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1、单选题 （共100题，共100分）1.红细胞处于低渗环境时可能会A. 溶血 B. 水解 C. 膨胀 D. 氧化 E. 凝聚 【答案】A【解析】红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低渗溶液，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀破，造成溶血现象。2.下列属于药品特殊性的是A. 作用的两重性 B. 药品安全性 C. 药品有效性 D. 市场的竞争性 E. 药品稳定性 【答案】A【解析】根据药品的特殊性表现。3.长效青霉素的制备原理是A. 制成骨架型微球 B. 增加制剂黏度 C. 制成脉冲制剂 D. 制成溶解度小的盐或酯 E. 制成微乳 【答案】D【解析】长效青霉素的制备原理是制成稳定的衍生物，青霉素
2、G与N，N-双苄乙二胺生成青霉素二苄基乙二胺盐(苄星青霉素G)，其溶解度降低(1：26000)，稳定性提高，可以口服，作用时间由5h延长到4周。4.药物在体内代谢一般产生A. 酸性增强的代谢物 B. 碱性增强的代谢物 C. 极性增强的代谢物 D. 油/水分配系数高的代谢物 E. 水溶性减弱的代谢物 【答案】C【解析】药物的代谢产物通常比原药物的极性增大、水溶性增强。多数药物代谢后活性减弱或失去活性，少数药物代谢后转变成药理活性物质。5.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A. 药事管理委员会 B. 药库 C. 药房调剂 D. 质控办 E. 临床药学部门 【答案】E【解析】根据药
3、学部门中临床药学部门的职能规定。6.下列叙述错误的是A. 生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系 B. 药物的化学结构不是决定药效的唯一因素 C. 生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据 D. 药效指药物的临床疗效，不包括不良反应 E. 生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义 【答案】D【解析】生物药剂学是为了阐明药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应间的关系，故A项正确。生物药剂学的任务是通过对剂型因素、生物学因素对药物效应影响规律的认识，提高药物研究开发的水平、药品质量控制水平及临床药物应用水平，为药物应用的安全性与有效性打下基础。故C和E项也正确。7.下列
4、关于脂质体说法正确的是A. 在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内 B. 脂质体是一种主动靶向制剂 C. 制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种 D. 药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度 E. 脂质体起效迅速 【答案】C【解析】暂无解析8.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予A. 行政处罚 B. 行政处分 C. 罚款 D. 开除公职 E. 依法惩处 【答案】B【解析】暂无解析9.药物制剂处方中不影响稳定性的因素是A. pH B. 填充剂 C. 溶剂 D. 外包装材料 E. 药物相互作用 【答案】D【解
5、析】影响药物制剂稳定性的处方因素有：pH；广义酸碱催化；溶剂；离子强度；表面活性剂；赋形剂和附加剂。10.门诊药房的管理实行A. 大窗口或柜台式发药 B. 统一配送 C. 处方点评制度 D. 临床药师复核制度 E. 单剂量配发药品 【答案】A【解析】根据医疗机构药事管理暂行规定门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。根据医疗机构药事管理暂行规定住院药房的管理实行单剂量配发药品。11.住院药房的管理实行A. 大窗口或柜台式发药 B. 统一配送 C. 处方点评制度 D. 临床药师复核制度 E. 单剂量配发药品 【答案】E【解析】根据医疗机构药事管理暂行规定门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。根据医
6、疗机构药事管理暂行规定住院药房的管理实行单剂量配发药品。12.进口药品注册证有效期为A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年 E. 10年 【答案】D【解析】暂无解析13.卢戈液中碘化钾的作用是A. 助溶 B. 调节渗透压 C. 络合剂 D. 调节离子强度 E. 增溶 【答案】A【解析】暂无解析14.药剂学中的灭菌指A. 杀灭寄生虫 B. 杀灭病毒 C. 去除内毒素 D. 杀灭致病微生物及芽胞 E. 杀灭所有微生物及芽胞 【答案】E【解析】灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。灭菌效果应以杀死芽胞为准。15.药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的A.
7、 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证 D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证 E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书 【答案】
8、A【解析】根据药品管理法法律责任79条的规定。根据药品管理法法律责任80条的规定。根据药品管理法法律责任80条的规定。根据药品管理法法律责任84条的规定。根据药品管理法法律责任85条的规定。16.医疗机构从无证企业购进药品的A. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证 D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以
9、下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证 E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书 【答案】E【解析】根据药品管理法法律责任79条的规定。根据药品管理法法律责任80条的规定。根据药品管理法法律责任80条的规定。根据药品管理法法律责任84条的规定。根据药品管理法法律责任85条的规定。17.药品批发企业从无证企业购进药品的A. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 B. 责令改
10、正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证 D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证 E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书 【答案】D【解析】根据药品管理法法律责任79条的规定。根据药品管理法法律责任80条的规定。根据药品管理法法律责任80条的规定。根据药品管理法法律责任
11、84条的规定。根据药品管理法法律责任85条的规定。18.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是A. 加快药物溶解 B. 排除氧气防止氧化 C. 调节渗透压 D. 避免熔封时发生焦化 E. 增加药物的活性 【答案】B【解析】某些不稳定产品，安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气，常用的有氮气和二氧化碳。19.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的A. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
12、 C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证 D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证 E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书 【答案】B【解析】根据药品管理法法律责任79条的规定。根据药品管理法法律责任80条的规定。根据药品管理法法律责任80条的规定。根据药品管理法法律责任84条的规定。根据药品管理法法律责任85条的规定。20.药物的转运过程包括A. 吸收和分布 B.
13、吸收、分布和排泄 C. 分布和排泄 D. 分布和代谢 E. 吸收、代谢和排泄 【答案】B【解析】药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。吸收、分布和排泄称转运。分布、代谢和排泄称处置。代谢和排泄称消除。21.负责编制医院基本用药目录的是A. 药事管理委员会 B. 药剂科 C. 质量管理组 D. 质控办 E. 医务科 【答案】A【解析】暂无解析22.不宜制成混悬剂的药物是A. 剧毒性的药物 B. 难溶性药物 C. 为提高其在水溶液中稳定性的药物 D. 需产生缓释作用的药物 E. 剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物 【答案】A【解析】暂无解析23.关于热原的叙述中，错误的是A. 可以通过
14、微孔滤膜 B. 能被活性炭吸附 C. 输液产品必须检查热原 D. 热原本身不挥发 E. 热原的耐热性很差 【答案】E【解析】暂无解析24.“合理用药咨询”职责属于的部门是A. 药事管理委员会 B. 门诊药房 C. 调剂部门 D. 药库 E. 临床药学 【答案】E【解析】暂无解析25.评价生物利用度的重要参数是A. 峰浓度、生物半衰期、表观分布容积 B. 峰浓度、峰时间、曲线下面积 C. 峰浓度、峰时间、半衰期 D. 表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数 E. 平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数 【答案】B【解析】暂无解析26.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A. 便用分装 B. 制成长效制剂 C. 增强活性 D. 防止水解 E. 携带方便 【答案】D【解析】青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。27.下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是A. 加助溶剂 B. 重结晶 C. 晃动 D. 加冰 E. 加水 【答案】A【解析】暂无解析28.三级医院药事管理委员会必须是A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成 B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成 C. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成
