12、1-(7/2的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是,判断依据是。-1-/10高考(8的基因型均为Aa,则他们再生一个患甲病子女的概率为3/4,B错误;4均不患乙病,他们生出了患与性别无关,所以不能判断控制有眼/无眼性状的基因是位于X染色体上还是位于常染色体上。若控制有眼/无眼高考A.甲病是显性遗传病,控制甲病性状的基因在常染色体上B. 7 与8 再生一个患甲病子女的概率为 1/4C.假设3 不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴 X 染色体隐性遗传病D.假设3 不是乙病基因的携带者,若9 与基因型和12 相同的人结婚,生育的子女患病的概率 为 17/245.202
13、1 某某某某期中抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病(受等位基因 D 、d 控制), 孕妇(甲)为该病患者,丈夫表现正常。现用放射性探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子 进行基因诊断(检测基因d 的放射性探针为 d 探针,检测基因 D 的放射性探针为 D 探针),诊断结果如图(空圈表示无放射性,深色圈放射性强度是浅色圈的 2 倍)。下列说法正确的是( )A.个体 1、个体 2、个体 3 分别是表现型正常的男孩、丈夫、患病的男孩B.双胞胎孩子个体 1 和个体 3 的基因型分别是 XDY、XdYC.个体 1 长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素 D 佝偻病的概率为 1/2D.男性
14、的 X 染色体来自于母亲,只能传递给女儿,抗维生素 D 佝偻病具有交叉遗传的特点 答案专题十三 伴性遗传与人类遗传病- 5 -/ 10说明甲病不属于伴X染色体显性遗传病,而是常染色体显性遗传病,A正确;假设控制甲病的基因为A、a,则期中如图所示为果蝇的X、Y染色体,其中区为同源区段,控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的基因位于区性别相关联的现象,C正确;自然界中雄性截毛个体数量等于雌性截毛个体数量,D错误。2.(1)2(1分)期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施高考1.C 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,假设红绿色盲是由一对等位基因 B、b 控制,由于该夫 妇都表现正常,但妻子的父亲患红绿色盲,所以丈夫的基因型为 XBY,妻子的基因型为 XBXb ,因此, 这对夫妻所生女儿正常,儿子(XBY、XbY)患红绿色盲的概率是 1/2,C 正确。2.(1) 不能(1 分) 无眼(1 分) 只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性 状的分离(2 分) (2) 杂交组合:无眼无眼(2 分) 预期结果:若子代中无眼有眼=3 1,
