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1、2021-2022年度宁夏回族自治区执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 D2、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保
2、护药膜的作用【答案】 D3、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】 D4、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 B5、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物
3、在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 C6、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】 D7、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 C8、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 D9、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 B10、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 A11、药物从给药部位进入体循环的过程称为A
4、.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 B12、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.
5、镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 D13、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 B14、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 D15、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪
6、类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 A16、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 C17、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 D18、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 D19、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 C20、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液
7、型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 A21、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 D22、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 A23、
8、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 C24、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 D25、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 A26、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 B27、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后
9、D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 B28、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 D29、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 D30、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 D31、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 B32、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯
10、E.羟丙甲纤维素【答案】 C33、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 C34、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 B35、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 D36、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 A37、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.
11、F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 D38、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 A39、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 B40、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体
12、阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 B41、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 C42、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 D43、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.
