2022年《药学(师)相关专业》模拟卷3

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1、单选题 (共100题,共100分)1.表面活性剂在药剂中的应用不包括A. 增溶 B. 消毒 C. 杀菌 D. 助溶 E. 助悬 【答案】D【解析】表面活性剂在药剂中的应用有增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、杀菌剂、去污剂等。2.下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂A. 碱金属皂 B. 阿拉伯胶 C. 泊洛沙姆188 D. 聚山梨酯60 E. 西黄蓍胶 【答案】E【解析】西黄蓍胶可以增加水相黏度,与其他乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性,是作辅助乳化剂使用。3.不作为栓剂质量检查的项目是A. 熔点范围测定 B. 重量差异检查 C. 融变时限测定 D. 药物溶出速度 E. 微生物限度 【答

2、案】A【解析】栓剂的质量检查的项目有重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试验等。4.药品的基本特征是A. 有效性和两重性 B. 安全性和两重性 C. 稳定性和均一性 D. 稳定性和两重性 E. 有效性和安全性 【答案】E【解析】根据药品基本特征的表述。5.按药品管理法列入劣药的是哪个A. 未经批准进口的 B. 非药品冒充药品的 C. 被污染的 D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的 E. 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品 【答案】D【解析】根据药品管理法中按劣药论处的6种情况之一。6.关于热原的叙述中错误的是A. 可以通过微孔滤膜 B. 能被药用炭吸附 C.

3、 输液产品必须检查热原 D. 热原本身不挥发 E. 热原的耐热性很差 【答案】E【解析】热原是微生物的一种内毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分,因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。热原的性质有耐热性(在通常注射剂的热压灭菌法中热原不易被破坏);过滤性(一般的滤器均可通过但可被药用炭吸附);水溶性;不挥发性;其他:热原能被强酸强碱破坏,也能被强氧化剂氧化。7.作为化学杀菌剂的乙醇浓度为A. 98.5% B. 95% C. 75% D. 50% E. 30% 【答案】C【解析】乙醇可渗入细菌体内,在一定浓度下能使蛋白质凝固变性而杀灭细菌。最适宜的杀菌浓度为75%。8

4、.下列药物中通常制成软胶囊剂的是A. O/W乳剂 B. 药物油溶液 C. O/W乳剂 D. 易吸湿药物 E. pH7.5的液体药物 【答案】B【解析】不宜制备成软胶囊的药物:液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物,如乙醇、酮、酸、酯等;醛类;液态药物pH2.5以下和7.5以上;刺激性药物等。9.西方国家药店中直接面对患者,为患者提供药品和药学服务的药师称为A. 执业药师 B. 驻店药师 C. 临床药师 D. 主任药师 E. 副主任药师 【答案】C【解析】根据临床药师的职责为患者提供药品和药学服务。10.可供内服的碘制剂是A. 聚维酮碘溶液 B. 5%碘酊 C. 复方碘溶液 D. 碘

5、海醇 E. 络合碘 【答案】C【解析】络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理。复方碘溶液可以内服。11.配制75%乙醇溶液100ml,需95%乙醇A. 60ml B. 75ml C. 80ml D. 79ml E. 85ml 【答案】D【解析】75%100/95%=79ml。12.特殊管理的药品是指A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素 B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品 C. 麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品 D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E. 麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品 【答案】D【解析】根据药品管理法中特殊药品包括的种类。13.

6、BP是指A. 英国药典 B. 美国药典 C. 欧洲药典 D. 欧盟药典 E. WHO药典 【答案】A【解析】根据英国药典的英文缩写。14.注射剂特点不包括A. 制造过程复杂,生产费用较大 B. 可产生局部定位作用 C. 适用于不宜口服的药物 D. 给药方便 E. 适用于不能口服与禁食的患者 【答案】D【解析】注射剂的特点包括药效迅速、作用可靠;可用于不宜口服给药的患者;可用于不宜口服的药物;发挥局部定位作用;注射给药不方便且注射时疼痛;制造过程复杂,生产费用较大,价格较高。15.具有“合理用药咨询”职责的部门是A. 药品采购 B. 药品储存 C. 调剂部门 D. 药品分发 E. 临床药学 【答

7、案】E【解析】根据临床药学的职责就是要做好“合理用药咨询”。16.热原的主要成分是A. 蛋白质、胆固醇、多元醇 B. 内皮素、磷脂、脂多糖 C. 脂多糖、生物激素、磷脂 D. 磷脂、蛋白质、脂多糖 E. 内皮素、胆固醇、脂多糖 【答案】D【解析】热原是微生物的一种内毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分,因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。17.下列哪个是急诊药房的调配特点A. 随机性 B. 随意性 C. 无规律性 D. 服务性 E. 社科性 【答案】A【解析】根据急诊药房调配特点的内容。18.片剂包糖衣工艺正确的是A. 隔离层粉衣层色衣层糖衣层打光 B. 隔离层粉

8、衣层糖衣层色衣层打光 C. 糖衣层粉衣层隔离层色衣层打光 D. 色衣层隔离层粉衣层糖衣层打光 E. 色衣层糖衣层隔离层粉衣层打光 【答案】B【解析】包糖衣的工艺一般为:包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。19.有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是A. 患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药 B. 持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用 C. 凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药 D. 凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片 E. 发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录 【答案】C【解析】按照“

9、麻醉药品专用卡”管理的有关规定。20.药剂学中的灭菌指A. 杀灭寄生虫 B. 杀灭病毒 C. 去除内毒素 D. 杀灭致病微生物及芽胞 E. 杀灭所有微生物及芽胞 【答案】E【解析】灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。灭菌效果应以杀死芽胞为准。21.关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A. 医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 B. 医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 C. 医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 D. 医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传 E. 制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制 【答案】B【解析】根据医疗机构配制制剂条

10、件的规定和对制剂的管理规定。22.水性液体制剂下列说法错误的是A. 可以内服,也可以外用 B. 某些药物制成液体制剂后可能有缓释性 C. 非均相液体制剂中药物分散度大,易产生物理稳定性问题 D. 液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 E. 可以是混悬型的 【答案】D【解析】液体药剂的优点包括药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效;给药途径多,可以内服,也可以外用;易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者;能减少某些药物的刺激性;某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂还存在以下不足:药物分散度大,受分散介质的影响,易引起药物的化学降

11、解,使药效降低甚至失效;液体制剂体积较大,携带、运输、贮存都不方便;水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂;非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面。23.处方管理办法规定,保存期满的处方销毁须经A. 医疗主管领导批准、登记备案 B. 市级以上卫生行政部门批准、登记备案 C. 县级以上卫生行政部门批准、登记备案 D. 县以上药品监督管理部门批准、登记备案 E. 医疗机构主要负责人批准、登记备案 【答案】E【解析】根据处方管理办法中处方销毁管理的规定。24.舌下片应符合的要求是A. 按崩解时限检查法检查,应在15min内全部溶化 B. 所含药物应是脂溶性的 C. 药物在舌下发挥局部

12、作用 D. 按崩解时限检查法检查,就在5min内全部崩解 E. 可以含有大量刺激唾液分泌的药物 【答案】D【解析】舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,舌下片应进行崩解时限检查,除另有规定外,应在5min内全部溶化。25.普通药品的处方保存时间为A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年 E. 10年 【答案】A【解析】按照处方管理办法中对普通药品的处方保存时间的规定,即可选出答案。26.某药品的有效期为2002年4月5日,表明本品最迟可用至A. 2002年4月1日 B. 2002年4月4日 C. 2002年4月5日 D. 2

13、002年4月6日 E. 2002年4月30日 【答案】C【解析】药品有效期的计算方法。27.浸出的过程为A. 溶剂的挥发、成分的解吸与溶解 B. 溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换 C. 溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换 D. 溶剂的浸润、浸出成分的解析 E. 溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散 【答案】B【解析】一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程;解吸、溶解过程;扩散过程和置换过程等几步。28.水凝胶骨架片缓释材料最主要选用A. HPMC B. PEG4000 C. CAP D. Lactose E. CMS-Na 【答案】A【解析】HPMC为常用的片剂缓释材料。2

14、9.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A. 企业出厂价 B. 市场调节价 C. 地区差价 D. 政府定价和政府指导价 E. 国家基本药物定价 【答案】D【解析】暂无解析30.下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件,该项为A. 大于50ml注射剂的灌封 B. 注射剂的稀配、滤过 C. 片剂的压片 D. 滴眼液的配制 E. 糖浆的配制 【答案】A【解析】大容量注射液(50ml)的灌封需在100级的洁净室(区)进行。31.中药品种申请二级保护的条件是A. 对特定疾病有显著疗效的 B. 对一般疾病有明显作用的 C. 对特定疾病有特殊疗效的 D. 用于预防特殊疾病的 E. 用于治疗特殊疾病的 【答案】A【解析】根据中药品种保护条例中申请二级保护的条件规定。jin32.药品是指A. 用于预防、治疗人的疾病,并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 B. 指用于预防、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 C. 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 D. 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物

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