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1、单选题 （共100题，共100分）1.关于浊点的叙述正确的是A. 浊点又称Krafft点 B. 是阴离子型表面活性剂的特征值 C. 是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值 D. 是阳离子表面活性剂特征值 E. 吐温类表面活性剂观察不到浊点 【答案】C【解析】因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表两活性剂的浊点在70100，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。2.表面活性剂是能使溶液表面张力A.
2、 稍降低的物质 B. 增加的物质 C. 不改变的物质 D. 急剧下降的物质 E. 急剧上升的物质 【答案】D【解析】表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。3.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用A. 煎煮法 B. 浸渍法 C. 渗漉法 D. 回流法 E. 连续回流法 【答案】B【解析】浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。渗漉法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂，也可用于有效成分含量较低药材的提取。回流法适用于热稳定的成分的浸出。煎煮法适用于能溶于水、且对湿热较稳定的有效成分的浸提。4.我国从何时开始试行药品分类管理制
3、度A. 2001年1月1日 B. 1999年底 C. 2000年1月1日 D. 2003年1月1日 E. 2002年1月1日 【答案】C【解析】暂无解析5.药典中将121.1下计算的微生物等效灭活率称为A. F值 B. FO值 C. MAC值 D. CMC值 E. Z值 【答案】B【解析】暂无解析6.我国国家食品药品监督管理局简称A. SDA B. INCB C. CN D. FIP E. SFDA 【答案】E【解析】暂无解析7.一个国家记载药品规格标准的法典是A. 药品手册 B. 药品管理法 C. 药典 D. 药品经营管理规范 E. 医师用药指南 【答案】C【解析】暂无解析8.一种或多种药物
4、混合制成的粉末制剂是A. 糊剂 B. 颗粒剂 C. 散剂 D. 膏剂 E. 合剂 【答案】C【解析】暂无解析9.应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为A. 300000级 B. 100级 C. 300000级 D. 100000级 E. 10000级 【答案】B【解析】暂无解析10.用水与蜜按不同比例做黏合剂的是A. 糊丸 B. 浓缩丸 C. 蜜丸 D. 水蜜丸 E. 水丸 【答案】D【解析】暂无解析11.医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存A. 至少二年备查 B. 至少四年备查 C. 至少一年备查 D. 至少五年备查 E. 至少三年备查 【答案
5、】C【解析】暂无解析12.主管全国药品不良反应监测工作的部门是A. 卫生部 B. 国家食品药品监督管理局 C. 国家药品不良反应监测中心 D. 药品审批中心 E. 药品评价中心 【答案】B【解析】根据药品不良反应监测管理办法规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。13.利用助溶原理增加药物溶解度的是A. 将青霉素制成青霉素钠 B. 苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂 C. 苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度 D. 将灰黄霉素粉碎成极细粉 E. 将阿托品制成硫酸阿托品 【答案】C【解析】助溶系指难溶性药物与加入的第3种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水
6、）中的溶解度，这第3种物质称为助溶剂。碘在水中溶解度为1：2950，加适量的碘化钾与碘形成分子间的络合物KI3，可明显增加碘在水中溶解度，碘化钾为助溶剂。14.关于假塑性流动，下列描述正确的是A. 稍微摇动，其黏度会减少 B. 越用力振摇，其黏度越减小 C. 切变速度越大，黏度越大 D. 振摇后可使分子间缠绕程度增加 E. 存在切变稀化现象 【答案】E【解析】暂无解析15.医院药学的中心任务是A. 保证使用药品的质量 B. 保证使用药品的疗效 C. 保证医院药品经济效益 D. 临床药学研究管理 E. 为临床服务，为患者服务 【答案】E【解析】医院药学的中心任务就是为临床服务，为患者服务。16.
7、药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有A. 运输证明 B. 检验报告 C. 标签 D. 产地证明 E. 质量合格标志 【答案】E【解析】暂无解析17.药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A. 临床需要而市场上没有供应的品种 B. 临床需要而市场上供应不足的品种 C. 科研需要而市场上没有供应的品种 D. 科研需要而市场上供应不足的品种 E. 临床、科研需要而市场上无供应的品种 【答案】A【解析】暂无解析18.医疗单位配制的制剂可以A. 凭医生处方在本医疗机构使用 B. 在零售药店凭处方销售 C. 凭处方市场上销售 D. 凭处方在其他医疗机构销售 E. 在医疗单位之间使用 【答案】A【
8、解析】暂无解析19.药物临床试验必须符合A. GCP B. GPP C. GVP D. GLP E. GUP 【答案】A【解析】暂无解析20.特殊管理的药品是指A. 戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品 E. 放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品 【答案】B【解析】暂无解析21.对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用的工艺A. 干法制粒压片工艺 B. 崩解分散压片工艺 C. 湿法制粒压片工艺 D. 溶剂结晶法压片工艺 E. 溶
9、剂分散法压片工艺 【答案】A【解析】在溶剂存在下头孢呋辛酯易发生晶型转化，可采用干法制粒压片工艺制备片剂。22.下列有关聚乙烯醇的叙述，错误的是A. 为天然高分子物质，其成膜、脱膜性能较好 B. 抗拉强度、柔韧性、吸水性和水溶性均较好 C. 聚乙烯醇的性质主要由其分子量和醇解度来决定 D. 对皮肤和眼黏膜无刺激性，无毒性 E. 聚乙烯醇口服后在消化道很少吸收 【答案】A【解析】聚乙烯醇(PVA)是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同，有不同的规格和性质。聚乙烯醇能溶于水，PVA0588聚合度小，水溶性大，柔韧性差：PVA1788聚合度大，水溶性小，柔韧性好。PV
10、A在载体内不分解亦无生理活性。PVA对眼黏膜和皮肤无刺激、无毒，口服后在消化道中很少吸收，仅作为药物的载体，在体内释药后，80%的PVA在48h内随粪便排出。23.栓剂与口服药剂相比，其主要优点为A. 制备简单 B. 易于携带 C. 药品稳定性好 D. 不易被胃肠液破坏 E. 使用方便 【答案】D【解析】栓剂的特点：常温下为固体，体温下迅速软化熔融或溶解于分泌液中；部分避免首关效应，降低不良反应、发挥疗效；不受胃肠pH或酶的影响；避免药物对胃肠道的刺激；对不能吞服药物的患者可使用此类栓剂；不能口服的药物可制成此类栓剂；生产率较低，成本比较高。24.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是A.
11、阳离子型 B. 阴离子型 C. 非离子型 D. 两性离子型 E. 皂类 【答案】C【解析】阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用。25.不能提高注射剂稳定性方法是A. 调pH B. 通入CO或NC. 用棕色玻璃容器 D. 加入金属离子络合剂 E. 加入等渗调节剂如氯化钠 【答案】E【解析】提高注射剂稳定性的方法：调节pH，选择适宜的溶剂，调整溶液的离子强度，加入表面活性剂，加入适宜的附加剂，如抗氧剂、金属离子络合剂，控制温度（
12、应注意温度对制剂中有效成分的影响，确定合理的工艺条件），避光操作，对于易氧化的品种除去氧气，选择适宜的包装材料等，另外湿度和水分对注射剂稳定性也有影响。26.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是A. 基本药物 B. 非处方药 C. 口服药品 D. 外用药 E. 处方药 【答案】B【解析】暂无解析27.不属于糖浆剂的质量要求的是A. 糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂 B. 糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象 C. 加入羟苯甲酸酯用量应大于0.05 D. 糖浆剂含糖量应不低于45(gml) E. 糖浆剂应密封，在不超过30处贮存 【
13、答案】C【解析】暂无解析28.下列等式成立的是A. 内毒素=磷脂=脂多糖 B. 内毒素=热原=脂多糖 C. 内毒素=热原=蛋白质 D. 蛋白质=热原=磷脂 E. 蛋白质=热原=脂多糖 【答案】B【解析】暂无解析29.属非均相液体药剂的是A. 酊剂 B. 醑剂 C. 混悬剂 D. 高分子溶液剂 E. 小分子溶液剂 【答案】C【解析】芳香水剂、甘油剂、糖浆剂和溶液剂均是均相液体制剂，混悬剂是非均相液体制剂。30.混悬微粒沉降速度与下列因素成正比的是A. 混悬介质密度 B. 混悬微粒的半径平方 C. 混悬微粒密度 D. 混悬微粒的粒度 E. 混悬微粒的电荷 【答案】B【解析】混悬剂微粒沉降速度与微粒
14、半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。31.药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A. 驻点药师 B. 依法经过资格认定的药学技术人员 C. 临床药师 D. 主管药师 E. 执业药师 【答案】B【解析】暂无解析32.根据我国药品管理法规定的药品含义，下列不属于药品的是A. 中药材 B. 抗生素 C. 一次性注射器 D. 疫苗 E. 化学原料药 【答案】C【解析】暂无解析33.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A. 增加药效 B. 防腐剂 C. 抗氧化剂 D. 增加药物溶解度 E. 矫味 【答案】C【解析】亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。34.有关乳浊液的类型，叙述正确的是A. 水包油型，简写为水油或O/W型 B. 油包水型，简写为水油或O/W型 C. 水包油型，油为外相，水为不连续相 D. 油包水型，油为外相，水为不连续相 E. 复乳只能为O/W/O 【答案】D【解析】油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水油或W/O。35.复方阿司匹林片的处方组成不包括A. 咖啡因
